Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 17, № 6 (2018) Семейная сложная хромосомная перестройка с участием хромосом 2, 3, 18: фенотипические эффекты и значимость комплексного молекулярно-цитогенетического исследования Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, Л. А. Бессонова, Н. В. Шилова
"... транслокации у матери. Врожденные аномалии развития у пациента связаны с хромосомным дисбалансом - частичной ..."
 
Том 20, № 6 (2021) Необычное формирование сочетанной хромосомной патологии при сбалансированной родительской транслокации у новорожденного ребенка с множественными врожденными пороками развития Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Г. Новикова, Н. В. Опарина, В. Г. Антоненко, М. В. Кубрина, Ю. Ю. Коталевская, С. Г. Калиненкова, А. Ш. Латыпов
"... Представлен случай сочетанной хромосомной патологии - частичной трисомии по субтеломерному участку ..."
 
Том 20, № 6 (2021) Комплексный подход к изучению структуры и происхождения дериватной хромосомы 8 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Юрченко, М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, Е. Л. Дадали, Н. В. Шилова
"... инвертированной дупликации/делеции 8р, а у трех - несбалансированной транслокации с участием хромосомы 8: der ..."
 
Том 24, № 10 (2025) Молекулярно-цитогенетический подход к диагностике комплексной хромосомной перестройки между хромосомами 4, 13, 5 Аннотация  похожие документы
М. М. Антонова, Н. Ю. Кузина, А. Э. Восканян, А. С. Яковлева, Н. В. Шилова
"... Представлен случай молекулярно-цитогенетической диагностики комплексной хромосомной перестройки ..."
 
Том 18, № 9 (2019) Случай синдрома Эмануэль у новорожденной девочки с врожденным пороком сердца Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Г. Антоненко, Д. В. Светличная, Н. В. Журкова, Н. А. Харитонова, Н. В. Шилова
"... кишечной непроходимостью. Кариотип ребёнка: 47,XX,+der(22)t(11;22)(q11.2;q23). Приведен краткий обзор ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Наследственные формы микроструктурных перестроек хромосом Аннотация  похожие документы
Л. В. Лязина, А. С. Уварова, М. В. Смирнова, А. А. Пендина, О. В. Малышева
"... транслокации Х-хромосомы и хромосомы 4, унаследованной от матери, имеющей сбалансированный кариотип, и синдром ..."
 
Том 19, № 9 (2020) Характеристика геномного дисбаланса у пациентов со сбалансированными хромосомными перестройками и аномалиями развития Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, Д. М. Гусева, Т. В. Маркова, Н. А. Демина, Н. А. Семенова, Л. А. Бессонова, Т. А. Васильева, Е. Л. Дадали, Н. В. Шилова
"... Идентификация причин формирования аномалий развития у пациентов со сбалансированными хромосомными ..."
 
Том 17, № 5 (2018) Сравнительный анализ цитогенетического исследования и хромосомного микроматричного анализа биологического материала при невынашивании беременности Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Кудрявцева, В. В. Ковалев, Н. Н. Потапов, И. В. Канивец, А. В. Антонец, Ф. А. Коновалов, Д. В. Пьянков, С. А. Коростелев
"... Для анализа хромосомного набора у абортированного эмбриона при невынашивании беременности ..."
 
Том 17, № 2 (2018) Влияние инактивации Х-хромосомы на фенотипические проявления транслокаций Х;аутосома Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Н. Толмачёва, Н. А. Скрябин, Г. Н. Сеитова, Н. Н. Суханова, А. Д. Черемных, Л. П. Назаренко, И. Н. Лебедев
"... Фенотипические проявления транслокаций Х;аутосома, в отличие от транслокаций аутосома;аутосома ..."
 
Том 22, № 3 (2023) Преимущества неинвазивного пренатального тестирования и хромосомного микроматричного анализа в пренатальной диагностике и скрининге: клинические случаи Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Т. Капланова, А. Н. Галактионова, А. А. Потапов, Е. С. Кузнецова, Е. Е. Баранова, О. В. Сагайдак, М. С. Беленикин, Г. Ю. Бобровник, В. Л. Ижевская, С. В. Мартиросян, А. С. Шкода
"... исследований, расширяется спектр возможных пренатально устанавливаемых хромосомных аномалий. Применение ..."
 
Том 20, № 4 (2021) Случай делеции 8q22.2q22.3 у пациента со сбалансированной de novo транслокацией t(1;6) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, И. В. Анисимова, И. В. Канивец, Н. В. Шилова
"... у пациента со сбалансированной транслокацией использовали хромосомный микроматричный анализ (ХМА) и FISH ..."
 
