Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 24, № 11 (2025) | Генетические нарушения в этиологии CAKUT. Мультицентровое исследование (Москва–Минск) | Аннотация похожие документы |
| С. Л. Морозов, С. В. Байко, В. П. Пахомова | ||
| "... urinary tract (CAKUT) составляют в среднем 25% от общего числа всех генетических пороков, диагностируемых ..." | ||
| Том 16, № 9 (2017) | Клинико-генетическая характеристика наследственных заболеваний и синдромов с глаукомой | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Хлебникова, Е. Л. Дадали | ||
| "... В статье представлена клинико-генетическая характеристика наследственных заболеваний, синдромов ..." | ||
| Том 18, № 6 (2019) | Генетические аспекты врожденной дисфункции коры надпочечников в Республике Северная Осетия - Алания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Тебиева, Н. Ю. Калинченко, З. К. Гетоева, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... структуры и выявление частоты встречаемости ВДКН в регионе, а также определение молекулярно-генетических ..." | ||
| Том 20, № 12 (2021) | Клиническая гетерогенность российских детей с нуклеотидными вариантами в гене CRB2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Милованова, Т. В. Вашурина, П. В. Ананьин, А. А. Пушков, А. Н. Цыгин, К. В. Савостьянов, А. Ю. Асанов | ||
| "... 2, и обоснование дальнейшего изучения его генетических причин. На базе нефрологического и молекулярно-генетического ..." | ||
| Том 19, № 8 (2020) | Результаты работы кабинета консультативного приема генетика Медико-генетической консультации Астраханской области за период 2017-2019 гг | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. П. Николаева, С. В. Рипп, В. Н. Грященко | ||
| "... Представлены сводные данные по деятельности медико-генетической консультации Астраханской области ..." | ||
| Том 14, № 10 (2015) | Выявление редкой наследственной патологии путем совершенствования медико-генетической помощи пациентам с врожденными пороками развития | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Минайчева, Л. П. Назаренко | ||
| "... -генетической помощи больным с врожденными пороками развития (ВПР). Представлен алгоритм диспансерного ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Неонатальный случай дилатационной кардиомиопатии, ассоциированный с новыми генетическими вариантами MYH7 и TBX | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Злотина, Ю. В. Фомичева, Т. Л. Вершинина, А. А. Козырева, А. М. Киселёв, Т. М. Первунина, Е. С. Васичкина, А. А. Костарева | ||
| "... охарактеризован полный спектр генетических вариантов в экзоме пациентки. В результате анализа выявлен новый ..." | ||
| Том 17, № 7 (2018) | МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВРОЖДЕННОЙ МЕРОЗИН-ДЕФИЦИТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ В РОССИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Б. Миловидова, М. В. Булах, О. А. Щагина, А. В. Поляков | ||
| "... Врожденные мышечные дистрофии (ВМД) представляют собой генетически гетерогенную группу заболеваний ..." | ||
| Том 19, № 8 (2020) | Аутосомно-рецессивная форма катаракты (CTRCT18) в Якутии: результаты молекулярно-генетических исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Барашков, Ф. А. Коновалов, А. М. Чердонова, Т. В. Борисова, А. В. Соловьев, Ф. М. Терютин, В. Г. Пшенникова, Н. В. Сапожникова, Л. С. Вычюжина, Т. Е. Бурцева, Ф. А. Платонов, Э. К. Хуснутдинова, О. Л. Посух, С. А. Федорова | ||
| "... В работе представлены результаты молекулярно-генетических исследований врожденной формы катаракты ..." | ||
| Том 24, № 4 (2025) | Клинико-генетическая характеристика лейкодистрофий в Якутии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. И. Голикова, A. Л. Сухомясова, Е. Е. Гуринова, И. А. Николаева, Р. Н. Иванова, В. М. Софронова, А. Е. Яковлева, Г. Д. Москвитин, Н. Р. Максимова | ||
| "... Целью исследования стало изучение клинико-генетических особенностей у больных с разными типами ..." | ||
