Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 22, № 8 (2023) Исследование ассоциации полиморфных локусов генов MIR96, MIR758, MIR33a с риском развития атеросклероза у жителей Ростовской области Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Тимофеева, Е. В. Бутенко, Т. В. Санникова, Т. П. Шкурат
"... Атеросклероз является ведущей причиной смертности во всем мире. Несмотря на значительные успехи в ..."
 
Том 22, № 9 (2023) Гипергомоцистеинемия как фактор риска тромбоза сосудов головного мозга у ребенка с черепно-мозговой травмой. Клиническое наблюдение Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Котов, О. П. Сидорова, А. С. Котов, Е. В. Проскурина, О. А. Соловова
"... профилактики тромбозов. Причинами тромбозов сосудов головного мозга, в том числе у детей, могут быть ..."
 
Том 22, № 9 (2023) Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. П. Нужный, И. В. Минаев, А. О. Протопопова, Н. Ю. Абрамычева, Е. Ю. Федотова, С. Н. Иллариошкин
"... Описан клинический случай пациентки с редким фенотипом в виде прогрессирующей мозжечковой атаксии ..."
 
Том 22, № 7 (2023) Клиническая и лабораторная характеристика недостаточности биотинидазы, эффективность применения специализированного пищевого продукта диетического лечебного питания «Витаминный комплекс Биотин» Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Михайлова, Г. В. Байдакова, П. В. Баранова, М. В. Заживихина, Н. А. Вотякова, М. Э. Абдуллина, Е. Ю. Захарова
"... в гене биотинидазы и сопровождающееся неврологическими (эпилептические приступы, мышечная гипотония ..."
 
Том 22, № 8 (2023) Вариант m.1555A>G гена MT-RNR1 митохондриальной ДНК – основная причина потери слуха в Республике Бурятия Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Борисова, А. М. Чердонова, В. Г. Пшенникова, Ф. М. Терютин, Г. П. Романов, А. В. Соловьев, С. А. Федорова, Н. А. Барашков
"... аминогликозидного ряда (OMIM:561000). Внастоящее время вклад данной митохондриальной формы глухоты в этиологию ..."
 
Том 22, № 7 (2023) Анализ гена SLC26A4 и его генетического окружения у пациентов с нарушениями слуха и расширенным водопроводом преддверия в Бурятии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Чердонова, Т. В. Борисова, В. Г. Пшенникова, Ф. М. Терютин, Л. А. Кларов, А. А. Никанорова, Г. П. Романов, А. В. Соловьев, С. А. Федорова, Н. А. Барашков
"... , OMIM #600791), так и с синдромом Пендреда (PS, OMIM #274600). В настоящей работе проведен поиск ..."
 
Том 22, № 6 (2023) Особенности экспрессии иммунных контрольных точек в микросателлитно стабильных опухолях рака желудка Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Ж. Мансорунов, Ф. М. Кипкеева, Т. А. Музаффарова, М. П. Никулин, О. А. Малихова, Н. В. Апанович, А. А. Алимов
"... (ИКТ). Для понимания патогенеза и оптимизации терапии активно исследуется вклад ИКТ в процессы ..."
 
Том 22, № 9 (2023) Распространенность вариантов гена филаггрина с потерей функций в различных странах и влияние их носительства на течение атопического дерматита Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Козлова, В. В. Чикин, А. Э. Карамова, А. А. Кубанов
"... роль в развитии которого играют нарушения функций защитного барьера кожи и дисбаланс иммунной системы ..."
 
Том 22, № 6 (2023) Полиморфные локусы генов PNPLA3, HFE, ассоциированные с неалкогольной жировой болезнью печени, у пациентов с метаболическим синдромом в Красноярском крае Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Смирнова, Д. В. Лагутинская
"... В последние годы метаболический синдром принимает размах эпидемии, поражая широкие группы ..."
 
Том 22, № 6 (2023) Разработка универсальной панели STR-маркеров для проведения ПГТ-М муковисцидоза с учетом специфического гаплотипа хромосом, несущих вариант F508del гена CFTR Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В Соловьёва, М. М. Склеймова, Л. И. Минайчева, А. А. Агафонова, В. В. Петрова, Н. А. Скрябин
"... семи семей с МВ, в которых заболевание обусловлено патогенным вариантом F508del. Только в одной семье ..."
 
Том 22, № 8 (2023) Изучение связи полиморфных вариантов генов цитокинов TNF-α, IL-10, IL-6 с ответом на терапию метотрексатом при ювенильном идиопатическом артрите Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Р. Казанцева, Л. Ш. Назарова, К. В. Данилко, В. А. Малиевский, Э. М. Галимова, Т. В. Викторова
"... возраста, и ответ натерапию во многом  обусловлен генетическими различиями. Цель работы заключалась в ..."
 
Том 22, № 10 (2023) Исследование полиморфизма ядерного генома современной группы итальянцев Крыма Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Макаров, Н. В. Балинова, С. Дзини, Н. В. Хохлов, Л. С. Бычковская, Н. Х. Спицына
"... В статье представлены результаты комплексного антропогенетического анализа группы современных ..."
 
