Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 19, № 7 (2020) | Результаты неонатального скрининга на наследственные болезни обмена в Республике Казахстан за 2019 год | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Святов, А. В. Муртазалиева, Г. С. Святова, М. С. Кирикбаева | ||
| "... проводится на 2 наследственных заболевания - фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. В 2019 году был проведен ..." | ||
| Том 16, № 10 (2017) | Использование новых технологий диагностики для выявления наследственных болезней обмена | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Чурюмова, Н. В. Вохмянина | ||
| "... Применение новых технологий диагностики для раннего выявления наследственных болезней обмена ..." | ||
| Том 24, № 7 (2025) | Генетическая структура наследственных форм сахарного диабета в Российской Федерации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Р. Минниахметов, Я. Р. Дворяньчиков, Е. А. Сечко, Д. Н. Лаптев, С. М. Деунежева, Р. И. Хусаинова, Н. Г. Мокрышева | ||
| "... числе неонатального сахарного диабета и MODY. Понимание молекулярного патогенеза наследственных форм ..." | ||
| Том 16, № 10 (2017) | Анализ региональных частот наследственных болезней обмена, выявляемых по неонатальному скринингу в Республике Бурятия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Р. Еремина | ||
| "... наследственных болезней обмена, тестируемых по неонатальному скринингу для Бурятии, укладываются в диапазон ..." | ||
| Том 24, № 5 (2025) | Некоторые дефекты преаналитического этапа при проведении неонатального и расширенного неонатального скринингов в Республике Башкортостан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Панова, О. И. Машков, Е. А. Тимофеева, Л. Ю. Сарбаева, Ф. С. Билалов | ||
| "... , направляемых из медицинских организаций в ГБУЗ РМГЦ для неонатального скрининга (НС) и расширенного ..." | ||
| Том 21, № 1 (2022) | Опыт неонатального скрининга на 37 наследственных болезней обмена веществ методом тандемной масс-спектрометрии в Приморском крае | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Воронин, В. Г. Воронина, Е. Ю. Захарова, С. В. Егорова, Е. В. Бруенок, П. А. Чаусова, Р. А. Зинченко, С. И. Куцев | ||
| "... Введение. Частота наследственных болезней обмена веществ (НБО) по зарубежным литературным данным ..." | ||
| Том 21, № 3 (2022) | Регистр больных с фенилкетонурией и другими видами гиперфенилаланинемии в Российской Федерации: 2021 год | Аннотация похожие документы |
| Е. А. Шестопалова, Х. Ф. Аксянова, И. П. Алферова, М. А. Амелина, Л. П. Андреева, З. И. Вафина, С. В. Воронин, Т. А. Голихина, Т. Ю. Елизарьева, Л. Н. Колбасин, С. Е. Кострицов, О. В. Круглова, В. И. Курилова, Л. В. Лязина, Т. В. Лукьянова, А. К. Марданова, Н. В. Никитина, А. М. Никонов, А. В. Поляков, И. В. Потапова, Е. С. Тюменцева, Т. В. Федотова, Е. Е. Шиповскова, С. И. Куцев | ||
| "... ), миодистрафией Дюшенна (МДД), семейной средиземноморской лихорадкой (ССЛ) и другими наследственными орфанными ..." | ||
| Том 22, № 2 (2023) | Результаты 15-летнего неонатального скрининга в Республике Северная Осетия-Алания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Тебиева, Ю. В. Габисова, Р. А. Зинченко | ||
| "... наследственных заболеваний в Республике Северная Осетия-Алания (РСОА). Цели настоящей публикации – оценить ..." | ||
| Том 24, № 10 (2025) | Оптимизация путей оказания медико-генетической помощи семьям с врожденными пороками развития и наследственной патологией у населения Республики Северная Осетия-Алания | Аннотация похожие документы |
| И. С. Тебиева, В. В. Кадышев, А. Ф. Муртазина, А. О. Боровиков, А. В. Перепелов, Ю. В. Габисова, А. В. Хохова, Р. А. Зинченко | ||
| "... мониторинга ВПР, неонатального скрининга и генетико-эпидемиологического исследования населения на орфанные ..." | ||
| Том 24, № 4 (2025) | Опыт проведения подтверждающего этапа РНС на СМА 5q в референс-центре в 2023–2024 годах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. A. Ахкямова, A. В. Марахонов, А. В. Поляков, С. В. Воронин, С. И. Куцев, К. А. Михальчук, С. И. Браславская, А. Л. Чухрова, Н. В. Ряднинская, О. А. Щагина | ||
