Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Роль полиморфных локусов генов хемокинов (CCR5, CXCL12 и CCL2) в развитии и рецидивировании рака мочевого пузыря

https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2016-3-12-17

Аннотация

Хемокины не только индуцируют хемотаксис и воспалительные и иммунные реакции, но и вносят вклад в прогрессию опухоли. Так, хемокины, секретируемые солидной опухолью либо метастатическими очагами, могут вести себя подобно ростовым факторам и усиливать распространение метастазов и ангиогенез. Проведён анализ ассоциаций полиморфных локусов rs333, rs1801157, rs1024611 генов CCR5, CXCL12, CCL2 соответственно с риском развития рака мочевого пузыря (РМП). Показана протективная роль полиморфного локуса rs1024611 гена CCL2 в развитии РМП.

Об авторах

С. М. Измайлова
Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Л. З. Ахмадишина
Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук
Россия


А. А. Измайлов
Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Г. Ф. Корытина
Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук
Россия


О. В. Кочетова
Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук
Россия


Г. М. Исхакова
Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Д. Н. Куватова
Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


А.А. (мл.) Измайлов
Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


В. Н. Павлов
Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Т. В. Викторова
Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации; Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук
Россия


Список литературы

1. Чиссов ВИ, Старинский ВВ, Петрова ГВ. Злокачественные новообразования в России в 2011 году (заболеваемость и смертность). Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. - М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2013. - 288 с.

2. European Association of Urology. Guidelines. - 2013 edition. http://www.uroweb.org/nc/guidlanes/online-guidlanes/

3. Клишо Е.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. Матриксные металлопротеиназы в онкогенезе. Сибирский онкологический журнал. 2003; № 2: 62-71.

4. Aldinucci D, Colombatti A. The inflammatory chemokine CCL5 and cancer progression. Mediators Inflamm. 2014; 2014:292376. doi: 10.1155/2014/292376.

5. de Oliveira CE, Oda JM, Losi Guembarovski R. et al. CC chemokine receptor 5: the interface of host immunity and cancer. Dis Markers. 2014. doi: 10.1155/2014/126954.

6. Rankin SM. Chemokines and adult bone marrow stem cells. Immunol Lett. 2012;145(1-2):47-54.

7. Yu L, Cecil J, Peng SB. et al. Identification and expression of novel isoforms of human stromal cell-derived factor 1. Gene. 2006; 7(374):174-179.

8. Burger JA, Tsukada N, Burger M. et al. Blood-derived nurse-like cells protect chronic lymphocytic leukemia B cells from spontaneous apoptosis through stromal cell-derived factor-1. Blood. 2000;96(8):2655-2663.

9. Огарков О.Б., Костюнин К.Ю., Гутникова М.Ю. и др. Влияние полиморфизма -2518 A/G гена моноцитарного хемотаксического белка 1 типа (MCP-1) на морфологические проявления хронического гастрита. Вестник Санкт-Петербургского университета. 2009; Сер. 11; Вып. 2: 48-53.

10. Яшин КС, Медяник ИА. Иммунотерапия злокачественных опухолей головного мозга (обзор). Соврем. технол. мед. 2014; №4: 189-200. Научная библиотека Кибер Ленинка: http://cyberleninka.ru/article/ n/immunoterapiya-zlokachestvennyh -opuholey-golovnogo-mozga- obzor#ixzz3ulk3z32A

11. Solе X, Guinо E, Valls J. et al. SNPStats: a web tool for the analysis of association studies. Bioinformatics. 2006; 22(15):1928-1929.

12. Trebst C, Ransohoff RM. Investigating chemokines and chemokine receptors in patients with multiple sclerosis: opportunities and challenges. Arch. Neurol. 2001; 58:1975-1980.

13. Tanyel CR, Cincin ZB, Gokcen-Rohlig B. et al. Effects of genetic variants of CCR5 chemokine receptors on oral squamous cell carcinoma. Genet Mol Res. 2013 Nov; 18;12(4):5714-20.

14. Kucukgergin C, Isman FK, Dasdemir S. et al. The role of chemokine and chemokine receptor gene variants on the susceptibility and clinicopathological characteristics of bladder cancer. 2012 Dec 10;511(1):7-11. doi: 10.1016/j.gene.2012.09.011.

15. Lee YH, Song GG. Association between chemokine receptor 5 delta32 polymorphism and susceptibility to cancer: a meta-analysis. J Recept Signal Transduct Res. 2015 Dec;35(6):509-15. doi: 10.3109/10799893.2014.960934.

16. Федянин МЮ, Трякин АА, Тюляндин СА. Биологические маркеры эффективности предоперационной химиолучевой терапии местно-распространенного рака прямой кишки. Онкологическая колопроктология. 2013; №4: 10-20.

17. Batsi O, Giannopoulou I, Nesseris I. et al. Immunohistochemical evaluation of CXCL12-CXCR4 axis and VEGFR3 expression in primary urothelial cancer and its recurrence. Anticancer Res. 2014 Jul;34(7):3537-42.

18. Singh V, Jaiswal PK, Kapoor R. et al. Impact of chemokines CCR5?32, CXCL12G801A, and CXCR2C1208T on bladder cancer susceptibility in north Indian population. Tumour Biol. 2014 May;35(5):4765-72. doi: 10.1007/s13277-014-1624-7.

19. Singh V, Srivastava P, Srivastava N. et al. Association of inflammatory chemokine gene CCL2I/D with bladder cancer risk in North Indian population. Mol Biol Rep. 2012 Oct;39(10):9827-34. doi: 10.1007/s11033-012-1849-8.

20. Narter KF, Agachan B, Sozen S. et al. CCR2-64I is a risk factor for development of bladder cancer. Genet Mol Res. 2010 Apr;9(2):685-92. doi: 10.4238/vol9-2gmr829.


Рецензия

Для цитирования:


Измайлова С.М., Ахмадишина Л.З., Измайлов А.А., Корытина Г.Ф., Кочетова О.В., Исхакова Г.М., Куватова Д.Н., Измайлов А.(., Павлов В.Н., Викторова Т.В. Роль полиморфных локусов генов хемокинов (CCR5, CXCL12 и CCL2) в развитии и рецидивировании рака мочевого пузыря. Медицинская генетика. 2016;15(3):12-17. https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2016-3-12-17

For citation:


Izmailova S.M., Akhmadishina L.Z., Izmailov A.A., Korytina G.F., Kochetova O.V., Iskhakova G.M., Izmailova S.M., Izmailov A.A., Pavlov V.N., Viktorova T.V. Role of the chemokines polymorphisms (CCR5, CXCL12, CCL2) in development and recurrence of bladder cancer. Medical Genetics. 2016;15(3):12-17. (In Russ.) https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2016-3-12-17

Просмотров: 695


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)