|
Выпуск |
Название |
|
Том 19, № 4 (2020) |
Генетическое обследование при расстройствах аутистического спектра |
Аннотация
|
Е. А. Померанцева, А. А. Исаев, А. П. Есакова, И. В. Поволоцкая, Е. В. Денисенкова, Н. В. Ветрова, Ю. О. Григорьева, Е. В. Мусатова |
|
Том 20, № 11 (2021) |
Генетическое разнообразие буллезного эпидермолиза у российских больных |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Ю. Ю. Коталевская |
|
Том 22, № 12 (2023) |
Генетическое разнообразие и идентификационная информативность 43 аутосомных STR-маркеров в популяциях аварцев |
Аннотация
PDF (Rus)
|
К. В. Вагайцева, Н. А. Колесников, М. Д. Скалин, В. Н. Харьков, М. О. Раджабов, В. А. Степанов |
|
Том 15, № 9 (2016) |
Генная терапия наследственных заболеваний с использованием технологии CRISPR/Cas9 in vivo |
Аннотация
PDF (Rus)
|
С. А. Смирнихина, А. В. Лавров |
|
Том 19, № 4 (2020) |
Геномная и хромосомная патология в головном мозге: причины возникновения и функциональные последствия |
Аннотация
|
И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров |
|
Том 17, № 2 (2018) |
Геномные технологии в диагностике нарушений формирования пола, развития половой системы и репродукции человека |
Аннотация
PDF (Rus)
|
В. Б. Черных |
|
Том 20, № 10 (2021) |
Геномный дисбаланс у пациента с двумя сбалансированными транслокациями и аномалиями фенотипа |
Аннотация
PDF (Rus)
|
М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, А. Ф. Муртазина, Н. В. Шилова |
|
Том 19, № 9 (2020) |
Генотоксикология лекарственных средств: современное состояние и перспективы |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев |
|
Том 19, № 9 (2020) |
Генотоксические свойства некоторых фосфорорганических пестицидов |
Аннотация
PDF (Rus)
|
О. В. Егорова, Н. А. Илюшина, Н. С. Аверьянова, Л. А. Кара, Ю. В. Демидова, Г. В. Масальцев, Е. А. Прокофьев, Ю. А. Ревазова |
|
Том 19, № 9 (2020) |
Генотоксичность катионных липопептидных наночастиц |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. А. Анисина, А. К. Жанатаев, А. А. Лисицын, И. Р. Шиловский, О. О. Колоскова, М. Р. Хаитов, А. Д. Дурнев |
|
Том 21, № 10 (2022) |
Гено-фенотипический анализ у больных с множественной экзостозной хондродисплазией в якутской популяции |
Аннотация
|
А. Е. Яковлева, А. Л. Данилова, А. И. Федоров, Д. А. Петухова, И. А. Николаева, А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова |
|
Том 16, № 12 (2017) |
Генофонд коренных народов Дагестана андийской группы по аутосомным STR-маркерам |
Аннотация
PDF (Rus)
|
В. Н. Харьков, Н. А. Колесников, М. О. Раджабов, И. Ю. Хитринская, В. А. Степанов |
|
Том 15, № 4 (2016) |
Генофонд коренных народов Дагестана цезской группы по маркерам Y-хромосомы |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. О. Глазунова, В. Н. Харьков, М. О. Раджабов, И. Ю. Хитринская, В. А. Степанов |
|
Том 15, № 10 (2016) |
Гены BRCA1 и BRCA2: популяционные особенности развития рака молочной железы у татарских женщин |
Аннотация
PDF (Rus)
|
О. И. Бровкина, М. Г. Гордиев, Л. Х. Шигапова, М. О. Дружков, Е. И. Шагимарданова, Р. Ф. Еникеев, Д. С. Ходырев, О. А. Гусев, А. Г. Никитин |
|
Том 19, № 5 (2020) |
Гены белков репарации ДНК и продолжительности жизни |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. П. Бабушкина, А. Е. Постригань, А. Н. Кучер |
