Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 24, № 4 (2025) Генетические аспекты острого нарушения мозгового кровообращения при тяжелой преэклампсии в казахской популяции Аннотация  похожие документы
Г. М. Березина, Г. С. Святова, А. В. Муртазалиева
"... цепной реакции в реальном времени. Результаты. Вывлены ассоциации (р<0,05) генотипов 5 полиморфизмов ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Бактериальные генотоксины в действии: связь состава микробиоты с кластогенными эффектами в лейкоцитах крови человека Аннотация  похожие документы
В. Г. Дружинин, Е. Д. Баранова
"... в лейкоцитах крови больных раком легких (РЛ). Изучены состав бактериального микробиома мокроты, а ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Дифференциальная экспрессия некодирующих РНК у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких Аннотация  похожие документы
В. А. Маркелов, Л. З. Ахмадишина, Т. Р. Насибуллин, Ю. Г. Азнабаева, О. В. Кочетова, Г. Ф. Корытина
"... легких. Исследованы уровни экспрессии некодирующих РНК в мононуклеарных клетках периферической крови (МНК ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Оценка частоты фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей в России Аннотация  похожие документы
И. Г. Сермягина, О. А. Щагина, А. В. Поляков
"...   локализации в мягких тканях. За развитие данного патологического состояния ответственны патогенные варианты ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Изучение влияния химических мутагенов на протеом бактериальной клетки с помощью Lux-биосенсоров Аннотация  похожие документы
С. К. Абилев, С. В. Смирнова, А. Г. Куркиева
"... бихромат калия вызывают нарушения в структурах белков, что было зарегистрировано по люминесценции ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Синдром трисомии хромосомы 21 − сложности пренатальной диагностики Аннотация  похожие документы
Г. С. Васильев, Н. В. Зарецкая, И. Ю. Барков, Н. А. Каретникова
"... Синдром трисомии хромосомы 21 – одна из самых частых хромосомных болезней. Важную роль в ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Анализ генофенотипических связей в популяционных исследованиях Аннотация  похожие документы
Н. В. Балинова, A. В. Марахонов, Г. И. Ельчинова, И. А. Хомякова, Н. Х. Спицына
"... , Монголии, собранных в 2013–2017 гг. Материалом для изучения генофонда ойратов послужила кровь 454 мужчин ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Молекулярное картирование афидиколин-чувствительных ломких сайтов хромосом в ИПСК человека выявило нестабильность длинных клинически значимых генов Аннотация  похожие документы
А. В. Кислова, Ф. С. Свиридов, В. О. Пожитнова, В. В. Свиридова, Д. С. Киселев, Л. И. Гумерова, Е. С. Воронина, Д. Г. Жегло
"... изучения процессов эмбриогенеза и генетических заболеваний. В то же время для ИПСК характерны повышенный ..."
 
Том 24, № 1 (2025) Сравнительное исследование комплекса рибосомных генов в клетках периферической крови больных кататонической и параноидной формами шизофрении Аннотация  похожие документы
О. Н. Агафонова, Е. С. Ершова, А. В. Мартынов, Т. А. Салимова, Г. П. Костюк, Н. В. Захарова, Н. Н. Вейко, С. В. Костюк
"... исследовании приняли участие больные шизофренией, которые проживают в г. Москве и Московской области и ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Связь аномалий метилирования ДНК с нарушением экспрессии белков в хорионе спонтанных абортусов Аннотация  похожие документы
А. С. Зуев, Д. Г. Шевцов, О. Ю. Васильева, В. В. Деменева, Т. В. Никитина, Е. А. Саженова, Е. Н. Толмачева, С. А. Васильев
"... преждевременных родов в части аномальной плацентации предполагает существование общих паттернов метилирования для ..."
 