Том 22, № 5 (2023) Цитогеномный подход в диагностике инвертированных дупликаций со смежными терминальными делециями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Юрченко, М. Е. Миньженкова, А. А. Твеленева, Е. О. Воронцова, Т. В. Харченко, Н. В. Шилова
"... В статье обсуждается роль молекулярно-цитогенетических методов в контексте цитогеномной ..."
 
Том 21, № 11 (2022) Пренатальная диагностика: опыт за десять лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Гайнер, О. Г. Каримова, С. А. Таирова, С. В. Хрестина
"... развития плода. Около 0,5% новорожденных имеют хромосомные болезни, как правило, имеющие тяжелое течение ..."
 
Том 23, № 3 (2024) Сбалансированные Х-аутосомные транслокации и мужское бесплодие Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. В. Андреева, Л. Ф. Курило, В. Б. Черных
"... У мужчин с нарушениями репродуктивной функции частота сбалансированных хромосомных перестроек выше ..."
 
Том 22, № 4 (2023) Международная система цитогеномной номенклатуры человека (ISCN 2020): дополнения и изменения записи результатов стандартного цитогенетического исследования при конститутивных нарушениях Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Шилова, В. Г. Антоненко, М. Е. Миньженкова, Д. В. Залетаев
"... номенклатуры 2016 года, которые могут иметь значение для записи результатов стандартного цитогенетического ..."
 
Том 16, № 12 (2017) Комплексная диагностика хромосомной патологии - деривата хромосомы 4 и малой сверхчисленной маркерной хромосомы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Гайнер, Т. В. Карамышева, О. Г. Каримова, О. Л. Корень, В. В. Шлома, А. Р. Шорина, А. Г. Богомолов, Н. Б. Рубцов
"... Цитогенетическая диагностика, проведенная только GTG-окрашиванием хромосом, не обеспечивает ..."
 
Том 17, № 11 (2018) Несбалансированные Y-аутосомные транслокации без фенотипических проявлений Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Г. Маркова, М. В. Миньженкова, Е. В. Мусатова, А. А. Тарлычева, Н. В. Шилова
"... Хромосомный гетероморфизм в виде увеличения коротких плеч акроцентрических хромосом довольно часто ..."
 
Том 22, № 4 (2023) Частичный блок сперматогенеза у двух носителей робертсоновских транслокаций (14;15) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. В. Андреева, Л. Ф. Курило, М. И. Штаут, В. Б. Черных
"... Сбалансированные хромосомные перестройки повышают риск нарушений гаметогенеза и фертильности ..."
 
Том 20, № 10 (2021) Геномный дисбаланс у пациента с двумя сбалансированными транслокациями и аномалиями фенотипа Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, А. Ф. Муртазина, Н. В. Шилова
"... стандартном цитогенетическом исследовании определены две реципрокные транслокации между хромосомами ..."
 
Том 20, № 12 (2021) Сперматологические нарушения у мужчин-носителей робертсоновских транслокаций Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. В. Андреева, Л. Ф. Курило, Т. М. Сорокина, О. А. Соловова, В. Б. Черных
"... Введение. Робертсоновские транслокации (РТ) являются наиболее частым типом сбалансированных ..."
 
Том 17, № 10 (2018) Мозаичные несбалансированные транслокации de novo: диагностика двух клинических случаев и обзор литературы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, Н. Ю. Кузина, М. С. Петухова, Г. Н. Матющенко, Н. В. Шилова
"... Представлено два случая молекулярно-цитогенетической диагностики мозаичного кариотипа ..."
 
Том 23, № 5 (2024) Случай гипертрипсиногенемии при частичной трисомии хромосомы 13 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Р. Репникова, Ж. В. Прокопцева, Ми Дя Ким, Г. Р. Галиуллина, Э. И. Костырко, М. С. Самсоненко
"... признак других заболеваний и состояний у новорожденного, в том числе структурных хромосомных аномалий. Это ..."
 
Том 17, № 1 (2018) Аутосомные реципрокные транслокации: пренатальная селекция, сегрегация и оценка эмпирического риска рождения жизнеспособного ребенка с хромосомным дисбалансом при семейном носительстве Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Шилова
"... Аутосомные реципрокные транслокации (АРТ), являются наиболее частой структурной хромосомной ..."
 
Том 22, № 8 (2023) Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика уникального случая псевдотрицентрической хромосомы Х Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Г. Маркова, М. Е. Миньженкова, Ф. М. Бостанова, Н. В. Шилова
"... хромосомными аномалиями, совместимыми с живорождением. Гоносомные аномалии, как правило, имеют менее выраженные ..."
 
