Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Щагина О.А., Дадали Е.Л., Федотов В.П., Рыжкова О.П., Чухрова А.Л., Миловидова Т.Б., Поляков А.В. Семейный случай редкой наследственной моторно-сенсорной нейропатии типа 2P, обусловленной мутацией гена LRSAM1. Медицинская генетика. 2018;17(8):38-42. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.08.38-42

For citation:


Shchagina O.A., Dadali E.L., Fedotov V.P., Ryzhkova O.P., Chucrova A.L., Milovidova T.B., Polyakov A.V. Family case of rare Charcot-Marie-Tooth 2P disease caused by LRSAM1 mutation. Medical Genetics. 2018;17(8):38-42. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.08.38-42

Просмотров: 3


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)