Полиморфизм генов молекул клеточной адгезии и невынашивание беременности

Введение. Доля беременностей, завершающихся преждевременным прерыванием, составляет треть от всех случаев зачатия. Самое неблагоприятное время для риска спонтанного прерывания беременности приходится на первые 12 недель, когда происходит 80% всех случаев самопроизвольного прерывания беременности. Молекулы клеточной адгезии являются ключевым элементом на протяжении всего репродуктивного цикла и могут влиять на изменение риска невынашивания беременности.

Цель: изучить влияние полиморфизма генов CDH1 (rs16260, rs5030625), SELL (rs2229569, rs1131498), ITGB3 (rs5918), ITGA2 (rs1126643) на риск невынашивания беременности в первом триместре у женщин Ростовской области.

Методы. ДНК из клеток крови была выделена термокоагуляционным методом. Для выявления однонуклеотидных замен использовали аллель-специфичную ПЦР и анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов.

Результаты. В ходе настоящего исследования не выявлено статистически значимых различий в распределении частот генотипов и аллелей по исследуемым однонуклеотидным заменам между женщинами с нормальным течением беременности и женщинами с невынашиванием беременности в первом триместре. Однако установлено наличие синергизма между полиморфными локусами генов CDH1, SELL и ITGA2.

1. Самигуллина А.Э., Бообокова А.А., Кушубекова А.К. Невынашивание беременности: частота и тенденции. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2019;(1):87-92.

2. Wang X., Chen C., Wang L. et al. Conception, early pregnancy loss, and time to clinical pregnancy: a population-based prospective study. Fertil Steril. 2003;79(3):577-584.

3. Yousefian M., Angaji S.A., Siasi E., Rahmani S.A., Abbasalizadeh Khiaban S.H. Association of Rs16260 Polymorphism of CDH1 Gene with Recurrent Pregnancy Loss in Iranian-Azeri Women. Danesh Bimonthly Journal. 2022;27(4):507-516.

4. Kunicki T.J., Kritzik M., Annis D.S., Nugent D.J. Hereditary variation in platelet integrin alpha 2 beta 1 density is associated with two silent polymorphisms in the alpha 2 gene coding sequence. Blood. 1997;89(6):1939-1943.

5. Машкина Е.В., Коваленко К.А., Гутникова Л.В., Деревянчук Е.Г., Шкурат Т.П. Ассоциация полиморфных вариантов генов фолатного цикла и интегринов с невынашиванием беременности. Медицинская генетика. 2013; 12(1): 40-45.

6. Киселева АН, Бутина ЕВ, Зайцева ГА и др. Ассоциация полиморфизма генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR с нарушениями репродуктивной функции у женщин. Вятский медицинский вестник. 2017;2(54):24-29.

7. Rabi LT, Valente DZ, de Souza Teixeira E et al. Potential new cancer biomarkers revealed by quantum chemistry associated with bioinformatics in the study of selectin polymorphisms. Heliyon. 2024;10(7):e28830.

8. Rashid RH, Almohaidi AMS, Ali AH. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) rs2229569 with L-Selectin Gene Expression in Iraqi Female during in vitro Fertilization Program. Baghdad Science Journal. 2024;21(9):8832.