|
Том 15, № 11 (2016) |
Гены семейства нейрексинов (CNTNAP2 и NRXN1): их роль в развитии математической тревожности |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. В. Казанцева, Р. Ф. Еникеева, А. Р. Романова, С. А. Башкатов, С. И. Галяутдинова, Т. Н. Тихомирова, С. Б. Малых, Э. К. Хуснутдинова |
|
Том 15, № 7 (2016) |
Герминальные мутации в генах системы репарации ДНК у пациентов с раком предстательной железы |
Аннотация
PDF (Rus)
|
И. Р. Гилязова, Г. Б. Кунсбаева, М. А. Янкина, А. Т. Мустафин, Р. И. Сафиуллин, В. Н. Павлов, Э. К. Хуснутдинова |
|
Том 21, № 11 (2022) |
Гетерогенность механизмов формирования хромосомного дисбаланса при синдроме Вольфа-Хиршхорна |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Д. А. Юрченко, М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, А. А. Тарлычева, Е. Л. Дадали, Н. А. Демина, Т. В. Маркова, И. В. Анисимова, Н. В. Шилова |
|
Том 23, № 2 (2024) |
Гетеротаксический синдром: генетические факторы (обзор литературы) |
Аннотация
PDF (Rus)
|
С. Н. Феденев, Е. В. Кудрявцева, В. В. Ковалев, Н. В. Мостова, К. В. Стрюкова |
|
Том 22, № 9 (2023) |
Гипергомоцистеинемия как фактор риска тромбоза сосудов головного мозга у ребенка с черепно-мозговой травмой. Клиническое наблюдение |
Аннотация
PDF (Rus)
|
С. В. Котов, О. П. Сидорова, А. С. Котов, Е. В. Проскурина, О. А. Соловова |
|
Том 17, № 11 (2018) |
Гипертрофическая кардиомиопатия: анализ связи генотипа и фенотипа у пациентов с высоким риском внезапной смерти |
Аннотация
PDF (Rus)
|
С. М. Комиссарова, Н. Н. Чакова, С. С. Ниязова |
|
Том 18, № 5 (2019) |
Гомозиготная мутация p. Arg375X как причина муколипидоза II альфа/бета: анализ двух клинических случаев |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. А. Гусина, Н. Б. Гусина, В. Д. Кулак, И. В. Наумчик, Н. В. Румянцева, Е. С. Будейко, К. А. Криницкая, А. С. Сталыбко |
|
Том 17, № 10 (2018) |
Гоносомные аномалии и CNV, и их диагностика |
Аннотация
PDF (Rus)
|
В. Б. Черных |
|
Том 21, № 2 (2022) |
Гоносомный мозаицизм при наличии псевдодицентрической хромосомы Y;22 у двух пациентов с нарушением формирования пола |
Аннотация
|
Н. В. Опарина, Н. Ю. Райгородская, О. Ю. Латышев, Ю. М. Зиновьева, И. И. Романова, М. В. Кибанов, В. Б. Черных |
|
Том 17, № 5 (2018) |
Груз и разнообразие наследственных заболеваний скелета у детского населения 12 районов в Ростовской области |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Р. А. Вальков, С. С. Амелина, Л. К. Михайлова, Н. В. Ветрова, Т. И. Пономарева, М. А. Амелина, Р. А. Зинченко |
|
Том 22, № 6 (2023) |
Груз наследственных болезней органа зрения в различных популяциях и этнических группах европейской части Российской Федерации |
Аннотация
PDF (Rus)
|
В. В. Кадышев, Е. К. Гинтер, С. И. Куцев, М. О. Кириллова, Р. А. Зинченко |
|
Том 16, № 8 (2017) |
Груз наследственных заболеваний кожи у населения 12 районов в Ростовской области |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. В. Дегтерева, С. С. Амелина, Н. В. Ветрова, Т. И. Пономарева, М. А. Амелина, Р. А. Зинченко |
|
Том 12, № 4 (2013) |
ДЕКАНАЛИЗАЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ РАССЕЛЕНИИ СОВРЕМЕННОГО ЧЕЛОВЕКА: СВЯЗЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ В ГЕНАХ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ С КЛИМАТО-ГЕОГРАФИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ |
Аннотация
PDF (Rus)
|
В. А. Степанов, П. Канделария, C. Кхо, Г. Жанг, Е. А. Трифонова, К. В. Симонова, А. В. Бочарова, А. В. Бочарова, К. Хайден, В. Баккер, П. Бьеррегаард, И. Линч, И. Хагель, А. У. Маск, А. Битлз, Дж. Голдблатт, П. Ле Сёф |
|
Том 19, № 12 (2020) |
Деконволюция клеточного состава тканей на основе данных секвенирования микроРНК |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. А. Зарубин, А. В. Марков, А. А. Слепцов, М. С. Назаренко |
|
Том 14, № 11 (2015) |
Делеции атипичного размера у пациентов с СД22q11.2: клинические проявления и диагностика |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Ю. О. Козлова, В. В. Забненкова, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова |
|
Том 21, № 11 (2022) |
Делеции в AZF локусе и нарушения сперматогенеза у мужчин c мозаицизмом по хромосоме Y |
Аннотация
PDF (Rus)
|
М. И. Штаут, Н. В. Опарина, Н. В. Шилова, Т. М. Сорокина, Л. Ф. Курило, А. В. Поляков, В. Б. Черных |
|
Том 17, № 11 (2018) |
Делеция импринтированного региона 14q32.2 у пациента с синдромом Кагами-Огата |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. А. Семенова, И. В. Анисимова, И. В. Володин, А. В. Ступина, А. Т. Абдраисова, И. Б. Цокова, С. А. Башарин |
|
Том 20, № 12 (2021) |
Делеция региона AZFb хромосомы Y у пациента с олигозооспермией: клиническое наблюдение и обзор литературы |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. И. Рыжков, И. С. Шорманов, М. М. Ворчалов, С. Ю. Соколова, А. В. Дыбин, В. Б. Черных |
|
Том 15, № 8 (2016) |
Делеция экзона 50 гена COL1А2 у плода второго триместра с несовершенным остеогенезом 2 типа |
Аннотация
PDF (Rus)
|
И. В. Новикова, Н. А. Венчикова, И. В. Соловьева, А. А. Гусина |
|
Том 19, № 5 (2020) |
Деметилирование ретротранспозона LINE-1 ассоциировано с дестабилизацией атеросклеротических бляшек |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Д. В. Шарыш, А. В. Марков, А. А. Слепцов, Н. Р. Валиахметов, Ю. А. Королева, А. Н. Казанцев, О. Л. Барбараш, М. С. Назаренко |
|
Том 18, № 8 (2019) |
Дефицит лизосомной кислой липазы у российских больных: молекулярная характеристика и эпидемиология |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. А. Каменец, Н. Л. Печатникова, В. С. Какаулина, С. В. Михайлова, Т. В. Строкова, М. С. Жаркова, О. Е. Потехин, Е. Ю. Захарова |
|
Том 19, № 7 (2020) |
Диагностика мягких форм фенилкетонурии в популяции Свердловской области |
Аннотация
PDF (Rus)
|
С. С. Дерябина, О. В. Лагутина, Т. И. Беляева, Н. В. Никитина, В. К. Подолина, Е. Н. Николаева |
|
Том 17, № 8 (2018) |
Диагностика пероксисомных заболеваний - от биохимических тестов к молекулярным и vice versa |
Аннотация
PDF (Rus)
|
М. В. Куркина, Л. П. Меликян, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, И. А. Акимова, М. С. Петухова, А. М. Никонов, Е. В. Лазарева, И. В. Курденко, С. Н. Боронина, Ю. Н. Маненок, Л. А. Зеленькова, А. В. Земсков, В. П. Воронцова, С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова |
|
Том 19, № 6 (2020) |
