Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Том 16, № 5 (2017)

Статьи

3 66
Аннотация
Настоящий номер журнала почти полностью представлен статьями сотрудников лаборатории пренатальной диагностики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта», которой в мае этого года исполняется 30 лет. Научная тематика лаборатории охватывает такие области генетики человека и медицинской генетики, как изучение генетики многофакторных заболеваний и предиктивная медицина, структурно-функциональная организация хромосом человека, разработка методов ДНК-диагностики моногенных заболеваний и программ биохимического пренатального скрининга на хромосомные болезни и др. Статьи сотрудников лаборатории печатаются в отечественных и зарубежных журналах, а сами ученые активно участвуют в научных форумах. Лаборатория активно сотрудничает с многими научными институтами и ВУЗами, учреждениями медико-генетической службы страны и зарубежными научными центрами. Лаборатория стала настоящей кузницей кадров генетиков. Редколлегия журнала «Медицинская генетика» поздравляет коллектив лаборатории пренатальной диагностики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта» и его руководителя, члена-корреспондента РАН профессора В.С. Баранова, с юбилеем и желает дальнейших научных достижений. Главный редактор журнала «Медицинская генетика» академик РАН Е.К. Гинтер

НАУЧНЫЕ ОБЗОРЫ

4-9 694
Аннотация
Кратко рассмотрены этапы становления и эволюция понятий «предиктивная медицина» и «генетический паспорт», кризис предиктивного генетического тестирования, обусловленный «недостающей наследуемостью», трансформация этих понятий в эру полногеномного секвенирования, системной генетики и биоинформатики, их современное состояние и возможные перспективы развития.
10-16 151
Аннотация
Спинальная мышечная атрофия (СМА) - тяжелое нейродегенеративное заболевание, вызванное мутациями в гене SMN1 . СМА - клинически полиморфное заболевание: для пациентов с разными формами (I-IV типы СМА) характерны различия в тяжести симптомов и продолжительности жизни. Причиной вариабельности могут быть генетические факторы, влияющие на проявление и тяжесть заболевания. Наиболее известным модификатором СМА является число копий гена SMN2 . Однако количество копий этого гена не всегда коррелирует с тяжестью СМА, что указывает на существование других факторов, модифицирующих клинические проявления заболевания. К ним могут относиться различные белки, влияющие на экспрессию гена SMN2 или уровень белка SMN, а также факторы, определяющие выживаемость мотонейронов. Исследование таких факторов необходимо для лучшего понимания механизмов развития СМА и может иметь важное клиническое значение.
17-25 147
Аннотация
В обзоре приведены новые данные об эпигенетическом репрограммировании генома в гаметогенезе и доимплантационном эмбриогенезе человека. Суммированы современные представления о динамических изменениях метилирования цитозина ДНК - ключевого механизма эпигенетической регуляции генома - в гаметах и у эмбрионов доимплантационных стадий развития. Рассмотрены различия в динамике и механизмах репрограммирования импринтированных и неимпринтированных участков ДНК в мужских и женских половых клетках.
26-33 166
Аннотация
В обзоре рассмотрены молекулярные основы и возможности метода идентификации мутаций с использованием высокоразрешающего анализа кривых плавления ДНК. Последние разработки значительно улучшили потенциал данной технологии. С появлением «насыщающих» красителей ДНК и развитием приборов для измерения характеристик плавления была существенно увеличена чувствительность и специфичность высокоразрешающего анализа кривых плавления ДНК. Метод HRM (High Resolution Melting) не требует флуоресцентных зондов, не подвергает разрушению анализируемый образец и обладает высокой разрешающей способностью. Благодаря простоте, специфичности и высокой чувствительности метод HRM активно используется в лабораториях для сканирования и генотипирования ДНК при диагностике наследственных заболеваний.

ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

42-47 178
Аннотация
Тестирование наследственной предрасположенности к невынашиванию беременности является актуальной задачей медико-генетического консультирования в репродуктологии. Одним из факторов невынашивания беременности является дефицит фолиевой кислоты и витаминов группы В в совокупности с полиморфизмом генов фолатного цикла. Цель исследования заключалась в анализе частоты полиморфных аллелей и генотипов генов фолатного цикла у женщин Уральского региона в норме и с привычным невынашиванием первого триместра беременности. Материалы и методы. Основная группа состояла из 53 женщин с привычным невынашиванием беременности первого триместра, группа сравнения - 117 женщин без случаев невынашивания беременности в анамнезе, имеющих одного и более здоровых детей. У всех женщин были проанализированы следующие полиморфизмы: MTHFR 677 С>Т, MTHFR 1298 A>C, MTRR 66 A>G, MTR 2756 A>G. Результаты. В группе женщин с привычным невынашиванием беременности достоверно чаще встречается генотип MTRR 66AА, определяющий синтез активной формы фермента MTRR (OR = 2,44, CL95% 1,06-5,64, p = 0,035) в сравнении с репродуктивно успешными женщинами группы сравнения. Частоты полиморфных аллелей и генотипов по полиморфизмам MTR 2756 A>G, MTHFR 677С>Т и 1298 A>C у женщин Уральского региона находятся в границах общемировых данных и близки к оценкам, показанным для европеоидов, и значительно удалены от монголоидной популяции.
48-51 179
Аннотация
Изучено влияние полиморфизма генов системы гемостаза и генов дисфункции эндотелия на развитие осложнений беременности. В исследование были включены женщины из двух групп: экспериментальной (n = 257) и контрольной (n = 190). В первую группу включались женщины с патологией беременности (преэклампсия, преждевременная отслойка плаценты, декомпенсированная фетоплацентарная недостаточность, синдром потери плода). В группу контроля вошли здоровые женщины, родившие живого доношенного ребенка с оценкой по шкале Апгар 8-10 баллов и не имеющие акушерской патологии. Было установлено, что аллель А полиморфного локуса G20210A гена протромбина, аллель С локуса G634C гена VEGF , аллель 4G полиморфного локуса 5G/4G 675 гена PAI-1 являются факторами риска развития акушерской патологии (p<0,05). Полиморфизмы генов MTHFR , еNOS , FV не приводят к развитию гестационных осложнений.

КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ

34-38 999
Аннотация
Представлен редкий случай генетического дисбаланса - терминальных делеций, сочетанных с микродупликациями в коротких плечах хромосом 8 и 18 - при кариотипе 45,ХХ,der(8)t(8;18)(p23;p11.3),-18dn у пациентки 28 лет без выраженных аномалий физического и умственного развития.
39-41 156
Аннотация
Врождённая дисфункция коры надпочечников (ВДКН) является наследственным заболеванием с аутосомно-рецессивным типом наследования. В 95% случаев причиной являются мутации в гене CYP21A2, картированном на коротком плече хромосомы 6 в локусе 6р21.3. Целью работы было проведение пренатального исследования в семье Х., имеющей ребёнка с сольтеряющей формой ВДКН. Для идентификации мутаций в гене CYP21A2 и анализа полиморфизма гена MICA использовали метод ПЦР-ПДРФ анализа, для выявления количества копий гена - метод ПЦР в реальном времени. В образцах ДНК из ворсин хориона идентифицированы 2 разные мутации в гене CYP21A2 и показано наличие одной «здоровой» копии этого гена, полученной от отца. По результатам генетического анализа сделан вывод об отсутствии ВДКН у плода. Исследование верифицировано после рождения.


ISSN 2073-7998 (Print)