| Том 24, № 9 (2025) | Прогностическое значение генетического теста при диагностике наследственной тугоухости DFNB16 | Аннотация похожие документы |
| Т. Г. Маркова, Ю. А. Бандура, С. С. Чибисова, Е. Р. Цыганкова | ||
| "... и оториноларингологическое обследование, анализ результатов генетических исследований. Результаты. Проанализированы ..." | ||
| Том 16, № 3 (2017) | Синдром врожденной центральной гиповентиляции: клинические особенности, молекулярно-генетические причины, ДНК-диагностика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Забненкова, Н. М. Галеева, А. Л. Чухрова, А. В. Поляков | ||
| "... Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare genetic disorder, characterized ..." | ||
| Том 24, № 5 (2025) | Медико-генетическая служба в многопрофильной специализированной педиатрической клинике: персонализированный подход к генетической диагностике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Кожанова, С. С. Жилина, Т. И. Мещерякова, А. А. Абрамов | ||
| "... учреждений и подразделений медико-генетической службы. Цель: оптимизация генетической диагностики ..." | ||
| Том 21, № 5 (2022) | Методика пренатальной молекулярно-генетической диагностикиврожденной гиперплазии коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы | Аннотация похожие документы |
| Е. В. Соловьёва, М. М. Склеймова, Д. А. Татару, Л. И. Минайчева, Л. П. Назаренко | ||
| "... Цель: представление метода пренатальной молекулярно-генетической диагностики (ПД) врожденной ..." | ||
| Том 23, № 2 (2024) | Гетеротаксический синдром: генетические факторы (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Феденев, Е. В. Кудрявцева, В. В. Ковалев, Н. В. Мостова, К. В. Стрюкова | ||
| "... работ последних 10 лет, где представлены результаты генетических исследований пациентов с нарушениями ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Генетический репродуктивный риск у носителей перицентрических инверсий | Аннотация похожие документы |
| Н. В. Шилова, А. А. Тарлычева, Ж. Г. Маркова, М. Е. Миньженкова, А. О. Лепешинская, Х. Д. Магомедова | ||
| "... of recombinant gametes that may lead to early miscarriages, stillbirth or congenital abnormalities ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Клинико-генетическая характеристика 36 случаев недостаточности орнитинтранскарбомилазы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Захарова, Е. В. Соколова, С. В. Михайлова, А. В. Дегтярева, Н. В. Никитина, Н. Л. Печатникова, Е. В. Осипова, А. В. Быкова, О. А. Загарина, Н. Н. Плюснина, А. А. Береснева, Н. А. Гладкова, А. А. Ленюшкина, П. В. Баранова, М. В. Куркина | ||
| "... Urea cycle disorders are a group of congenital metabolic disorders with a high risk of death ..." | ||
| Том 15, № 6 (2016) | Изучение генетических основ и разработка протоколов для диагностики наследственных заболеваний органа зрения на примере врожденной аниридии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Васильева, О. В. Хлебникова, А. В. Марахонов, Н. В. Петрова, А. А. Воскресенская, Н. А. Поздеева, И. А. Крынская, Ю. О. Козлова, Н. В. Ряднинская, А. Л. Чухрова, Н. В. Шилова, Р. А. Зинченко | ||
| "... генетических нарушений в группе больных врожденной аниридией из российской популяции. На основе полученных ..." | ||
| Том 15, № 12 (2016) | Генетические факторы в формировании интракраниальных артериальных аневризм | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Б. Белоусова, В. А. Горожанин | ||
| "... и клинические сведения о семейных ИА привлекли внимание к изучению генетических факторов формирования аневризм ..." | ||
| Том 21, № 9 (2022) | Молекулярно-генетический анализ синдрома Рубинштейна-Тейби в Российской Федерации | Аннотация похожие документы |
| О. Р. Исмагилова, Т. А. Адян, Т. С. Бескоровайная, А. В. Поляков | ||
| "... работе представлены результаты молекулярно-генетического анализа выборки российских пациентов с СРТ ..." | ||
| Том 24, № 10 (2025) | Оптимизация путей оказания медико-генетической помощи семьям с врожденными пороками развития и наследственной патологией у населения Республики Северная Осетия-Алания | Аннотация похожие документы |
