Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 19, № 6 (2020) | Диагностика соматических мутаций в опухоли с использованием технологии секвенирования следующего поколения у пациентов с колоректальным раком и раком легкого | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Г. Жусина, Е. В. Аксенова, И. В. Канивец, Д. В. Пьянков, С. А. Коростелев | ||
| "... секвенирования следующего поколения (NGS) (NGS) было исследовано 199 образцов ДНК, выделенной из парафиновых ..." | ||
| Том 19, № 8 (2020) | К вопросу о своевременном применении методов высокопроизводительного секвенирования в офтальмогенетической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Марахонов, Т. А. Васильева, И. А. Мишина, С. А. Репина, С. А. Гарифуллина, О. А. Щагина, Н. Н. Вассерман, С. И. Куцев, В. В. Кадышев, Р. А. Зинченко | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Преимущества высокопроизводительного параллельного секвенирования в выявлении соматического мозаицизма при спорадической ретинобластоме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Алексеева, О. В. Бабенко, В. М. Козлова, Т. Л. Ушакова, Т. П. Казубская, А. С. Танас, К. И. Карандашева, В. В. Стрельников, Д. В. Залетаев | ||
| "... of de novo mutations in the RB1 gene. An NGS test was performed on 208 unrelated patients with sporadic ..." | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Результаты использования технологии молекулярно-генетической диагностики туберозного склероза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. И. Аношкин, К. О. Карандашева, Е. А. Алексеева, Е. Б. Кузнецова, Н. А. Демина, Д. М. Гусева, А. С. Танас, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников | ||
| "... was carried out. The complex includes NGS with deep sequencing for detecting point mutations and indels, MLPA ..." | ||
| Том 21, № 10 (2022) | Результаты поиска редких мутаций при анализе всей последовательности гена PAH | Аннотация похожие документы |
| Н. В. Ряднинская, И. А. Кузнецова, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... performed in noncoding and regulatory regions of PAH gen via NGS.The variant c.706+521G>C was found deep ..." | ||
| Том 20, № 4 (2021) | Соматический мозаицизм при спорадической ретинобластоме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Алексеева, К. О. Карандашева, О. В. Бабенко, В. М. Козлова, Т. Л. Ушакова, Т. П. Казубская, А. С. Танас, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников | ||
| "... sequencing (NGS). Exclusion of gross deletions in the RB1 gene was performed by MLPA. To search for mosaic ..." | ||
| Том 20, № 11 (2021) | Мутационный профиль гена NSD1 при синдроме Сотоса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Володин, Ф. А. Агеева, А. И. Калинкин, К. О. Карандашева, А. С. Танас, И. В. Анисимова, И. А. Мишина, Р. А. Зинченко, Л. А. Бессонова, Т. В. Маркова, М. С. Петухова, Г. Е. Руденская, Н. А. Семенова, Г. Н. Матющенко, Д. М. Гусева, Н. А. Демина, А. О. Боровиков, Е. Л. Дадали, О. А. Левченко, И. Ю. Ефимова, С. А. Репина, П. А. Васильев, П. А. Спарбер, Е. А. Шестопалова, В. В. Стрельников | ||
| "... секвенирования (NGS) и MLPA. ..." | ||
| Том 24, № 5 (2025) | Клиническое значение вариантов в некодирующих участках генома, обнаруженных при полноэкзомном секвенировании у 691 пациента | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Буянова, О. П. Паршина, М. Ю. Кузнецов, А. О. Шмитко, А. Ф, Самитова, Ю. А. Василиадис, О. Н. Сучалко, В. В. Черанев, Г. А. Ильина, А. А. Кузнецова, И. В. Козырева, А. А. Кретова, М. А. Сидорчук, В. А. Белова, Д. О. Коростин | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Новые варианты нуклеотидных последовательностей гена DYSF, выявленные методом секвенирования нового поколения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Исаев, С. Н. Бардаков, Л. А. Мкртчян, Е. В. Мусатова, Д, Н. Хмелькова, М. В. Гусева, В. С. Каймонов, И. А. Яковлев, Р. В. Деев | ||
