Мутации в генах, ассоциированных с наследственными аритмиями, у пациентов с синдром Бругада
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.23-24
Аннотация
Методом высокопроизводительного секвенирования у пациентов с синдромом Бругада проведен поиск мутаций в генах, ассоциированных с наследственными аритмиями. Половина нуклеотидных замен локализована в генах, кодирующих белки натриевых и калиевых ионных каналов (SCN5A, KCNJ2, KCNJ8, HCN4, KCNQ1). Выявлены мутации в генах, ассоциированных преимущественно с другими каналопатиями и аритмогенными кардиомиопатиями.
Об авторах
Н. Н. Чакова
ГНУ «Институт генетики и цитологии Национальной Академия наук Беларуси»
Россия
Россия
С. С. Ниязова
ГНУ «Институт генетики и цитологии Национальной Академия наук Беларуси»
Россия
Россия
С. М. Комиссарова
ГУ «Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
Россия
Россия
Л. И. Плащинская
ГУ «Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
Россия
Россия
А. А. Савченко
ГУ «Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
Россия
Россия
Т. В. Долматович
ГНУ «Институт генетики и цитологии Национальной Академия наук Беларуси»
Россия
Россия
Рецензия
Для цитирования:
Чакова Н.Н., Ниязова С.С., Комиссарова С.М., Плащинская Л.И., Савченко А.А., Долматович Т.В. Мутации в генах, ассоциированных с наследственными аритмиями, у пациентов с синдром Бругада. Медицинская генетика. 2020;19(5):23-24. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.23-24
For citation:
Chakova N.N., Niyazova S.S., Komissarova S.M., Plashchinskaya L.I., Savchenko A.A., Dalmatovich T.V. Mutations in genes associated with inherited arrhythmias in patients with Brugada syndrome. Medical Genetics. 2020;19(5):23-24. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.23-24
Просмотров: 259
Послать статью по эл. почте 