Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Оценка роли полиморфизма генов системы гемостаза и генов, отвечающих за формирование дисфункции эндотелия, в развитии гестационных осложнений

Полный текст:

Аннотация

Изучено влияние полиморфизма генов системы гемостаза и генов дисфункции эндотелия на развитие осложнений беременности. В исследование были включены женщины из двух групп: экспериментальной (n = 257) и контрольной (n = 190). В первую группу включались женщины с патологией беременности (преэклампсия, преждевременная отслойка плаценты, декомпенсированная фетоплацентарная недостаточность, синдром потери плода). В группу контроля вошли здоровые женщины, родившие живого доношенного ребенка с оценкой по шкале Апгар 8-10 баллов и не имеющие акушерской патологии. Было установлено, что аллель А полиморфного локуса G20210A гена протромбина, аллель С локуса G634C гена VEGF , аллель 4G полиморфного локуса 5G/4G 675 гена PAI-1 являются факторами риска развития акушерской патологии (p<0,05). Полиморфизмы генов MTHFR , еNOS , FV не приводят к развитию гестационных осложнений.

Об авторах

О. В. Чуманова
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Россия


Н. М. Пасман
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Россия


Е. Н. Воронина
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
Россия


М. Л. Филипенко
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
Россия


Список литературы

1. Simcox L.E., Ormesher L, Tower C, Greer I.A. Thrombophilia and Pregnancy Complications // Int J Mol Sci. 2015 Nov 30; 16 (12).

2. Близнецкая С.Л. Основные наследственные тромбофилии и их роль при привычном невынашивании беременности // Автореф. дисс.. канд. мед. наук, 2009. С.4-5.

3. Агеева Л.И., Александрова Г.А., Зайченко Н.М. Здравоохранение в России. 2015 // Стат.сб./ Росстат. - М., 2015. С. 26.

4. Бондарь И.А., Филипенко М.Л., Шабельникова О.Ю. Ассоциация полиморфных маркеров rs7903146 гена TCF7L2 и rs1801282 гена PPARG (Pro12Ala) с сахарным диабетом 2 типа в Новосибирской области // Научно-практический медицинский журнал «Сахарный диабет», 2013.С.22-24.

5. Березина О.В., Вайнер А.С., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л. Ассоциация полиморфных вариантов генов фолатного цикла с риском развития агрессивных и индолетных лимфом // Сибирский научный медицинский журнал, выпуск № 2, том 31. 2011. С. 38-41.

6. Воронина Е.Н., Пикалов И.В., Хрипко Ю.Н., Филипенко М.Л. Исследование мутаций гена фактора гемокоагуляции V и гена протромбина в популяции г. Новосибирска // Консилиум №4, 2004. С.39-41.

7. Poort S., Rosendaal F., Reitsma P. A coomon genetic variation in the 3’-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis // Blood 1996: 88, 3698-3703.

8. Aparicio С, Dahlbаck B. Molecular mechanisms of activated protein C resistance. Properties of factor V isolated from an individual with homozygosity for the Arg506 to Gln mutation in the factor V gene // Biochem J. 1996 Jan 15; 313: 467-472.

9. Баранов В.С. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины // Под ред. В. С. Баранова. - СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. - 528 с.

10. Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Агаркова Т.А. Гомоцистеин, полиморфизмы гена MTHFR и осложнения беременности, 2011, 13-16.

11. Бицадзе В.О., Макацария А.Д. Тромбофилические состояния в акушерской практике. М., 2001. С.89-92.

12. Пизова Н.В. Тромбофилии: генетические полиморфизмы и сосудистые катастрофы, Москва, 2013; 88.

13. Arroyo J.A., Winn V.D. Vasculogenesis and angiogenesis in the IUGR placenta // Semin. Perinatol, 2008. V. 32.172-177.

14. Makris A., Thornton C., Thompson J. et al. Uteroplacental ischemia results in proteinuric hypertension and elevated sFLT-1 // Kidney Int. 2007. P 977-984.

15. Кузнецова Т.Ю., Гаврилов Д.В., Самоходская Л.М. Влияние полиморфизма Glu298Asp гена эндотелиальной NO синтазы на развитие поражений органов-мишеней при установлении артериальной гипертензии в молодом возрасте // Сибирский медицинский журнал, 2010. С.33-36.

16. Куба А.А., Никонова Ю.М., Феликсова О.М. Ассоциация генетического полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота с сердечно-сосудистой патологией // Современные проблемы науки и образования, 2015. №3.

17. Бицадзе В.О., Макацария А.Д. Применение низкомолекулярных гепаринов в акушерской практике // Рус. мед. журн. 2000. Т. 8, № 18. С. 775-778.


Для цитирования:


Чуманова О.В., Пасман Н.М., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л. Оценка роли полиморфизма генов системы гемостаза и генов, отвечающих за формирование дисфункции эндотелия, в развитии гестационных осложнений. Медицинская генетика. 2017;16(5):48-51.

For citation:


Chumanova O.V., Pasman N.M., Voronina E.N., Philipenko M.L. Evaluation of a role of hemostasis system genes polymorphism and the genes which are responsible for formation of an endothelium dysfunction in development of gestational complications. Medical Genetics. 2017;16(5):48-51. (In Russ.)

Просмотров: 189


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)