| "... сложности в дифференциальной диагностике. Методом секвенирования нового поколения (NGS) можно быстро ..." | ||
| Том 19, № 7 (2020) | Разработка и применение таргетных панелей NGS в алгоритме селективного скрининга наследственных болезней обмена. Опыт Санкт-Петербургского медико-генетического центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Чурюмова, Н. В. Вохмянина, С. В. Шляга, Т. В. Вавилова, Т. С. Симакова, М. А. Зайцева, А. Е. Павлов | ||
| "... (ТМС), либо по наличию клинических симптомов. У 6 детей методом NGS полностью установлена генетическая ..." | ||
| Том 25, № 6 (2026) | Клинический случай семейной гиперхолестеринемии, ассоциированной с неописанным ранее вариантом в гене LDLR | Аннотация похожие документы |
| С. А. Уразгильдеева, А. Д. Изюмченко, К. В. Драчева, В. В. Мирошникова | ||
| Том 20, № 8 (2021) | Спектр нарушений гена RB1 при ретинобластоме у российских пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Алексеева, В. М. Козлова, О. В. Бабенко, Т. Л. Ушакова, Т. П. Казубская, Г. Г. Чеснокова, А. С. Танас, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников | ||
| Том 24, № 9 (2025) | Таргетное секвенирование как эффективный инструмент для систематического скрининга семейной гиперхолестеринемии: клинический случай | Аннотация похожие документы |
| А. Д. Изюмченко, С. А. Уразгильдеева, М. Н. Грунина, К. О. Танаянц, К. В. Драчева, С. Н. Пчелина, В. В. Мирошникова | ||
| "... риска. Целью данной работы являлось применение технологии таргетного NGS-секвенирования для ..." | ||
| Том 19, № 11 (2020) | NGS для диагностики причин аномалий развития плода | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. И. Янова, И. В. Канивец, С. А. Коростелев, Д. В. Пьянков, В. Ю. Удалова, К. В. Горгишели, Ю. К. Киевская | ||
| "... при использовании секвенирования нового поколения (NGS). В нашем исследовании было проанализировано ..." | ||
| Том 20, № 3 (2021) | Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Барде-Бидля с помощью МПС-панели генов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Д. Орлова, П. . Гундорова, А. В. Поляков | ||
| Том 22, № 5 (2023) | Первые результаты и перспективы медико-генетических исследований музейных и археологических образцов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Андреева, А. С. Быданов, Ф. Е. Гусев, Е. И. Рогаев | ||
| Том 21, № 9 (2022) | Оценка эффективности секвенирования нового поколения в клинической практике медико-генетической консультации в ХМАО-Югре | Аннотация похожие документы |
| М. Ю. Донников, Р. А. Илларионов, Т. А. Изотова, Л. Н. Колбасин, Л. В. Коваленко | ||
| "... Актуальность. Полноэкзомное секвенирование на основе NGS, принятое с 2016 г. в качестве ..." | ||
| Том 21, № 9 (2022) | Спектр и частоты патогенных изменений у пациентов с несовершенным остеогенезом из Республики Башкортостан | Аннотация похожие документы |
| А. Р. Зарипова, Д. Д. Надыршина, Р. И. Хусаинова | ||
| "... (НО) из 52 семей из Республики Башкортостан с использованием NGS-технологии. В результате проведенного исследования ..." | ||
| Том 18, № 5 (2019) | Соматический мозаицизм при нейрофиброматозе первого типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. О. Карандашева, М. С. Пащенко, Н. А. Дёмина, И. А. Акимова, О. Н. Макиенко, М. С. Петухова, Л. А. Бессонова, И. В. Анисимова, А. С. Танас, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников, Е. Б. Кузнецова | ||
| "... to a somatic mosaicism with a small fraction of pathogenic allele, which is neglected by the NGS analysis ..." | ||
| Том 17, № 5 (2018) | Исключение неверно картированных прочтений при таргетном высокопроизводительном секвенировании ДНК с использованием технологии Ion AmpliSeq | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. О. Карандашева, К. И. Аношкин, И. В. Володин, Е. Б. Кузнецова, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников, А. С. Танас | ||