| И. С. Тебиева, В. В. Кадышев, А. Ф. Муртазина, А. О. Боровиков, А. В. Перепелов, Ю. В. Габисова, А. В. Хохова, Р. А. Зинченко | ||
| "... . Население РСО-А отличается особым спектром ОНБ, вызванных редкими генетическими мутациями, некоторые ..." | ||
| Том 14, № 11 (2015) | Делеции атипичного размера у пациентов с СД22q11.2: клинические проявления и диагностика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. О. Козлова, В. В. Забненкова, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова | ||
| "... исследователей к клинической характеристике пациентов, а также молекулярно-генетическим основам синдрома делеции ..." | ||
| Том 20, № 12 (2021) | Комплексное генетическое обследование пациентов с азооспермией и олигозооспермией тяжелой степени | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Соловова, Н. В. Опарина, Т. М. Сорокина, М. В. Андреева, С. Ш. Хаят, М. И. Штаут, Ю. Ю. Коталевская, А. Ш. Латыпов, Л. Ф. Курило, А. В. Поляков, В. Б. Черных | ||
| "... Введение. Тяжелые формы нарушения репродукции часто связаны с генетическими факторами. Однако ..." | ||
| Том 19, № 8 (2020) | Верификация синдрома с высокой степенью генетической гетерогенности и клинического полиморфизма | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Галкина, О. Л. Миронович, Р. А. Зинченко | ||
| "... ). В результате NGS диагностирован редкий вариант синдрома Жубера, без молекулярно-генетической верификации ..." | ||
| Том 19, № 7 (2020) | К вопросу об эпидемиологической характеристике врожденных пороков развития в Ивановской области | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. П. Жукова, Н. Б. Седова, Е. С. Зайцева, С. Ю. Ратникова | ||
| "... в регистр ВПР, приглашались для медико-генетического консультирования. ..." | ||
| Том 17, № 8 (2018) | Клинико-генетические характеристики нового аллельного варианта синдрома Адамса-Оливера 2 типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Маркова, И. А. Акимова, А. Л. Чухрова, О. А. Щагина, Е. Л. Дадали | ||
| "... -генетических характеристик двух пациентов, являющихся сибсами в одной семье, с редким аутосомно-рецессивным ..." | ||
| Том 23, № 10 (2024) | Значение медико-генетического консультирования при планировании деторождения у пациентки с цистинурией и нарушением репродуктивной функции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Литвинова, Т. В. Филиппова, А. П. Гудкова, М. А. Карнаушкина, Л. А. Цапкова, Т. И. Субботина, Н. В. Чеботарёва | ||
| "... у женщины. Представлено описание медико-генетического консультирования 37-летней пациентки с цистинурией ..." | ||
| Том 20, № 6 (2021) | Клиническое и молекулярно-генетическое описание нового типа мукополисахаридоза в Якутии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Новгородова, Е. Е. Гуринова, А. Л. Сухомясова, В. М. Аргунова, Л. Н. Николаева, Ф. Ф. Васильев, Х. . Кондо, Т. . Отомо, Н. . Сакаи, Н. Р. Максимова | ||
| "... Введение. В статье приведены клинические и молекулярно-генетические характеристики нового ..." | ||
| Том 24, № 9 (2025) | Особенности клинического течения ламеллярного ихтиоза | Аннотация похожие документы |
| С. А. Панкратова, О. Р. Ленина, Т. А. Васильева, А. В. Марахонов, Р. А. Зинченко | ||
| "... , генетически гетерогенное заболевание кожи, характеризующееся выраженным гиперкератозом, крупными, похожими ..." | ||
| Том 21, № 10 (2022) | Новая мутация p.Glu48Gly в гене GJA8 в компаунд-гетерозиготном состоянии у пациента со спорадической врожденной зонулярной катарактой | Аннотация похожие документы |
| И. М. Хидиятова, И. И. Хидиятова, М. Т. Азнабаев, А. С. Карунас, Э. К. Хуснутдинова | ||
| "... Значительная клиническая и генетическая гетерогенность наследственных катаракт существенно ..." | ||
| Том 24, № 8 (2025) | Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика синдрома гетеротаксии у пациентов в Республике Беларусь | Аннотация похожие документы |
| А. А. Лазаревич | ||