Том 24, № 2 (2025) Моногенное ожирение: современные возможности таргетной терапии Аннотация  похожие документы
Д. Г. Хубаева, А. А. Золина, З. Г. Юровских, М. А. Дрождин, С. Р. Хакова, Е. А. Качикеева, А. Р. Хуснуллина, И. С. Ермаков, А. А. Кулаков, М. А. Колесников, Д. В. Васильева, Д. А. Петров, А. Ф. Юсупова
"... распространенность ожирения возросла с 10,8% в 1993 г. до 27,9% в 2017 г., среди женщин – с 26,4 до 31 ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Метиломный ландшафт плаценты при невынашивании беременности Аннотация  похожие документы
С. A. Васильев, Д. Г. Шевцов, А. С. Зуев, О. Ю. Васильева, В. В. Деменева, Е. А. Саженова, Е. Н. Толмачева
"... развития организма. Нарушение такой программы может быть связано с летальным эффектом в эмбриогенезе. Цель ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Этические проблемы преконцепционного генетического тестирования Аннотация  похожие документы
Е. Г. Гребенщикова
"... только с программами профилактики нескольких наследственных заболеваний в отдельных регионах мира ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Клинико-генетическая характеристика лейкодистрофий в Якутии Аннотация  похожие документы
П. И. Голикова, A. Л. Сухомясова, Е. Е. Гуринова, И. А. Николаева, Р. Н. Иванова, В. М. Софронова, А. Е. Яковлева, Г. Д. Москвитин, Н. Р. Максимова
"... лейкодистрофий в Якутии. Материалом для исследования послужили данные из Регистра наследственной и врожденной ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Клиническое значение вариантов в некодирующих участках генома, обнаруженных при полноэкзомном секвенировании у 691 пациента Аннотация  похожие документы
А. А. Буянова, О. П. Паршина, М. Ю. Кузнецов, А. О. Шмитко, А. Ф, Самитова, Ю. А. Василиадис, О. Н. Сучалко, В. В. Черанев, Г. А. Ильина, А. А. Кузнецова, И. В. Козырева, А. А. Кретова, М. А. Сидорчук, В. А. Белова, Д. О. Коростин
"... Введение. Анализ некодирующих областей генома, достаточно покрываемых в данных полноэкзомного ..."
 
Том 24, № 1 (2025) Рождаемость в семьях, отягощенных наследственной патологией Аннотация  похожие документы
Г. И. Ельчинова, Ю. А. Ревазова, Р. А. Зинченко
"... генетической эпидемиологии ФГБНУ «МГНЦ». Рассмотрена рождаемость в этих семьях с учетом этнической ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Аномалии слухового нерва при наследственных синдромах Аннотация  похожие документы
Т. Г. Маркова, Ю. С. Корнева, С. Б. Сугарова
"... ребенка. Гипоплазия/аплазия СН могут быть причиной как изолированной тугоухости, так и выявляться в ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Использование изонимного метода при популяционно-генетическом изучении населения России Аннотация  похожие документы
Г. И. Ельчинова, Ю. А. Ревазова, Р. А. Зинченко
"... анализа, особенно в условиях отсутствия данных молекулярно-генетических исследований. Он позволяет ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Аспекты молекулярного патогенеза гипертрофической кардиомиопатии, связанной с вариантами в гене TRIM63 Аннотация  похожие документы
Е. С. Клименко, С. Е. Андреева, Е. Г. Никитина, А. А. Костарева
"... -протеасомной деградации белка в кардиомиоцитах. Недавно была открыта аутосомно-рецессивная форма ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Влияние функционального полиморфного варианта rs6295 гена HTR1A на эффективность и безопасность сертралина у больных со смешанным тревожно-депрессивным расстройством Аннотация  похожие документы
A. Э. Гареева, Л. С. Бородина, Е. Г. Михайлова, С. А. Поздняков, И. Ф. Тимербулатов
"... расстройством из Республики Башкортостан. Методы. В исследование было включено 100 пациентов, принимающих ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs2900262 гена C9orf16 с тяжелым течением COVID-19 Аннотация  похожие документы
А. В. Дорофеева
"... Белки с шаперонной активностью, в том числе недавно открытый класс белков Hero, участвуют в ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Анализ экспрессии генов длинных некодирующих РНК при ВПЧ инфекции Аннотация  похожие документы
Н. В. Афонина, Е. В. Машкина
"... шейки матки. В литературе отмечается различие в экспрессии определённых днРНК в клетках, поражённых ВПЧ ..."
 