| "... Background. The use of high-throughput parallel sequencing (NGS) is fraught with errors: not all ..." | ||
| Том 17, № 11 (2018) | Спектры герминальных и соматических мутаций при диффузном и интестинальном типах рака желудка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Немцова, А. И. Калинкин, А. С. Танас, Т. В. Хоробрых, И. И. Быков, К. И. Кириллова, Е. А. Алексеева, Е. Б. Кузнецова, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников | ||
| "... NGS с использованием двух панелей праймеров - Ion AmpliSeq Cancer Hotspot Panel v2, широко ..." | ||
| Том 17, № 11 (2018) | Семейный случай дилатационной кардиомиопатии, ассоциированной с мутацией в гене фактора сплайсинга RBM20 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Н. Сивицкая, Т. Г. Вайханская, О. Д. Левданский, Т. В. Курушко, Н. Г. Даниленко | ||
| "... . Методы: клинические и лабораторные методы для установления и верификации диагноза, NGS и прямое ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Максимов, Д. Е. Иванощук, П. С. Орлов, А. А. Иванова, С. К. Малютина, С. В. Максимова, И. А. Родина, О. В. Хамович, В. П. Новосёлов | ||
| Том 15, № 10 (2016) | Гены BRCA1 и BRCA2: популяционные особенности развития рака молочной железы у татарских женщин | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Бровкина, М. Г. Гордиев, Л. Х. Шигапова, М. О. Дружков, Е. И. Шагимарданова, Р. Ф. Еникеев, Д. С. Ходырев, О. А. Гусев, А. Г. Никитин | ||
| "... 1 и BRCA2 среди татарских женщин. Методом секвенирования нового поколения (NGS) были проанализированы гены ..." | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Соматические мутации в генах эпигенетической регуляции, выявленные при помощи NGS в опухолях желудка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Немцова, А. И. Калинкин, Е. Б. Кузнецова, Е. А. Алексеева, И. В. Буре, Д. С. Михайленко, А. С. Танас, В. В. Стрельников | ||
| "... регуляции, проведенного методом NGS. ..." | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Мутации в генах ARID1A и SMARCA4 при рецидивах диффузной В-крупноклеточной лимфомы с поражением ЦНС | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Воропаева, Т. И. Поспелова, В. Н. Максимов, О. В. Березина, В. С. Карпова, Д. А. Рзаев, М. А. Колесникова, Ю. В. Вяткин, Д. Н. Штокало, К. А. Баширзаде, А. А. Иванова, Е. С. Мельникова, А. А. Гуражева | ||
| Том 24, № 6 (2025) | Редкие подтипы сахарного диабета MODY: анализ реестра моногенного сахарного диабета у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. П. Колтакова, Е. А. Сечко, Т. Л. Кураева, Е. A. Еремина, Д. Н. Лаптев, О. Б. Безлепкина, В. А. Петеркова | ||
| Том 19, № 12 (2020) | Множественные мутации в генах, ассоциированных с синдромом LQTS, у пациентов с жизнеугрожающими желудочковыми тахиаритмиями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Чакова, С. М. Комиссарова, С. С. Ниязова, Т. В. Долматович, Е. С. Ребеко | ||
| "... выполнено методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) с использованием набора реагентов «TruSight ..." | ||
| Том 24, № 11 (2025) | Современные возможности оказания медико-генетической помощи на примере семьи с редким наследственным синдромом ЕЕС | Аннотация похожие документы |
| О. С. Сенина, О. М. Сизякова, А. С. Кучина, М. С. Балашова, Т. В. Филиппова, Т. И. Субботина, Н. А. Жученко | ||
| "... -эктодермальной дисплазии с расщелиной губы/неба, (ЕЕС3, OMIM #604292). Показаны современные возможности NGS ..." | ||
| Том 21, № 9 (2022) | Молекулярно-генетическая диагностика болезни Тея-Сакса с поздней клинической манифестацией | Аннотация похожие документы |
| Н. В. Кадырова, Е. А. Иванов, И. В. Шмунк, А. И. Побединская, В. П. Пушкарев | ||
| "... and spinocerebellar ataxia is presented. Targeted NGS of coding regions of 300 genes clinically significant ..." | ||
