medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2025.06.16-21medgen-3011Research ArticleОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕORIGINAL ARTICLEПолиморфизм генов молекул клеточной адгезии и невынашивание беременностиPolymorphism of cell adhesion molecules genes and undeveloped pregnancyСуходоловаТ. А.SukhodolovaT. A.

344006 Ростов-на-Дону, ул. Б. Садовая, д. 105/42

105/42, Bolshaya Sadovaya st., Rostov-on-Don, 344006

tatyana_sukhodolova@mail.ruМашкинаЕ. В.MashkinaE. V.

344006 Ростов-на-Дону, ул. Б. Садовая, д. 105/42

105/42, Bolshaya Sadovaya st., Rostov-on-Don, 344006

ФГАОУ ВО Южный федеральный университетРоссияSouthern Federal UniversityRussian Federation2025210820252461621Copyright © Суходолова Т.А., Машкина Е.В., 20252025Суходолова Т.А., Машкина Е.В.Sukhodolova T.A., Mashkina E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/3011Введение

Введение. Доля беременностей, завершающихся преждевременным прерыванием, составляет треть от всех случаев зачатия. Самое неблагоприятное время для риска спонтанного прерывания беременности приходится на первые 12 недель, когда происходит 80% всех случаев самопроизвольного прерывания беременности. Молекулы клеточной адгезии являются ключевым элементом на протяжении всего репродуктивного цикла и могут влиять на изменение риска невынашивания беременности.

Цель

Цель: изучить влияние полиморфизма генов CDH1 (rs16260, rs5030625), SELL (rs2229569, rs1131498), ITGB3 (rs5918), ITGA2 (rs1126643) на риск невынашивания беременности в первом триместре у женщин Ростовской области.

Методы

Методы. ДНК из клеток крови была выделена термокоагуляционным методом. Для выявления однонуклеотидных замен использовали аллель-специфичную ПЦР и анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов.

Результаты

Результаты. В ходе настоящего исследования не выявлено статистически значимых различий в распределении частот генотипов и аллелей по исследуемым однонуклеотидным заменам между женщинами с нормальным течением беременности и женщинами с невынашиванием беременности в первом триместре. Однако установлено наличие синергизма между полиморфными локусами генов CDH1, SELL и ITGA2.

Introduction

Introduction. Approximately one-third of all pregnancies end in early miscarriage. The highest risk period for spontaneous pregnancy loss occurs within the first 12 weeks, during which 80% of all spontaneous abortions take place. Cell adhesion molecules are key components throughout the reproductive cycle and may influence the risk of pregnancy loss.

Objective

Objective: to study the influence of gene polymorphisms CDH1 (rs16260, rs5030625), SELL (rs2229569, rs1131498), ITGB3 (rs5918), ITGA2 (rs1126643) on the risk of pregnancy loss in the first trimester in women from the Rostov region.

Methods

Methods. DNA was extracted from peripheral blood cells using a thermocoagulation method. Single nucleotide polymorphisms were analyzed by allele-specific PCR and restriction fragment length polymorphism analysis.

Results

Results. No statistically significant differences were found in the distribution of genotypes and alleles of the studied single nucleotide polymorphisms between women with normal pregnancies and those with first-trimester pregnancy loss. In the present study, there were no statistically significant differences in the distribution of genotypes and alleles for the studied single nucleotide substitutions between women with normal pregnancy and women with miscarriage in the first trimester. However, it has been established that there is a synergy between polymorphic loci of the CDH1, SELL and ITGA2 genes.