Том 24, № 1 (2025) Клинические проявления и современные подходы к диагностике и терапии недостаточности кислой сфингомиелиназы (болезни Ниманна–Пика тип АВ) Аннотация  похожие документы
В. В. Шмарин, А. А. Василенко, В. В. Зарубина, Т. И. Бочарова, Е. Ю. Захарова
"... преимущественным поражением висцеральных органов – печени, селезенки и легких. Промежуточный тип А/В ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Анализ мутагенности пестицидов-дженериков при оценке их эквивалентности оригинальным продуктам Аннотация  похожие документы
Н. А. Илюшина, О. В. Егорова, Ю. В. Ревазова
"... критерию «мутагенность», разработанный с учетом национальных особенностей в области обращения с пестицидами ..."
 
Том 24, № 1 (2025) Ассоциация полиморфизмов генов микроРНК MIR146A (rs2910164), MIR758 (rs1885068), MIR33a (rs9620000) с меланомой Аннотация  похожие документы
Ю. Ю. Стефанова, Н. В. Порханова, Р. А. Мурашко, Н. В. Тимошкина, А. Ю. Максимов, С. В. Тимофеева
"... 1885068), MIR33a (rs9620000) и риском развития меланомы. Методы. В качестве материала для исследования ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Фенотипические проявления хороидеремии у носителей мутации в гене CНM в детском возрасте Аннотация  похожие документы
С. В. Аверьянова, В. В. Кадышев, Т. Н. Юрьева, Р. А. Зинченко, С. И. Куцев
"... фенотипических проявлений хороидеремии у носителей мутации в гене CНM в детском возрасте. Методы. Описан ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Цитотоксические и генотоксические эффекты фунгицида из класса фталимидов Аннотация  похожие документы
О. В. Егорова, Н. А. Илюшина, Н. С. Аверьянова, О. В. Горенская, А. П. Котнова, Ю. В. Демидова
"... в позднем апоптозе и некрозе. Эффект зависел от концентрации и времени экспозиции. Повышение уровня ..."
 
Том 24, № 2 (2025) Клинико-генетическая характеристика неврологических форм гепатолентикулярной дегенерации в Приморском крае Аннотация  похожие документы
Е. В. Овчинникова, М. М. Гарбуз, Н. А. Шнайдер, А. А. Овчинникова, В. В. Кумейко, Р. Ф. Насырова
"... которого являются нарушения метаболизма меди, обусловленные каузальными мутациями в гене АТР7В. Трудно ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Поиск сигналов естественного отбора в локусах генома, ассоциированных с тяжестью течения COVID-19 в мировых европеоидных популяциях Аннотация  похожие документы
А. В. Бочарова, Р. А. Корнеева, Е. А. Трифонова, В. А. Степанов
"... Был выполнен поиск сигналов естественного отбора в локусах генома, ассоциированных с тяжестью ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Опыт проведения подтверждающего этапа РНС на СМА 5q в референс-центре в 2023–2024 годах Аннотация  похожие документы
М. A. Ахкямова, A. В. Марахонов, А. В. Поляков, С. В. Воронин, С. И. Куцев, К. А. Михальчук, С. И. Браславская, А. Л. Чухрова, Н. В. Ряднинская, О. А. Щагина
"... С 2023 года в Российской Федерации (РФ) проводится расширенный неонатальный скрининг (РНС) на 36 ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Оптимизация алгоритма скрининга галактоземии Аннотация  похожие документы
А. В. Ершова, А. Ю. Лобенская
"... новорожденных детей, полученных на 4 сутки жизни в 2022 г. и на 1-2 сутки в 2023 г. Анализ показал уменьшение ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Транскриптомный анализ в изучении генетического разнообразия популяций человека в норме и при патологии Аннотация  похожие документы
А. А. Бабовская, Е. А. Трифонова, А. А. Зарубин, Л. В. Рычкова, В. А. Степанов
"...  Преэклампсия (ПЭ) это тяжелое заболевание, для которого установлены различия в частоте ..."
 
