Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Борисова Т.В., Чердонова А.М., Пшенникова В.Г., Терютин Ф.М., Романов Г.П., Соловьев А.В., Федорова С.А., Барашков Н.А. Вариант m.1555A>G гена MT-RNR1 митохондриальной ДНК – основная причина потери слуха в Республике Бурятия. Медицинская генетика. 2023;22(8):3-12. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2023.08.3-12

For citation:


Borisova T.V., Cherdonova A.M., Pshennikova V.G., Teruytin F.M., Romanov G.P., Solovyev A.V., Fedorova S.A., Barashkov N.A. The m.1555A>G variant of the MT-RNR1 gene of mitochondrial DNA is the main cause of hearing loss in the Republic of Buryatia. Medical Genetics. 2023;22(8):3-12. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2023.08.3-12



Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)