| Том 16, № 10 (2017) | Использование новых технологий диагностики для выявления наследственных болезней обмена | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Чурюмова, Н. В. Вохмянина | ||
| "... интерпретация полученных результатов высокопроизводительного секвенирования следующего поколения (NGS ..." | ||
| Том 17, № 11 (2018) | Молекулярно-генетический анализ 617 российских пациентов с клиническим диагнозом «нейрофиброматоз»: новые патогенные и редкие непатогенные генетические варианты | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Пащенко, К. О. Карандашева, Е. Б. Кузнецова, И. В. Анисимова, Л. А. Бессонова, В. А. Галкина, Д. М. Гусева, Н. А. Демина, О. Н. Макиенко, Т. В. Маркова, Г. Н. Матющенко, М. С. Петухова, Н. А. Семенова, А. С. Танас, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников | ||
| "... параллельное секвенирование (NGS) проводили на приборах Ion Torrent PGM и Ion Torrent S5 с использованием ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Мутации в генах, ассоциированных с наследственными аритмиями, у пациентов с синдром Бругада | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Чакова, С. С. Ниязова, С. М. Комиссарова, Л. И. Плащинская, А. А. Савченко, Т. В. Долматович | ||
| "... was performed by next generation sequencing (NGS) in patients with Brugada syndrome. Half of the mutations ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Применение NGS для повышения эффективности молекулярно-генетической диагностики моногенных форм сахарного диабета у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Глотов, Е. А. Серебрякова, М. Е. Туркунова, Е. Б. Башнина, А. С. Глотов, Ю. А. Барбитов, Д. Е. Полев, Т. Э. Иващенко, М. А. Федяков, А. М. Сарана, С. Г. Щербак, В. С. Баранов | ||
| "... -MODY) путем секвенирования NGS панели 13 генов MODY и 22 гена «неонатального» диабета и синдромальных ..." | ||
| Том 16, № 9 (2017) | Редкие мутации в генах BRCA1 и BRCA2 у российских больных раком молочной железы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Новикова, Г. П. Снигирева, В. А. Солодкий | ||
| "... с риском развития РМЖ. Материалы и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование методом NGS 193 ..." | ||
| Том 17, № 4 (2018) | Синдром Данона: совокупный анализ данных таргетного NGS и клиники (первый опыт диагностики в Беларуси) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Н. Сивицкая, Т. Г. Вайханская, Н. Г. Даниленко, О. Д. Левданский, Т. В. Курушко, О. Г. Давыденко | ||
| "... Метод таргетного NGS был применен для поиска мутаций, повлекших развитие гипертрофической ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Комплексный фенотип при кардиомиопатиях: клинические и генетические особенности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Шестак, А. А. Букаева, О. В. Благова, Ю. А. Лутохина, М. Е. Поляк, С. Л. Дземешкевич, Е. В. Заклязьминская | ||
| Том 15, № 8 (2016) | Наследственная диффузная лейкоэнцефалопатия со сфероидами: первый российский случай, диагностированный методом таргетного NGS | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Е. Руденская, Ю. С. Иткис, Е. М. Кашина, Е. Ю. Захарова | ||
| "... 41 года, выявленный таргетным NGS, является примером диагностической информативности метода. ..." | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Значение генетического тестирования герминальных опухолевых мутаций в скрининге и профилактике злокачественных образований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Буяновская, О. В. Бурменская, А. Ю. Гольцов, Т. О. Кочеткова, Е. . Шубина, Н. Д. Мишина, Д. Ю. Трофимов | ||
| Том 24, № 4 (2025) | Бактериальные генотоксины в действии: связь состава микробиоты с кластогенными эффектами в лейкоцитах крови человека | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Г. Дружинин, Е. Д. Баранова | ||