Том 24, № 5 (2025) ATM и TP53BP1 при сердечно-сосудистых заболеваниях Аннотация  похожие документы
Н. П. Бабушкина, А. Д. Долбня, А. Е. Постригань, В. В. Рябов, А. А. Гарганеева
"... Изучен полиморфизм генов белков систем репарации ДНК в трех группах пациентов с различными ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Опыт Свердловской области в проведении преконцепционного скрининга парам, планирующим беременность с помощью ЭКО Аннотация  похожие документы
С. С. Дерябина, О. В. Лагутина, Е. В. Кудрявцева, Е. Б. Николаева, О. П. Ковтун
"... Введение. Демографический кризис в России существенно обострил проблему бесплодных браков и ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Семейная дисбеталипопротеидемия: генетические модификаторы фенотипа Аннотация  похожие документы
A. В. Блохина, A. И. Ершова, А. В. Киселева, О. М. Драпкина, А. Н. Мешков
"... 24 генов, связанных с нарушениями липидного обмена, а также 40 вариантов, входящих в шкалу ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Роль альтернативного сплайсинга в патогенезе задержки роста плода Аннотация  похожие документы
М. М. Гавриленко, A. А. Бабовская, А. А. Зарубин, Е. А. Трифонова, Е. В. Ижойкина, В. А. Степанов
"... , который обеспечивает экспрессию различных изоформ РНК. Этот механизм играет важную роль в развитии и ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Анализ влияния на сплайсинг вариантов гена SLC26A4, выявленных у пациентов с потерей слуха из Республик Тыва и Алтай (Южная Сибирь) Аннотация  похожие документы
В. Ю. Данильченко, Е. А. Панина, М. В. Зыцарь, К. Е. Орищенко, О. Л. Посух
"... Ген SLC26A4 является одним из наиболее значимых в этиологии наследственных форм потери слуха во ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Локусы, ассоциированные с артериальной гипертензией, как генетические маркеры облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей Аннотация  похожие документы
С. Н. Жабин, В. А. Лазаренко, Ю. Э. Азарова, М. А. Солодилова, А. В. Полоников
"... 7129220 в гене AMPD3 ассоциирован с повышенным риском развития ОАСНК 7,584 (95%CI 1,89-30,33, рperm=0 ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Омиксные технологии в выявлении злокачественных опухолей яичника: от метаболомных исследований биологических жидкостей к малоинвазивным и не инвазивным транскриптомным маркерам Аннотация  похожие документы
Д. С. Кутилин, Ф. Е. Филиппов, Н. В. Порханова
"... Исследования в современной онкогинекологии направлены на скрининг молекулярных диагностических ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов APEX1 rs1130409, hOGG1 rs1052133,XRCC1 rs25489, XРD rs13181 с риском развития рака молочной железы у женщин моложе 55 лет Аннотация  похожие документы
М. Л. Баканова, В. И. Минина, Я. А. Захарова
"... 13181) у 210 женщин, проживающих в Кемеровской области, с диагнозом рак молочной железы (РМЖ) и 224 ..."
 
Том 24, № 2 (2025) Нарушение метилирования ДНК как фактор задержки развития плода Аннотация  похожие документы
М. М. Гавриленко, Е. А. Трифонова, В. А. Степанов
"... значимую роль в регуляции активности генов и лежит в основе развития ряда заболеваний. В настоящей статье ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Мутации гена RET и их значение в таргетной терапии медуллярного рака щитовидной железы Аннотация  похожие документы
Н. Ким, А. А. Будаева, В. В. Захаров, С. У. Шуипова, Ю. Р. Дишнаев, Э. А. Меджидов, А. А. Захаренко, М. Е. Борискова, В. Д. Назаров, М. А. Омаров
"... . Ключевую роль в патогенезе играют активирующие мутации протоонкогена RET (REarranged during Transfection ..."
 
