medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.1234/XXXX-XXXX-2015-11-36-39medgen-69Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL RESEARCHАнализ полиморфизма C677T гена MTHFR у женщин с преждевременными родамиAnalysis of C667T polymorphism of MTHFR gene in women with preterm laborЛюбчичН. И.LubchichN. I.noemail@neicon.ruБобоевК. Т.BoboevK. T.noemail@neicon.ruРеспубликанский специализированный научно-практический медицинский Центр акушерства и гинекологии Министерства здравоохранения Республики УзбекистанРоссияRepublican specialized scientific-practice medical center of obstetrics and gynecologyRussian FederationНаучно-исследовательский институт гематологии и переливания крови, Министерства здравоохранения Республики УзбекистанРоссияScientific-research institute of hematology and hemotransfusiologyRussian Federation20151606201614113639Copyright © Любчич Н.И., Бобоев К.Т., 20162016Любчич Н.И., Бобоев К.Т.Lubchich N.I., Boboev K.T.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/69

Проведен анализ частоты встречаемости мутантного аллеля полиморфизма C677T гена MTHFR среди узбекских женщин с преждевременными родами (ПР). Различия в частоте встречаемости гетерозиготного варианта полиморфизма C677T гена MTHFR между группами женщин с ПР и контролем носили статистически недостоверный характер. Однако носительство аллеля T данного маркера определило более чем 4-кратное увеличение риска очень ранних и ранних ПР в сравнении с контрольной группой (OR = 2,3; 95%CI 1,22-3,32).

An analysis of the presence of C677T mutant allele of MTHFR gene among the women with preterm labor was performed. The difference in the frequency of heterozygous C677T polymorphism in the MTHFR locus between the general groups of women with preterm labor and the controls was statistically unreliable. However, the carrier state of the homozygous mutant allele T in this locus determined increased risk of early and very early preterm labor in comparison with the control group (OR = 2.3; 95%CI 1.22-3.32). This finding indicates that this genetic marker is involved in the progression of venous thrombosis.

преждевременные родытромбофилияполиморфизм геновбеременныеpreterm birththrombophiliagene polymorphismpregnantReferencesБаранов В.С. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. - СПб.: Изд-во научной лит-ры, 2009. - 527 с.Баранов В.С. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. - СПб.: Изд-во научной лит-ры, 2009. - 527 с.Блинецкая С.Л. Основные наследственные тромбофилии и их роль при привычном невынашивании беременности: Автореф. дисс. на соискание ученой степени к.м.н. - М., 2009. - 21 с.Блинецкая С.Л. Основные наследственные тромбофилии и их роль при привычном невынашивании беременности: Автореф. дисс. на соискание ученой степени к.м.н. - М., 2009. - 21 с.Канева Ф.М., Ахметова В.Г., Фролов А.Л. и др. Анализ мутаций G20210A гена PRТ, G1691А гена FV и С677Т гена MTHFR у женщин с невынашиванием беременности // Клин. лаб. диагностика. - 2006. - №9. - С. 45.Канева Ф.М., Ахметова В.Г., Фролов А.Л. и др. Анализ мутаций G20210A гена PRТ, G1691А гена FV и С677Т гена MTHFR у женщин с невынашиванием беременности // Клин. лаб. диагностика. - 2006. - №9. - С. 45.Макацария А.Д., Пшеничникова Е.Б., Пшеничникова Г.Б. и др. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии. - М.: Мед. информ. агентство, 2006. - №1. - С. 44-46.Макацария А.Д., Пшеничникова Е.Б., Пшеничникова Г.Б. и др. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии. - М.: Мед. информ. агентство, 2006. - №1. - С. 44-46.Репина М.Ф., Сумская Г.Ф., Лапина Е.М. и др. Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии // Журн. акуш. и жен. бол. - 2007. - T. LV1. - Вып. 2. - С. 3-9.Репина М.Ф., Сумская Г.Ф., Лапина Е.М. и др. Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии // Журн. акуш. и жен. бол. - 2007. - T. LV1. - Вып. 2. - С. 3-9.Решетняк T.M. Тромбофилии, тромбозы и беременность // Проблемы гемостазиологии в акушерстве и гинекологии // Человек и лекарство: Тез. докл 13-го Рос. нац. конгресса. - М., 2006. - С. 4-16.Решетняк T.M. Тромбофилии, тромбозы и беременность // Проблемы гемостазиологии в акушерстве и гинекологии // Человек и лекарство: Тез. докл 13-го Рос. нац. конгресса. - М., 2006. - С. 4-16.Baglin T., Gray E., Greaves M. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 149. - P. 209-220.Baglin T., Gray E., Greaves M. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 149. - P. 209-220.Botto N., Maffei S., Manfredi S. et al. Prothrombotic mutations, family history and the risk of thrombosis in postmenopausal women: implications for hormone replacement therapy // Climacteric. - 2011. - Vol. 13, №6. - P. 25-30.Botto N., Maffei S., Manfredi S. et al. Prothrombotic mutations, family history and the risk of thrombosis in postmenopausal women: implications for hormone replacement therapy // Climacteric. - 2011. - Vol. 13, №6. - P. 25-30.Folkeringa N., Brouwer J.L., Korteweg F.J. et al. High risk of pregnancy-related venous thromboembolism in women with multiple thrombophilic defects // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 138, №1. - P. 110-116.Folkeringa N., Brouwer J.L., Korteweg F.J. et al. High risk of pregnancy-related venous thromboembolism in women with multiple thrombophilic defects // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 138, №1. - P. 110-116.Khan S. Hereditary thrombophilia // Thromb. J. - 2006. - Vol. 4. - P. 234-236.Khan S. Hereditary thrombophilia // Thromb. J. - 2006. - Vol. 4. - P. 234-236.Kovac M., Mitic G., Mikovic Z. et al. Thrombophilia in Women with Pregnancy-Associated Complications: Fetal Loss and Pregnancy-Related Venous Thromboembolism // Gynec. Obstet. Invest. - 2010. - Vol. 69. - P. 233-238.Kovac M., Mitic G., Mikovic Z. et al. Thrombophilia in Women with Pregnancy-Associated Complications: Fetal Loss and Pregnancy-Related Venous Thromboembolism // Gynec. Obstet. Invest. - 2010. - Vol. 69. - P. 233-238.Kosar A., Kasapoglu B., Kalyoncu S. Et all. Treatment of adverse perinatal outcome in inherited thrombophilias: a clinical study // Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 2011. - Vol. 22. - P. 14.18.Kosar A., Kasapoglu B., Kalyoncu S. Et all. Treatment of adverse perinatal outcome in inherited thrombophilias: a clinical study // Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 2011. - Vol. 22. - P. 14.18.Rodger M.A., Paidas M., McLintock C. et al. Inherited thrombophilia and pregnancy complications revisited // Obstet. Gynec. - 2008. - Vol. 112. - P. 320-324.Rodger M.A., Paidas M., McLintock C. et al. Inherited thrombophilia and pregnancy complications revisited // Obstet. Gynec. - 2008. - Vol. 112. - P. 320-324.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.