Диагностика соматических мутаций в опухоли с использованием технологии секвенирования следующего поколения у пациентов с колоректальным раком и раком легкого |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Ю. Г. Жусина, Е. В. Аксенова, И. В. Канивец, Д. В. Пьянков, С. А. Коростелев |
|
Том 17, № 2 (2018) |
Диагностика хронических лейкозов с применением методов молекулярной цитогенетики. Особенности методологии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. В. Возилова |
|
Том 21, № 11 (2022) |
Диагностика Х-сцепленных CNV в семьях с задержкой нервно-психического развития |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. Н. Толмачева, А. А. Кашеварова, Е. О. Беляева, О. А. Салюкова, Е. А. Фонова, М. Е. Лопаткина, Д. А. Федотов, И. Н. Лебедев |
|
Том 20, № 10 (2021) |
Диагностическая значимость анализа органических кислот мочи при первичных митохондриальных заболеваниях |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Т. Д. Крылова, М. В. Куркина, П. В. Баранова, Е. Ю. Пыркова, П. Г. Цыганкова, Ю. С. Иткис, Ю. А. Доброхотова, Е. Ю. Захарова |
|
Том 21, № 1 (2022) |
Диетотерапия при нарушениях митохондриального бета-окисления длинноцепочечных жирных кислот и опыт применения специализированной смеси Lipano® у детей с дефицитом длинноцепочечной 3-гидрокси-ацилКоА-дегидрогеназы жирных кислот |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. Л. Печатникова, Н. А. Краснощекова, В. С. Какаулина |
|
Том 21, № 12 (2022) |
Динамика фонда фамилий сибирских татар: четыре этнографические группы в трех поколениях |
Аннотация
PDF (Rus)
|
М. Б. Лавряшина, М. В. Ульянова, З. А. Тычинских, Д. О. Имекина, Б. А. Тхоренко, А. В. Мейер |
|
Том 21, № 11 (2022) |
Динамический тканеспецифичный мозаицизм кольцевой хромосомы 13 |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. В. Шилова, М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, А. А. Тарлычева, Д. А. Юрченко, В. Ю. Табаков, А. О. Боровиков |
|
Том 19, № 3 (2020) |
Дискордантность кариотипов в клетках ворсин хориона по анеуплоидиям аутосом |
Аннотация
|
Е. И. Головатая |
|
Том 21, № 12 (2022) |
Дисфункция глюкоцереброзидазы и накопление альфа-синуклеина - патофизиологический дуэт при GBA-ассоциированной болезни Паркинсона |
Аннотация
PDF (Rus)
|
М. А. Николаев, А. Э. Копытова, М. М. Руденок, А. Д. Изюмченко, А. С. Журавлев, И. В. Милюхина, Г. В. Байдакова, М. И. Шадрина, Е. Ю. Захарова, П. А. Сломинский, А. К. Емельянов, С. Н. Пчелина |
|
Том 22, № 1 (2023) |
Дифференциальная диагностика причин дыхательной недостаточности у детей с ахондроплазией. Клинический разбор |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. А. Балакирева, А. А. Улезько, И. В. Николаенко, С. Р. Плетенская |
|
Том 22, № 5 (2023) |
Длина теломер и геномная нестабильность у пациентов с раком легких и сопутствующей сердечно-сосудистой патологией |
Аннотация
PDF (Rus)
|
М. А. Асанов, М. Ю. Синицкий, А. В. Синицкая, М. В. Хуторная, А. В. Понасенко, В. И. Минина |
|
Том 15, № 2 (2016) |
ДНК-диагностика атаксии Фридрейха с использованием новой медицинской технологии «Способ поиска экспансии GAA-повтора гена FXN, ответственного за атаксию Фридрейха» |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. М. Галеева, О. Л. Миронович, В. В. Забненкова, О. А. Щагина, А. В. Поляков |
|
251 - 300 из 1186 результатов |
<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> |