| "... С 2023 года в Российской Федерации (РФ) проводится расширенный неонатальный скрининг (РНС ..." | ||
| Том 24, № 10 (2025) | Вклад расширенного неонатального скрининга в установлении синдрома истощения митохондриальной ДНК 5 типа | Аннотация похожие документы |
| Д. Б. Кочкина, А. А. Сивцев, Н. Р. Эверстова, В. М. Софронова, А. Н. Лугинова, И. А. Николаева, Р. Н. Иванова, Е. Е. Гуринова, А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова | ||
| "... включен в группу риска по расширенному неонатальному скринингу. Методом секвенирования полного генома был ..." | ||
| Том 20, № 6 (2021) | Cовременные представления о клинике, диагностике и терапии болезни Фабри | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мазанова, А. Ю. Асанов, М. И. Баканов, И. Ю. Чебеляев, К. В. Савостьянов | ||
| "... Обзор литературы посвящён болезни Фабри (БФ) - редкому наследственному заболеванию. В нем ..." | ||
| Том 24, № 7 (2025) | Проявите настороженность! Тирозинемия типа I как дифференциальный диагноз при раннем поражении печени | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Абузова, С. А. Лаптиев, Е. В. Шилова, М. Ю. Типикина, Н. Б. Уланова, Н. Л. Волкова, М. О. Ревнова, Т. В. Харченко, Д. О. Биннатова, П. Р. Корзун, Д. Л. Стрекалов, Е. Н. Имянитов, Е. Н. Суспицын | ||
| "... Наследственная тирозинемия типа I является наследственным заболеванием, характеризующимся ..." | ||
| Том 24, № 10 (2025) | Биохимические характеристики наследственных форм синуклеинопатий | Аннотация похожие документы |
| А. К. Емельянов, Т. С. Усенко, А. Э. Копытова, И. О. Бычков, А. О. Лавринова, М. А. Николаев, А. Ф. Якимовский, И. В. Милюхина, А. А. Тимофеева, А. В. Амелин, С. Н. Пчелина | ||
| "... наиболее распространенной причиной развития наследственных форм БП. В настоящем исследовании мы оценили ..." | ||
| Том 24, № 10 (2025) | Наблюдение и ведение пациентов с наследственными нарушениями обмена веществ, выявленных в результате расширенного неонатального скрининга | Аннотация похожие документы |
| А. Н. Колчина, Х. Ф. Аксянова, А. В. Григорьева, О. В. Халецкая | ||
| "... В статье представлен ретроспективный анализ результатов расширенного неонатального скрининга (РНС ..." | ||
| Том 19, № 8 (2020) | Результаты работы кабинета консультативного приема генетика Медико-генетической консультации Астраханской области за период 2017-2019 гг | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. П. Николаева, С. В. Рипп, В. Н. Грященко | ||
| "... за период 2017-2019 годов. ..." | ||
| Том 19, № 12 (2020) | Генетический скрининг новорожденных г. Баку на наследственные гемоглобинопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ш. Бабаев, К. А. Алиева, Р. Ф. Мамедова | ||
| "... Наследственные гемоглобинопатии, входят в группу заболеваний крови, называемых гемолитическими ..." | ||
| Том 24, № 9 (2025) | Этноспецифические заболевания и их профилактика в Якутии | Аннотация похожие документы |
| Н. Р. Максимова, А. Л. Сухомясова, И. А. Николаева | ||
| "... Целью настоящего исследования стали подбор и определение списка наследственных заболеваний ..." | ||
| Том 23, № 5 (2024) | Итоги первого года расширенного неонатального скрининга на первичные иммунодефициты в Краснодарском крае | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Матулевич, С. Ю. Псеуш, П. Д. Лашевич, Л. В. Зинченко, М. В. Сенькина, Е. А. Бровко | ||
| "... Цель: оценить результаты первого года неонатального скрининга на первичные иммунодефицитные ..." | ||
| Том 16, № 10 (2017) | Массовый скрининг на наследственные болезни: ключевые вопросы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Захарова, В. Л. Ижевская, Г. В. Байдакова, Т. А. Иванова, О. В. Чумакова, С. И. Куцев | ||
| "... Неонатальный скрининг важен для раннего выявления многих нарушений обмена веществ (НБО ..." | ||
| Том 16, № 7 (2017) | Наследственные нарушения обмена тетрагидробиоптерина: особенности клинических проявлений и диагностика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Пичкур, Н. В. Ольхович, Н. С. Трофимова | ||