| "... Clinical manifestations of heterotaxy syndrome are described. Congenital heart defects ..." | ||
| Том 17, № 11 (2018) | CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Слепухина, Н. А. Скрябин, А. А. Кашеварова, Г. И. Лифшиц, И. Н. Лебедев | ||
| "... Вариации числа копий ДНК (CNVs) являются одной из генетических причин врожденных пороков сердца ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Спектр наследственной патологии, характеризующейся врожденными пороками развития центральной нервной системы | Аннотация похожие документы |
| О. Б. Кондакова | ||
| "... и молекулярно-генетических методов. Проведен анализ спектра ВПР головного мозга. Самыми частыми ВПР головного ..." | ||
| Том 19, № 8 (2020) | Особенности изменения рефракции у детей с врожденной аниридией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Суханова, Л. А. Катаргина, Т. А. Васильева, А. В. Марахонов, Р. А. Зинченко | ||
| "... генетическими факторами, так и адекватностью лечебно-профилактических мероприятий, и приверженностью пациентов ..." | ||
| Том 23, № 8 (2024) | Оценка изменчивости груза менделирующих наследственных болезней в популяциях Республики Северная Осетия – Алания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. А. Зинченко, И. В. Тебиева, В. В. Кадышев, А. Ф. Муртазина, А. О. Боровиков, Г. И. Ельчинова, В. А. Галкина, А. В. Марахонов, А. В. Перепелов, С. С. Амелина, С. И. Куцев, Е. К. Гинтер | ||
| "... ) между величиной груза и показателями генетической структуры проведен в Statistica v.23. Результаты ..." | ||
| Том 24, № 12 (2025) | Роль переанализа экзомных данных на пути к постановке диагноза у детей с врожденными пороками развития | Аннотация похожие документы |
| А. М. Лапшина, П. Н. Цабай, А. А. Докшукина, Е. Шубина, Д. Н. Масленников, И. О. Саделов, Д. Ю. Трофимов | ||
| "... важную роль в выявлении генетической этиологии ВПР. У детей с ВПР без генетических находок при тщательном ..." | ||
| Том 22, № 2 (2023) | Результаты 15-летнего неонатального скрининга в Республике Северная Осетия-Алания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Тебиева, Ю. В. Габисова, Р. А. Зинченко | ||
| "... эффективность неонатального скрининга, а также изучить эпидемиологические и молекулярно-генетические особенности ..." | ||
| Том 24, № 8 (2025) | Новый вариант нуклеотидной последовательности гена OCRL у новорожденного с синдромом Лоу | Аннотация похожие документы |
| М. В. Артюшевская, Е. П. Михаленко, А. П. Сухарева, О. М. Малышева, Ю. С. Станкевич, С. В. Байко, Г. А. Сущеня | ||
| "... синдром Лоу. Диагноз был подтвержден генетическим тестированием с использованием полноэкзомного ..." | ||
| Том 17, № 10 (2018) | Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Беляева, Л. П. Назаренко, И. Н. Лебедев | ||
| "... -генетического консультирования семей. ..." | ||
| Том 17, № 3 (2018) | Аrray-CGH в диагностике геномных болезней у детей с врожденными пороками сердца и экстракардиальной патологией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Слепухина, Н. А. Скрябин, А. А. Кашеварова, М. А. Новикова, Г. И. Лифшиц, И. Н. Лебедев | ||
| "... смертности. Генетические изменения могут стать основой возникновения сердечно-сосудистых аномалий. У части ..." | ||
| Том 22, № 8 (2023) | Происхождение множественных опухолей у пациентки с первичной аденокарциномой эндометрия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Д. Мирлина, А. Д. Шахматова, Д. Н. Хмелькова, Ю. В. Киль, С. С. Емельянова, Г. М. Бутрович, Е. Я. Гринькова, И. В. Миронова, В. С. Каймонов, И. Л. Поляцкин, А. С. Артемьева, А. В. Гуляев, О. А. Вострюхина, В. Н. Вербенко | ||
| "... о синхроннометахронных неоплазмах встречаются крайне редко. Более того, генетический анализ таких опухолей и возможных ..." | ||
| Том 16, № 10 (2017) | Анализ региональных частот наследственных болезней обмена, выявляемых по неонатальному скринингу в Республике Бурятия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Р. Еремина | ||
