Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 24, № 1 (2025) Рождаемость в семьях, отягощенных наследственной патологией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. И. Ельчинова, Ю. А. Ревазова, Р. А. Зинченко
"... генетической эпидемиологии ФГБНУ «МГНЦ». Рассмотрена рождаемость в этих семьях с учетом этнической ..."
 
Том 25, № 5 (2026) Исследование структуры браков в популяциях Азербайджана и Памира: медико-генетические аспекты Аннотация  похожие документы
Н. Х. Спицына, Н. В. Балинова
"... на высоте 2000 м. над уровнем моря, из 102 семей 16 были родственными. Коэффициент инбридинга F=5,9%. В Хуфе ..."
 
Том 24, № 8 (2025) Семейный случай агаммоглобулинемии 2 типа, выявленный при проведении расширенного неонатального скрининга Аннотация  похожие документы
С. А. Корхмазова, С. А. Матулевич, Т. А. Голихина, П. Д. Лашевич
"... предотвратить рождения больных детей с данной патологией в этой семье. ..."
 
Том 22, № 8 (2023) Изменчивость процессов естественного воспроизводства в популяции города Чебоксары в 1989 и 2019 гг. Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Х. Спицына, Н. В. Балинова
"... о распространении практики регулирования рождаемости (аборты, контрацепция). В 2019 г. среднее число беременностей ..."
 
Том 15, № 2 (2016) Результаты использования новых медицинских технологий «Детекция основных точковых мутаций гена PAH методом мультиплексной лигазной реакции» и «Детекция десяти дополнительных точковых мутаций гена PAH методом мультиплексной лигазной реакции» в ДНК-диагностике фенилкетонурии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. . Гундорова, А. А. Степанова, О. А. Щагина, А. В. Поляков
"... консультирование отягощенных семей, позволяет с наименьшими временными и материально-техническими затратами ..."
 
Том 15, № 11 (2016) Гены семейства нейрексинов (CNTNAP2 и NRXN1): их роль в развитии математической тревожности Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Казанцева, Р. Ф. Еникеева, А. Р. Романова, С. А. Башкатов, С. И. Галяутдинова, Т. Н. Тихомирова, С. Б. Малых, Э. К. Хуснутдинова
"... , родившиеся не вторыми в семье (b = -6,77; Р = 0,021) и/или воспитанные в семье менее чем с тремя детьми ..."
 
Том 21, № 10 (2022) Молекулярная диагностика наследственных заболеваний соединительной ткани Аннотация  похожие документы
Д. Д. Надыршина, А. Р. Зарипова, А. В. Тюрин, В. Л. Ахметова, Р. И. Хусаинова
"... диагностику данной группы заболеваний, тактику медико-генетического консультирования отягощенных семей ..."
 
Том 15, № 8 (2016) Отягощенность населения Республики Бурятии наследственными заболеваниями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Р. Еремина, Л. П. Назаренко, О. А. Салюкова
"... групп, проживающих в Республике Бурятия (буряты, русские). Обследовано население семи сельских районов ..."
 
Том 16, № 5 (2017) Идентификации двух мутаций в транс-положении в гене CYP21A2 у плода без врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН). Случай пренатальной диагностики Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. С. Осиновская, И. Ю. Султанов
"... на коротком плече хромосомы 6 в локусе 6р21.3. Целью работы было проведение пренатального исследования в семье ..."
 
Том 15, № 3 (2016) Исследование рецессивных форм НМСН у российских больных с использованием новой медицинской технологии «Система детекции в одной пробирке частых мутаций при рецессивных наследственных моторно-сенсорных нейропатиях» Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Щагина, Т. Б. Миловидова, М. В. Булах, А. В. Поляков
"... типы их наследования делают невозможным определение риска рождения больного ребенка в семье без ..."
 
Том 21, № 9 (2022) Муковисцидоз: современные возможности диагностики и лечения на основе молекулярного патогенеза Аннотация  похожие документы
Г. Р. Аюпова, И. Р. Минниахметов, Р. И. Хусаинова
"... семьям и более эффективно проводить лечебные мероприятия. Цель исследования: реализация программы ..."
 
Том 16, № 11 (2017) Опыт применения медицинской технологии диагностики врожденной аниридии в ФГБНУ «МГНЦ» Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Марахонов, Т. А. Васильева, А. А. Воскресенская, В. В. Кадышев, Н. А. Поздеева, Н. В. Шилова, С. И. Браславская, О. В. Хлебникова, Р. А. Зинченко, С. И. Куцев
"... аниридия из 84 неродственных семей и 7 пациентов из 7 неродственных семей - с диагнозом синдром WAGR ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Использование метода полигенных оценок для оценки склонности к агрессивному поведению человека Аннотация  похожие документы
А. В. Казанцева, Ю. Д. Давыдова, Р. Н. Мустафин, С. Б. Малых, Э. К. Хуснутдинова
"... факторы, как уровень дохода семьи, порядок рождения, уровень опеки матери и курение в настоящий момент ..."
 
Том 17, № 4 (2018) Функциональное подтверждение патогенности варианта интронной последовательности гена PAX6 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ю. Филатова, Т. А. Васильева, М. Ю. Скоблов, В. В. Кадышев, А. А. Воскресенская, А. В. Марахонов, Р. А. Зинченко
"... эпидемиологии проведен молекулярно-генетический анализ в группе из 110 больных из 84 неродственных семей ..."
 
1 - 14 из 14 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)