Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Анализ полиморфизма C677T гена MTHFR у женщин с преждевременными родами

https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-11-36-39

Полный текст:

Аннотация

Проведен анализ частоты встречаемости мутантного аллеля полиморфизма C677T гена MTHFR среди узбекских женщин с преждевременными родами (ПР). Различия в частоте встречаемости гетерозиготного варианта полиморфизма C677T гена MTHFR между группами женщин с ПР и контролем носили статистически недостоверный характер. Однако носительство аллеля T данного маркера определило более чем 4-кратное увеличение риска очень ранних и ранних ПР в сравнении с контрольной группой (OR = 2,3; 95%CI 1,22-3,32).

Об авторах

Н. И. Любчич
Республиканский специализированный научно-практический медицинский Центр акушерства и гинекологии Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Россия


К. Т. Бобоев
Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови, Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Россия


Список литературы

1. Баранов В.С. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. - СПб.: Изд-во научной лит-ры, 2009. - 527 с.

2. Блинецкая С.Л. Основные наследственные тромбофилии и их роль при привычном невынашивании беременности: Автореф. дисс. на соискание ученой степени к.м.н. - М., 2009. - 21 с.

3. Канева Ф.М., Ахметова В.Г., Фролов А.Л. и др. Анализ мутаций G20210A гена PRТ, G1691А гена FV и С677Т гена MTHFR у женщин с невынашиванием беременности // Клин. лаб. диагностика. - 2006. - №9. - С. 45.

4. Макацария А.Д., Пшеничникова Е.Б., Пшеничникова Г.Б. и др. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии. - М.: Мед. информ. агентство, 2006. - №1. - С. 44-46.

5. Репина М.Ф., Сумская Г.Ф., Лапина Е.М. и др. Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии // Журн. акуш. и жен. бол. - 2007. - T. LV1. - Вып. 2. - С. 3-9.

6. Решетняк T.M. Тромбофилии, тромбозы и беременность // Проблемы гемостазиологии в акушерстве и гинекологии // Человек и лекарство: Тез. докл 13-го Рос. нац. конгресса. - М., 2006. - С. 4-16.

7. Baglin T., Gray E., Greaves M. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 149. - P. 209-220.

8. Botto N., Maffei S., Manfredi S. et al. Prothrombotic mutations, family history and the risk of thrombosis in postmenopausal women: implications for hormone replacement therapy // Climacteric. - 2011. - Vol. 13, №6. - P. 25-30.

9. Folkeringa N., Brouwer J.L., Korteweg F.J. et al. High risk of pregnancy-related venous thromboembolism in women with multiple thrombophilic defects // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 138, №1. - P. 110-116.

10. Khan S. Hereditary thrombophilia // Thromb. J. - 2006. - Vol. 4. - P. 234-236.

11. Kovac M., Mitic G., Mikovic Z. et al. Thrombophilia in Women with Pregnancy-Associated Complications: Fetal Loss and Pregnancy-Related Venous Thromboembolism // Gynec. Obstet. Invest. - 2010. - Vol. 69. - P. 233-238.

12. Kosar A., Kasapoglu B., Kalyoncu S. Et all. Treatment of adverse perinatal outcome in inherited thrombophilias: a clinical study // Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 2011. - Vol. 22. - P. 14.18.

13. Rodger M.A., Paidas M., McLintock C. et al. Inherited thrombophilia and pregnancy complications revisited // Obstet. Gynec. - 2008. - Vol. 112. - P. 320-324.


Для цитирования:


Любчич Н.И., Бобоев К.Т. Анализ полиморфизма C677T гена MTHFR у женщин с преждевременными родами. Медицинская генетика. 2015;14(11):36-39. https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-11-36-39

For citation:


Lubchich N.I., Boboev K.T. Analysis of C667T polymorphism of MTHFR gene in women with preterm labor. Medical Genetics. 2015;14(11):36-39. (In Russ.) https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-11-36-39

Просмотров: 169


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)