невынашивание беременностиполиморфизм геновмолекулы клеточной адгезииселектиныкадгериныинтегриныmiscarriagegene polymorphismcell adhesion moleculesselectinscadherinsintegrinsРабота была выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования РФ в рамках государственного задания в сфере научной деятельности № FENW-2023-0018.The work was carried out with the financial support of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation within the framework of the state assignment No. FENW-2023-0018.ReferencesСамигуллина А.Э., Бообокова А.А., Кушубекова А.К. Невынашивание беременности: частота и тенденции. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2019;(1):87-92.Samigullina A.E., Boobokova A.A., Kushubekova A.K. Nevynashivaniye beremennosti: chastota i tendentsii [Miscarriage: frequency and trends]. Mezhdunarodnyy zhurnal prikladnykh i fundamental’nykh issledovaniy [International Journal of Applied and Fundamental Research]. 2019;(1):87-92. (In Russ.)Wang X., Chen C., Wang L. et al. Conception, early pregnancy loss, and time to clinical pregnancy: a population-based prospective study. Fertil Steril. 2003;79(3):577-584.Wang X., Chen C., Wang L. et al. Conception, early pregnancy loss, and time to clinical pregnancy: a population-based prospective study. Fertil Steril. 2003;79(3):577-584.Yousefian M., Angaji S.A., Siasi E., Rahmani S.A., Abbasalizadeh Khiaban S.H. Association of Rs16260 Polymorphism of CDH1 Gene with Recurrent Pregnancy Loss in Iranian-Azeri Women. Danesh Bimonthly Journal. 2022;27(4):507-516.Yousefian M., Angaji S.A., Siasi E., Rahmani S.A., Abbasalizadeh Khiaban S.H. Association of Rs16260 Polymorphism of CDH1 Gene with Recurrent Pregnancy Loss in Iranian-Azeri Women. Danesh Bimonthly Journal. 2022;27(4):507-516.Kunicki T.J., Kritzik M., Annis D.S., Nugent D.J. Hereditary variation in platelet integrin alpha 2 beta 1 density is associated with two silent polymorphisms in the alpha 2 gene coding sequence. Blood. 1997;89(6):1939-1943.Kunicki T.J., Kritzik M., Annis D.S., Nugent D.J. Hereditary variation in platelet integrin alpha 2 beta 1 density is associated with two silent polymorphisms in the alpha 2 gene coding sequence. Blood. 1997;89(6):1939-1943.Машкина Е.В., Коваленко К.А., Гутникова Л.В., Деревянчук Е.Г., Шкурат Т.П. Ассоциация полиморфных вариантов генов фолатного цикла и интегринов с невынашиванием беременности. Медицинская генетика. 2013; 12(1): 40-45.Mashkina E.V., Kovalenko K.A., Gutnikova L.V., Derevyanchuk E.G., Shkurat T.P. Assotsiatsiya polimorfnykh variantov genov folatnogo tsikla i integrinov s nevynashivaniyem beremennosti [Association of folate cycle and integrins genes polymorphisms with miscarriage]. Meditsinskaya genetika [Medical Genetics]. 2013;12(1):40-45. (In Russ.)Киселева АН, Бутина ЕВ, Зайцева ГА и др. Ассоциация полиморфизма генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR с нарушениями репродуктивной функции у женщин. Вятский медицинский вестник. 2017;2(54):24-29.Kiseleva A.N., Butina E.V., Zaitseva G.A., et al. Assotsiatsiya polimorfizma genov F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR s narusheniyami reproduktivnoy funktsii u zhenshchin [Association of genes polymorphism F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR with impairments of reproductive function in women]. Vyatskiy meditsinskiy vestnik [Medical newsletter of Vyatka]. 2017;2(54):24-29. (In Russ.)Rabi LT, Valente DZ, de Souza Teixeira E et al. Potential new cancer biomarkers revealed by quantum chemistry associated with bioinformatics in the study of selectin polymorphisms. Heliyon. 2024;10(7):e28830.Rabi LT, Valente DZ, de Souza Teixeira E et al. Potential new cancer biomarkers revealed by quantum chemistry associated with bioinformatics in the study of selectin polymorphisms. Heliyon. 2024;10(7):e28830.Rashid RH, Almohaidi AMS, Ali AH. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) rs2229569 with L-Selectin Gene Expression in Iraqi Female during in vitro Fertilization Program. Baghdad Science Journal. 2024;21(9):8832.Rashid RH, Almohaidi AMS, Ali AH. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) rs2229569 with L-Selectin Gene Expression in Iraqi Female during in vitro Fertilization Program. Baghdad Science Journal. 2024;21(9):8832.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.