Том 24, № 5 (2025) К вопросу о перспективах преконцепционного скрининга доноров гамет в эру расширенного неонатального скрининга Аннотация  похожие документы
М. А. Амплеева, И. Ю. Ефимова, А. А. Мухина, Н. В. Балинова, Д. Е. Першин, И. В. Потапова, Т. А. Баирова, Т. А. Астахова, Е. В. Беляева, А. Ю. Самбялова, О. А. Ершова, С. В. Воронин, А. Ю. Щербина, С. И. Куцев, А. В. Марахонов
"... С января 2023 г. на территории Российской Федерации проводится расширенный неонатальный скрининг ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Медико-генетическая служба в многопрофильной специализированной педиатрической клинике: персонализированный подход к генетической диагностике Аннотация  похожие документы
Т. В. Кожанова, С. С. Жилина, Т. И. Мещерякова, А. А. Абрамов
"... наследственной патологии в многопрофильной детской клинике. Методы. Пациенты, госпитализированные в отделения ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Генофонд русского населения Сибири по данным о гаплотипах генов транскрипционных факторов VDR и NF-kB1 Аннотация  похожие документы
М. Б. Лавряшина, Б. А. Тхоренко, А. В. Мейер, Д. О. Имекина
"... заболеваемости населения. Обсуждаются данные исследования в выборке русского населения Сибири частот гаплотипов ..."
 
Том 24, № 4 (2025) Анализ полиморфных вариантов генов VDR и GC в популяции томских сибирских татар Аннотация  похожие документы
Д. О. Имекина, Б. А. Тхоренко, М. В. Ульянова, М. Б. Лавряшина
"... В настоящее время, в результате активных процессов миграции и ассимиляции фиксируется ..."
 
Том 24, № 1 (2025) Возраст мутации мукополисахаридоз-плюс синдрома в Республике Саха (Якутия) Аннотация  похожие документы
С. Н. Новгородова, А. И. Федоров, П. И. Голикова, А. Л. Сухомясова, В. Н. Харьков, В. А. Степанов, Н. Р. Максимова
"... врачами медико-генетического центра г. Якутска, а молекулярно-генетическая причина была установлена в 2017 ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Ассоциация генов сигнального пути Notch с развитием анемии Аннотация  похожие документы
А. С. Грачева, Д. А. Кашатникова, И. В. Редкин, В. Е. Захарченко, Т. Н. Крылова, А. Н. Кузовлев, Л. Е. Сальникова
"... вариантов в наборах генов сигнального пути Notch в отношении развития анемии в двух когортах пациентов с ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Пилотный селективный скрининг и его преимущества для ранней диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера у детей второго года жизни Аннотация  похожие документы
А. А. Ацапкина, А. В. Киселев, М. А. Маретина, Ю. П. Милютина, Ж. Н. Тумасова, О. В. Малышева, Н. М. Двойнова, И. Б. Соснина, Е. В. Снегова, О. А. Клименкова, Ю. А. Насыхова, О. С. Глотов, О. Н. Беспалова, И. Ю. Коган, А. С. Глотов
"... 2024 г. выявлены 4 пациента с патогенными вариантами в гене DMD - 1 пациент в рамках системы скрининга ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Использование метода полигенных оценок для оценки склонности к агрессивному поведению человека Аннотация  похожие документы
А. В. Казанцева, Ю. Д. Давыдова, Р. Н. Мустафин, С. Б. Малых, Э. К. Хуснутдинова
"... , объясняющих вариацию уровня агрессивности в российской когорте и включающих PGS показатели и социальные ..."
 
1 - 50 из 56 результатов 1 2 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)