| "... хромосомных аберраций в лейкоцитах крови 150 пациентов с диагнозом РЛ и у 104 здоровых доноров. Результаты NGS ..." | ||
| Том 21, № 10 (2022) | Представленность явления «выпадения» аллеля в результатах секвенирования | Аннотация похожие документы |
| А. Г. Шестак, А. А. Букаева, С. . Сабер, В. А. Румянцева, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... в результатах NGS (таргетные панели генов), так и прямого секвенирования по Сэнгеру. Факт избирательной ..." | ||
| Том 24, № 7 (2025) | Проявите настороженность! Тирозинемия типа I как дифференциальный диагноз при раннем поражении печени | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Абузова, С. А. Лаптиев, Е. В. Шилова, М. Ю. Типикина, Н. Б. Уланова, Н. Л. Волкова, М. О. Ревнова, Т. В. Харченко, Д. О. Биннатова, П. Р. Корзун, Д. Л. Стрекалов, Е. Н. Имянитов, Е. Н. Суспицын | ||
| Том 24, № 7 (2025) | Клинические маски наследственных болезней обмена | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Г. Новоселова, И. С. Казачкова, Н. И. Исаева, Р. А. Биканов | ||
| "... and the availability of metabolic tests can facilitate early diagnosis. NGS methods show high diagnostic value. ..." | ||
| Том 24, № 8 (2025) | Наследственные нарушения копийности локусов BRCA1/2 у больных раком молочной железы и яичника | Аннотация похожие документы |
| С. Н. Алексахина, Е. В. Преображенская, М. В. Семина, Е. О. Беляева, Е. Н. Имянитов | ||
| "... CNV на данных таргетного NGS-исследования образцов ДНК больных раком молочной железы (n = 3925 ..." | ||
| Том 24, № 11 (2025) | Возможности молекулярного кариотипирования методом NGS | Аннотация похожие документы |
| И. Ю. Барков, Е. Шубина, И. О. Саделов, Е. Р. Толмачева, А. А. Воскобойников, А. С. Большакова, Д. Н. Масленников, И. С. Мукосей, Т. О. Кочеткова, А. Ю. Гольцов, М. В. Кузнецова, Г. В. Михайловская, К. A. Свирепова, А. А. Докшукина, Д. Ю. Трофимов | ||
| "... копий (CNVs) методом высокопроизводительного/полноэкзомного секвенирования (NGS/WES). В исследование ..." | ||
| Том 16, № 10 (2017) | Результаты использования новой медицинской технологии комплексной ДНК-диагностики ретинобластомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Алексеева, О. В. Бабенко, В. М. Козлова, Т. Л. Ушакова, С. В. Саакян, А. С. Танас, М. В. Немцова, В. В. Стрельников, Д. В. Залетаев | ||
| "... targeted high-throughput parallel DNA sequencing (NGS) and multiplex ligation probe amplification (MLPA ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Трудный путь к диагнозу при наследственных полисистемных заболеваниях на примере клинического случая | Аннотация похожие документы |
| Ю. В. Максимова, М. А. Васильева, В. Н. Максимов | ||
| Том 20, № 3 (2021) | Интерпретация соматических генетических вариантов, выявленных методом высокопроизводительного секвенирования опухолевой ДНК, на примере онкологических заболеваний детского возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Спектор, Л. А. Ясько, А. Е. Друй | ||
| Том 15, № 11 (2016) | Результаты использования новой медицинской технологии комплексной ДНК-диагностики нейрофиброматоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Чаплыгина, Е. Б. Кузнецова, А. С. Танас, Л. А. Бессонова, Г. Н. Матющенко, В. А. Галкина, М. С. Петухова, И. В. Анисимова, Н. А. Демина, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников | ||
| "... sequencing (NGS) and multiplex ligation probe amplification (MLPA). Search for point mutations, small ..." | ||
| Том 18, № 6 (2019) | Cпектр мутаций в генах саркомерных белков и их фенотипическое проявление у белорусских пациентов с гипертрофической кардиомиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Ниязова, Н. Н. Чакова, С. М. Комиссарова, М. А. Сасинович | ||
| "... 1 и TPM1 у 89 пациентов проводили методом высокопроизводительного секвенирования (NGS). Направленный поиск ..." | ||
| 1 - 50 из 61 результатов | 1 2 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
