сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Связь аномалий метилирования ДНК с нарушением экспрессии белков в хорионе спонтанных абортусов
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.05.84-85
Аннотация
Сходство механизмов патогенеза невынашивания беременности, преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов в части аномальной плацентации предполагает существование общих паттернов метилирования для различных патологий. Поэтому целью работы стал сравнительный анализ аномалий метилирования ДНК и выявление их связи с экспрессией белков в ворсинах хориона спонтанных абортусов. Профили метилирования ДНК ворсин хориона при невынашивании беременности и указанных патологиях были получены методом бисульфитного секвенирования ограниченного набора локусов и из наборов данных Genome Expression Omnibus соответственно. Экспрессию генов определяли иммуногистохимией. Единственным общим гиперметилированным геном для рассматриваемых патологий оказался CLEC16A. Для спонтанных абортусов (СА) было выявлено 237 дифференциально-метилированных генов (ДМГ). Гены GLI3, EGFR, CMIP и PBRM1 дифференциально экспрессировались в ворсинах хориона при СА. Таким образом, значительное количество специфичных для СА ДМГ было связано с изменениями их экспрессии. Функции выявленных генов предполагают их роль в формировании летального фенотипа.
Ключевые слова
При поддержке: Работа выполнена при поддержке гранта РНФ №23-15-00341.
Об авторах
А. С. Зуев
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия
Россия
634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
Д. Г. Шевцов
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия
Россия
634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
О. Ю. Васильева
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия
Россия
634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
В. В. Деменева
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия
Россия
634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
Т. В. Никитина
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия
Россия
634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
Е. А. Саженова
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия
Россия
634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
Е. Н. Толмачева
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия
Россия
634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
С. А. Васильев
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия
Россия
634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10
Список литературы
1. Norton C., Clarke D., Holmstrom J., et al. Altered Epigenetic Profiles in the Placenta of Preeclamptic and Intrauterine Growth Restriction Patients. Cells. 2023;12(8):1130.
2. Vlahos A., Mansell T., Saffery R., Novakovic B. Human placental methylome in the interplay of adverse placental health, environmental exposure, and pregnancy outcome. PLoS Genet. 2019; 15(8): e1008236
3. Wee P., Wang Z. Epidermal Growth Factor Receptor Cell Proliferation Signaling Pathways. Cancers (Basel). 2017;9(5):52.
4. Yu X., Li L., Ning A., et al. Primary cilia abnormalities participate in the occurrence of spontaneous abortion through TGF-β/SMAD2/3 signaling pathway. J Cell Physiol. 2024;239(8):e31292.
5. Ritter A., Roth S., Kreis N.N., et al. Primary Cilia in Trophoblastic Cells: Potential Involvement in Preeclampsia. Hypertension. 2020;76(5):1491-1505.
Рецензия
Для цитирования:
Зуев А.С., Шевцов Д.Г., Васильева О.Ю., Деменева В.В., Никитина Т.В., Саженова Е.А., Толмачева Е.Н., Васильев С.А. Связь аномалий метилирования ДНК с нарушением экспрессии белков в хорионе спонтанных абортусов. Медицинская генетика. 2025;24(5):84-85. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.05.84-85
For citation:
Zuev A.S., Shevtsov D.G., Vasilyeva O.Yu., Demeneva V.V., Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Tolmacheva E.N., Vasilyev S.A. Association of DNA methylation abnormalities with abnormal protein levels in the chorionic villi of spontaneous abortions. Medical Genetics. 2025;24(5):84-85. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.05.84-85
Просмотров:
7
Послать статью по эл. почте 