Том 22, № 8 (2023) Метод анализа метилирования CpG-островка, принадлежащего промоторной области гена MGMT, с использованием таргетного клонального бисульфитного секвенирования ДНК нового поколения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Мусатова, А. Ф. Николаева, К. О. Петрова, Е. А. Алексеева
"... значимость получаемых расхождений в приложении к определению статуса метилирования промоторной области гена ..."
 
Том 22, № 7 (2023) Влияние генетической структуры на значения груза и разнообразия наследственной офтальмопатологии в популяциях РФ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Кадышев, Е. К. Гинтер, С. И. Куцев, Р. А. Зинченко
"... наследственной патологии органа зрения (НПОЗ) и входящей в состав наследственных синдромов и болезней в ..."
 
Том 22, № 6 (2023) Новые варианты нуклеотидных последовательностей гена DYSF, выявленные методом секвенирования нового поколения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Исаев, С. Н. Бардаков, Л. А. Мкртчян, Е. В. Мусатова, Д, Н. Хмелькова, М. В. Гусева, В. С. Каймонов, И. А. Яковлев, Р. В. Деев
"... дисферлинопатия занимает второе место в мире после кальпаинопатии. Заболевание характеризуется относительно ..."
 
Том 22, № 8 (2023) Изменчивость процессов естественного воспроизводства в популяции города Чебоксары в 1989 и 2019 гг. Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Х. Спицына, Н. В. Балинова
"... Введение. Демографическая структура популяций РФ претерпела существенные изменения в период с 1990 ..."
 
Том 22, № 7 (2023) Генетические варианты у пациентов с семейной экссудативной витреоретинопатией в Российской Федерации Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Катаргина, В. В. Кадышев, Е. В. Денисова, Е. А. Гераськина, С. А. Ионова, Т. А. Васильева, А. В. Марахонов, Р. А. Зинченко
"... в ретинальном ангиогенезе, является наиболее изученным из ассоциированных с СЭВР. Молекулярно ..."
 
Том 22, № 6 (2023) Груз наследственных болезней органа зрения в различных популяциях и этнических группах европейской части Российской Федерации Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Кадышев, Е. К. Гинтер, С. И. Куцев, М. О. Кириллова, Р. А. Зинченко
"... ) в ряде популяций и этнических групп европейской части РФ. Методы. Всего было обследовано 3 195 054 ..."
 
Том 22, № 7 (2023) Роль метода КФ-ПЦР в детекции частых анеуплоидий Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. С. Бескоровайная, А. Л. Чухрова, В. Б. Черных, О. А. Щагина, А. В. Поляков
"... Анеуплоидия – это изменение числа гомологичных хромосом в диплоидном наборе в клетке.  Наиболее ..."
 
Том 22, № 8 (2023) Происхождение множественных опухолей у пациентки с первичной аденокарциномой эндометрия Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Д. Мирлина, А. Д. Шахматова, Д. Н. Хмелькова, Ю. В. Киль, С. С. Емельянова, Г. М. Бутрович, Е. Я. Гринькова, И. В. Миронова, В. С. Каймонов, И. Л. Поляцкин, А. С. Артемьева, А. В. Гуляев, О. А. Вострюхина, В. Н. Вербенко
"... путей их прогрессии в литературе практически отсутствует. Целью данного исследования было установление ..."
 
Том 22, № 8 (2023) Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика уникального случая псевдотрицентрической хромосомы Х Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Г. Маркова, М. Е. Миньженкова, Ф. М. Бостанова, Н. В. Шилова
"... аномалии хромосомы Х в мозаичном варианте часто обнаруживают в кариотипе у женщин с фенотипическими ..."
 
Том 22, № 9 (2023) Эпидемиология буллезного эпидермолиза в когорте российских пациентов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. Ю. Коталевская, О. С. Орлова, А. А. Куратова, В. А. Степанов
"... Введение. Внимание к редким заболеваниям все больше возрастает, особенно в последнее десятилетие ..."
 
Том 22, № 10 (2023) Рекомендации Российского общества медицинских генетиков по хромосомному микроматричному анализу Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Н. Лебедев, Н. В. Шилова, И. Ю. Юров, О. В. Малышева, А. А. Твеленева, М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, Е. Н. Толмачева, А. А. Кашеварова
"... экспертного мнения и необходимости диалога молекулярного цитогенетика и врача-генетика в оценке ..."
 
Том 22, № 9 (2023) Варианты гена ZNF350 и их ассоциация с риском развития увеальной меланомы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Мухана, Аисса А. Аит, А. А. Ахмед, С. В. Саакян, А. Ю. Цыганков, М. М. Азова
"... развития увеальной меланомы. Методы. В исследовании принимали участие 226 добровольцев, подписавших ..."
 
Том 22, № 9 (2023) Отношение матерей новорожденных к неонатальному полноэкзомному тестированию: результаты комбинированного исследования Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Ю. Трофимов, Е. Л. Сим, Е. Г. Гребенщикова, Е. А. Померанцева, Н. С. Павлова, А. И. Коровко, О. А. Буяновская, Г. С. Васильев, А. С. Большакова, Н. В. Зарецкая, Е. С. Шубина
"... новорожденных к полноэкзомному неонатальному тестированию, реализованного в 2021-2022 гг. на базе ФГБУ «НМИЦ АГП ..."
 
1 - 25 из 25 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)