Том 17, № 2 (2018) Интерхромосомная и интрахромосомная инсерции с участием хромосомы 2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, Е. Л. Дадали, Н. В. Шилова
"... -цитогенетических методов, позволяет установить природу хромосомной перестройки, повысить качество медико ..."
 
Том 17, № 6 (2018) Аномалии хромосом 5, 7, 11 и 17 в комплексном кариотипе при миелодиспластических синдромах и острых миелоидных лейкозах Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Гребенюк, Т. Н. Обухова, Е. Н. Паровичникова, Г. А. Алимова, Л. А. Шишигина, В. В. Троицкая, А. В. Кохно, В. Г. Савченко
"... и рецидивов. При стандартном цитогенетическом исследовании (СЦИ) идентификация хромосомных аномалий ..."
 
Том 22, № 4 (2023) Международная система цитогеномной номенклатуры человека (ISCN 2020): дополнения и изменения записи результатов флуоресцентной in situ гибридизации и хромосомного микроматричного анализа при конститутивных нарушениях Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Миньженкова, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова
"... Международная цитогенетическая номенклатура была и остается единым универсальным языком для ..."
 
Том 23, № 2 (2024) Молекулярно-цитогенетическая диагностика парацентрической инверсии 8p23.1 в кариотипе матери пациента с invdupdel(8p) на кольцевой хромосоме 8 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Кашеварова, В. В. Деменева, А. С. Зуев, М. Е. Лопаткина, Д. А. Федотов, С. А. Васильев, И. Н. Лебедев
"... хромосомная перестройка, проявляющаяся задержкой нейропсихического развития, умственной отсталостью, пороками ..."
 
Том 23, № 11 (2024) Клинические проявления и инактивация Х-хромосомы в случае дупликации Xq22.3q25 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Н. Толмачева, А. А. Кашеварова, Н. Н. Суханова, А. А. Агафонова, Л. И. Минайчева, Е. А. Фонова, О. Ю. Васильева, Д. А. Федотов, И. Н. Лебедев
"... развития стандартным цитогенетическим анализом была выявлена дупликация на длинном плече Х-хромосомы ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Опыт применения сравнительной геномной гибридизации в пренатальной диагностике Аннотация  похожие документы
В. А. Гнетецкая, Ю. А. Тарасова, Е. С. Кузнецова, М. А. Ермакова, В. Л. Ижевская
"... Молекулярное кариотипирование в нашем исследовании показало увеличение выявляемости хромосомных ..."
 
Том 22, № 12 (2023) Аномалии кариотипа в линиях индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных от российских доноров Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. О. Пожитнова, В. В. Свиридова, А. В. Кислова, Ф. С. Свиридов, Д. Г. Жегло, Е. С. Воронина
"... возникающих хромосомных аберраций может зависеть от особенностей протоколов культивирования клеток, принятых ..."
 
Том 20, № 2 (2021) Межхромосомная инсерция (11;2): анализ сегрегации в четырех поколениях семьи и клиническая характеристика сегментных анеусомий в потомстве Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Румянцева, О. М. Хурс, И. В. Наумчик, И. В. Новикова, Н. А. Венчикова
"... фенотип и фертильность, но повышенный риск как спонтанных абортов (СА), так и рождения детей с хромосомным ..."
 
Том 19, № 1 (2020) Механизмы формирования инвертированной дупликации со смежной терминальной делецией короткого плеча хромосомы 8 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Юрченко, Е. Л. Дадали, Н. В. Шилова
"... (8p) и представлены литературные данные о молекулярно-цитогенетических характеристиках хромосомной перестройки. ..."
 
Том 12, № 1 (2013) МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ (ACGH) КАК СОВРЕМЕННЫЙ ПОДХОД К ИССЛЕДОВАНИЮ ПРИЧИН НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Никитина, А. А. Кашеварова, Н. А. Скрябин, Н. Н. Чечеткина, И. Н. Лебедев, А. А. Мельников
"... абортами, причиной которых в половине случаев являются хромосомные аномалии у эмбриона. Выявление таких ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Молекулярное кариотипирование в практике пренатальной диагностики: опыт, проблемы, перспективы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Скрябин, М. Е. Лопаткина, М. П. Корф, М. О. Филиппова, Г. Н. Сеитова, Л. П. Назаренко, И. Н. Лебедев
"... хромосомные аномалии у 6 % плодов с нормальным кариотипом, определённым стандартными цитогенетическими ..."
 
1 - 35 из 35 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)