| "... Описаны клинические случаи редких наследственных нейрометаболических заболеваний, обусловленных ..." | ||
| Том 21, № 9 (2022) | Муковисцидоз: современные возможности диагностики и лечения на основе молекулярного патогенеза | Аннотация похожие документы |
| Г. Р. Аюпова, И. Р. Минниахметов, Р. И. Хусаинова | ||
| "... Введение. Муковисцидоз - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание. Современные методы ДНК ..." | ||
| Том 24, № 5 (2025) | Пилотный селективный скрининг и его преимущества для ранней диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера у детей второго года жизни | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Ацапкина, А. В. Киселев, М. А. Маретина, Ю. П. Милютина, Ж. Н. Тумасова, О. В. Малышева, Н. М. Двойнова, И. Б. Соснина, Е. В. Снегова, О. А. Клименкова, Ю. А. Насыхова, О. С. Глотов, О. Н. Беспалова, И. Ю. Коган, А. С. Глотов | ||
| "... пациентам с наследственными заболеваниями. Однако не все болезни по разным причинам, включая тяжёлую нервно ..." | ||
| Том 17, № 12 (2018) | Результаты программы генотипирования больных фенилкетонурией и гиперфенилаланинемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. . Гундорова, И. А. Кузнецова, С. И. Куцев, Т. А. Голихина, Х. Ф. Аксянова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова, Н. В. Никитина, В. И. Курилова, И. П. Алферова, Г. В. Буянова, А. В. Поляков | ||
| "... Введение: Фенилкетонурия (ФКУ) - наследственное заболевание обмена веществ, возникающее ..." | ||
| Том 24, № 11 (2025) | Исследование влияния таргетной терапии на восстановление функционального CFTR-канала у пациента с генотипом E403D/CFTRdele2,3 | Аннотация похожие документы |
| Ю. Л. Мельяновская, М. Г. Краснова, А. С. Ефремова, Д. О. Мокроусова, В. Д. Шерман, И. Р. Фатхуллина, Д. В. Гольдштейн, Е. И. Кондратьева | ||
| "... Введение. Муковисцидоз (МВ) – системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена ..." | ||
| Том 19, № 12 (2020) | Формирование мотивации в преподавании медицинской генетики как фактор повышения качества образования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Т. Ясакова, Ю. В. Максимова, В. Е. Гарный, О. В. Лисиченко, Я. А. Хорошевская, Т. В. Волошина, А. Л. Сенцова, В. Н. Максимов | ||
| "... аспектов. Анкета прошла психологическую и социальную экспертную оценку. В 2009 и 2019 годах проведено ..." | ||
| Том 19, № 11 (2020) | Результаты пилотного исследования этических аспектов практического применения современных технологий генетического тестирования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Е. Баранова, Г. Ю. Зобкова, В. Л. Ижевская | ||
| "... люди должны знать, не являются ли они или их партнеры носителями мутаций, приводящих к наследственным ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Анализ показателя риска трисомии 21 при раннем пренатальном скрининге | Аннотация похожие документы |
| Е. С. Зайцева, Т. П. Жукова, С. Ю. Ратникова, И. Л. Артемичева | ||
| "... Важную роль в профилактике врожденной и наследственной патологии играет ранний пренатальный ..." | ||
| Том 18, № 10 (2019) | Поиск мутаций в гене интерферон-индуцированного трансмембранного белка 5 (IFITM5) у больных несовершенным остеогенезом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Р. Зарипова, Л. Р. Нургалиева, А. В. Тюрин, И. Р. Минниахметов, Р. И. Хусаинова | ||
| "... гетерогенное наследственное заболевание соединительной ткани, основное клиническое проявление которого ..." | ||
| Том 25, № 5 (2026) | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью в Республике Беларусь | Аннотация похожие документы |
| А. А. Гусина, А. В. Зиновик, А. С. Сталыбко, В. Д. Кулак, И. Н. Мотюк, Ю. Н. Рушкевич, Е. В. Мальгина, Л. В. Мальчук, Н. Б. Гусина | ||
| "... ) – редкое наследственное заболевание из группы дефектов митохондриального β–окисления жирных кислот ..." | ||
| 1 - 30 из 30 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
