ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ СВЁРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ У ЖЕНЩИН УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-5-37-41
Аннотация
Проведён анализ частоты встречаемости мутантного аллеля «1691A» гена FV Leiden и C677T гена MTHFR среди женщин узбекской популяции с преждевременными родами (ПР). Носительниц мутантного аллеля «1691А» в гетеро- либо гомозиготном состоянии среди женщин с ПР оказалось 8,5%, в контрольной группе — 2,0% (OR = 4,64; 95%CI 0,98—22,02). Различия в частоте встречаемости гетерозиготного варианта полиморфизма C677T гена MTHFR в группе женщин с ПР и у пациенток контрольной группы статистически не достоверны. Частота носительства гомозиготного генотипа в группе с ПР была выше, чем в контрольной группе (7,5% и 1,96% соответственно), что свидетельствует о вовлечённости данного маркёра в развитие ПР.
Об авторах
Н. И. Любчич
Республиканский специализированный научно-практический медицинский Центр акушерства и гинекологии Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
Узбекистан
100124, г.Ташкент, ул. Мирзо Улугбека, 132а
К. Т. Бобоев
Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови, Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
Узбекистан
100059, г.Ташкент, ул. Усмана Насыра, 138
Список литературы
1. Баранов В.С. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины. — СПб.: Изд-во научной лит-ры, 2009. — 527 с.
2. Блинецкая С.Л. Основные наследственные тромбофилии и их роль при привычном невынашивании беременности: Автореф. дисс. на соискание учёной степени к.м.н. — М., 2009. — 21 с.
3. Канева Ф.М., Ахметова В.Г., Фролов А.Л. и др. Анализ мутаций G20210A гена PRТ, G1691А гена FV и С677Т гена MTHFR у женщин с невынашиванием беременности // Клин. лаб. диагностика. — 2006. — №9. — С. 45.
4. Макацария А.Д., Пшеничникова Е.Б., Пшеничникова Г.Б. и др. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии. — М.: Мед. информ. агентство, 2006. — №1. — С. 44—46.
5. Репина М.Ф., Сумская Г.Ф., Лапина Е.М. и др. Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии // Журн. акуш. и жен. бол. — 2007. — T. LV1. — Вып. 2. — С. 3—9.
6. Решетняк T.M. Тромбофилии, тромбозы и беременность // Проблемы гемостазиологии в акушерстве и гинекологии // Человек и лекарство: Тез. докл. 13-го Рос. нац. конгресса. — М., 2006. — С. 4—16.
7. Baglin T., Gray E., Greaves M. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia // Brit. J. Haematol. — 2010. — Vol. 149. — P. 209—220.
8. Botto N., Maffei S., Manfredi S. et al. Prothrombotic mutations, family history and the risk of thrombosis in postmenopausal women: implications for hormone replacement therapy // Climacteric. — 2011. — Vol. 13, №6. — P. 25—30.
9. Folkeringa N., Brouwer J.L., Korteweg F.J. et al. High risk of pregnancy-related venous thromboembolism in women with multiple thrombophilic defects // Brit. J. Haematol. — 2007. — Vol. 138, №1. — P. 110—116.
10. Khan S. Hereditary thrombophilia // Thromb. J. — 2006. — Vol. 4. — P. 234—236.
11. Kovac M., Mitic G., Mikovic Z. et al. Thrombophilia in Women with Pregnancy-Associated Complications: Fetal Loss and Pregnancy-Related Venous Thromboembolism // Gynec. Obstet. Invest. — 2010. — Vol. 69. — P. 233—238.
12. Kosar A., Kasapoglu B., Kalyoncu S. et al. Treatment of adverse perinatal outcome in inherited thrombophilias: a clinical study // Blood Coagulation & Fibrinolysis. — 2011. — Vol. 22. — P. 14—18.
13. Rodger M.A., Paidas M., McLintock C. et al. Inherited thrombophilia and pregnancy complications revisited // Obstet. Gynec. — 2008. — Vol. 112. — P. 320—324.
Рецензия
Для цитирования:
Любчич Н.И., Бобоев К.Т. ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ СВЁРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ У ЖЕНЩИН УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ. Медицинская генетика. 2015;14(5):37-41. https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-5-37-41
For citation:
Lubchich N.I., Boboev K.T. STUDY OF THE ROLE OF POLYMORPHISM OF GENE OF HAEMOSTASIS SYSTEM IN OCCURRENCE OF PRETERM BIRTH AMONG WOMEN OF UZBEK POPULATION. Medical Genetics. 2015;14(5):37-41. (In Russ.) https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-5-37-41
Просмотров: 530
Послать статью по эл. почте 