| "... Представлен анализ работы медико-генетической службы Бурятии по массовому скринингу новорожденных ..." | ||
| Том 18, № 9 (2019) | Случай синдрома Эмануэль у новорожденной девочки с врожденным пороком сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Г. Антоненко, Д. В. Светличная, Н. В. Журкова, Н. А. Харитонова, Н. В. Шилова | ||
| "... данных литературы о механизме возникновения перестройки, клинических проявлениях и генетическом ..." | ||
| Том 19, № 7 (2020) | Мутационный анализ гена SLC26A4 у пациентов в Якутии с аномалиями внутреннего уха: IP-I, IP-II (Mondini) и/или EVA | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Кларов, К. Ю. Николаева, А. А. Никанорова, А. М. Чердонова, М. М. Попов, Ф. М. Терютин, В. Г. Пшенникова, Н. В. Лугинов, П. М. Котляров, Н. А. Барашков | ||
| "... из Якутии, проведенных с использованием аудиологических, рентгенологических и молекулярно-генетических ..." | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Кожно-скелетный синдром с гипофосфатемией: первое в России клиническое описание двух случаев заболевания с генетической верификацией диагноза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. С. Куликова, Е. Н. Райкина, Е. Р. Толмачева, Е. А. Померанцева | ||
| "... и очаговые поражения костей ипсилатеральнее невусов. Сложность генетической диагностики заболевания ..." | ||
| Том 23, № 11 (2024) | Нарушения цикла мочевины: клинико-генетические характеристики случаев, выявленных в Российской Федерации в рамках программы расширенного неонатального скрининга | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Байдакова, М. М. Авакян, Т. Н. Кекеева, А. В. Дегтярева, Е. В. Соколова, А. В. Абрукова, Е. Ю. Беляшова, В. Н. Беляева, В. А. Бусыгина, М. В. Горда, Т. П. Жукова, С. Ю. Ратникова, Ю. Ю. Коталевская, А. Ш. Латыпов, С. А. Матулевич, Р. В. Оленникова, Е. В. Осипова, М. Г. Сумина, Н. С. Шатохина, Ю. С. Иткис, П. Г. Цыганкова, Я. Д. Назаренко, С. Н. Пчелина, Е. Ю. Захарова | ||
| "... В статье приведены клинико-генетические характеристики 15 случаев нарушения цикла мочевины (НЦМ ..." | ||
| Том 15, № 10 (2016) | Новая транзиция c.1621C>T (p.Gln541*) гена FYCO1 - основная причина аутосомно-рецессивной формы катаракты (CTRCT18) в Якутии: результаты полноэкзомного секвенирования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Барашков, Ф. А. Коновалов, А. В. Соловьев, Ф. М. Терютин, В. Г. Пшенникова, Н. В. Сапожникова, Л. С. Вытюжина, М. И. Томский, Л. У. Джемилева, Э. К. Хуснутдинова, О. Л. Посух, С. А. Федорова | ||
| "... врожденная катаракта является одним из наиболее частых орфанных заболеваний с неустановленной генетической ..." | ||
| Том 24, № 8 (2025) | Молекулярно-генетическое и клинико-диагностическое решение случая сочетания колобомы зрительного нерва и слабовыраженных нарушений структуры радужки | Аннотация похожие документы |
| Т. А. Васильева, В. В. Кадышев, О. В. Халанская, А. В. Марахонов, Р. А. Зинченко | ||
| "... находятся в фокусе внимания лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ. В сообщении обсуждаются результаты ..." | ||
| Том 25, № 5 (2026) | Клинический случай врожденной хронической болезни почек с синдромом Поттера, обусловленного мутацией в гене WT1 | Аннотация похожие документы |
| Г. В. Дроздов | ||
| "... и первым в Российской Федерации пациентом с синдромом Поттера, обусловленным выявленным генетическим ..." | ||
| Том 20, № 10 (2021) | Комплексный подход в диагностике болезни Вильсона-Коновалова в Сибирском регионе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ж. Жалсанова, Е. А. Фонова, А. А. Сивцев, А. Е. Постригань, Т. А. Саковская, А. А. Зарубин, Л. И. Минайчева, А. А. Агафонова, В. В. Петрова, Е. Г. Равжаева, М. Н. Филимонова, Л. П. Назаренко, Г. Н. Сеитова, Н. А. Скрябин, О. Ю. Васильева, О. А. Салюкова | ||
| "... с результатами молекулярно-генетических исследований. Проанализировано 42 пациента с подозрением на болезнь ..." | ||
| 1 - 50 из 76 результатов | 1 2 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
