Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 24, № 5 (2025) Оценка частоты фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей в России Аннотация  похожие документы
И. Г. Сермягина, О. А. Щагина, А. В. Поляков
"... in the patient. Pathogenic variants occurring in the ACVR1 gene are responsible for the development ..."
 
Том 17, № 2 (2018) Молекулярные причины прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у российских пациентов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Г. Сермягина, Г. М. Баязутдинова, С. И. Браславская, А. Н. Логинова, Н. В. Ряднинская, А. Л. Чухрова, О. А. Щагина, А. В. Поляков
"... Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП, FOP, MIM 135100) - редкое аутосомно-доминантное ..."
 
Том 14, № 1 (2015) РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ ПРОГРЕССИРУЮЩИХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЙ ДЮШЕННА/БЕККЕРА В РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ПО ДАННЫМ РЕГИСТРА НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. Г. Ахмедова, И. В. Угаров, З. Р. Умаханова, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер
"... Дагестана» оценена распространённость прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна/Беккера (ПМД Д/Б ..."
 
Том 16, № 11 (2017) Причины мышечной дистрофии у женщин с направляющим диагнозом «мышечная дистрофия Дюшена/Беккера» Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Щагина, Д. А. Полякова, О. П. Рыжкова, М. В. Булах, В. В. Забненкова, А. Н. Логинова, А. В. Поляков
 
Том 15, № 8 (2016) Наследственная диффузная лейкоэнцефалопатия со сфероидами: первый российский случай, диагностированный методом таргетного NGS Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Е. Руденская, Ю. С. Иткис, Е. М. Кашина, Е. Ю. Захарова
"... признак - быстро прогрессирующая деменция, преимущественно лобная. Первый российский случай у больной 41 ..."
 
Том 16, № 2 (2017) Современные представления о генетике остеоартроза Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Шаповалова, А. В. Тюрин, Э. К. Хуснутдинова, Р. И. Хусаинова
"... - широко распространенного прогрессирующего заболевания суставов неизвестной этиологии, характеризующегося ..."
 
Том 12, № 4 (2013) ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНЕ SOD1 У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С БОКОВЫМ АМИОТРОФИЧЕСКИМ СКЛЕРОЗОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Лысогорская, Н. Ю. Абрамычева, М. Н. Захарова, С. Н. Иллариошкин
"... , характеризующееся прогрессирующей гибелью мотонейронов спинного и головного мозга, развитием параличей и гибелью ..."
 
Том 15, № 7 (2016) Клинический случай спорадической спастической параплегии при новой мутации в гене SPAST Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ф. Ахметгалеева, И. М. Хидиятова, Е. В. Сайфуллина, Р. Ф. Идрисова, Р. В. Магжанов, Э. К. Хуснутдинова
"... гетерогенных нейродегенеративных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей спастичностью нижних ..."
 
Том 22, № 9 (2023) Варианты гена ZNF350 и их ассоциация с риском развития увеальной меланомы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Мухана, Аисса А. Аит, А. А. Ахмед, С. В. Саакян, А. Ю. Цыганков, М. М. Азова
"... с увеальной меланомой и прогрессирующим невусом хориоидеи, n=42) и группу риска (пациенты со ..."
 
Том 17, № 12 (2018) Миотонические дистрофии 1 и 2 типа: 15-летний опыт ДНК-диагностики в ФГБНУ МГНЦ ФАНО России Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Забненкова, Н. М. Галеева, А. Л. Чухрова, Г. Е. Руденская, А. В. Поляков
"... , характеризующаяся прогрессирующей миопатией, миотонией, мультиорганным вовлечением. Выделяют две формы - МД 1 и 2 ..."
 
Том 21, № 9 (2022) Результаты программы селективного скрининга мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера Аннотация  похожие документы
Е. В. Зинина, М. В. Булах, О. А. Щагина, А. В. Поляков
"... прогрессирующих мышечных дистрофий. ..."
 
Том 22, № 9 (2023) Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. П. Нужный, И. В. Минаев, А. О. Протопопова, Н. Ю. Абрамычева, Е. Ю. Федотова, С. Н. Иллариошкин
"... Описан клинический случай пациентки с редким фенотипом в виде прогрессирующей мозжечковой атаксии ..."
 
Том 18, № 10 (2019) Новая нонсенс-мутация с.1121G>A (p.Trp374*) гена CLIC5 - основная причина ювенильной аутосомно-рецессивной формы глухоты (DFNB103), очаги накопления которой обнаружены в арктических районах Якутии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Г. Пшенникова, Г. П. Романов, Т. М. Николаева, Ф. М. Терютин, Т. В. Борисова, И. Ф. Комарьков, А. В. Антонец, А. В. Соловьев, Л. А. Кларов, А. А. Бондарь, И. В. Морозов, О. Л. Посух, Э. К. Хуснутдинова, С. А. Федорова, Н. А. Барашков
"... с постлингвальной прогрессирующей аутосомно-рецессивной глухотой (DFNB103). В настоящей работе ..."
 
Том 16, № 9 (2017) Клинико-молекулярно-генетические характеристики глазо-зубо-пальцевого синдрома Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Е. Руденская, Е. А. Близнец, Н. А. Демина, О. В. Хлебникова, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков
"... разном возрасте присоединяются неврологические симптомы: прогрессирующий спастический парапарез ..."
 
Том 21, № 10 (2022) Гено-фенотипический анализ у больных с множественной экзостозной хондродисплазией в якутской популяции Аннотация  похожие документы
А. Е. Яковлева, А. Л. Данилова, А. И. Федоров, Д. А. Петухова, И. А. Николаева, А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова
"... формами поражения скелета с многочисленными прогрессирующими деформациями костей и суставов. Заболевание ..."
 
Том 24, № 5 (2025) Фенотипические проявления хороидеремии у носителей мутации в гене CНM в детском возрасте Аннотация  похожие документы
С. В. Аверьянова, В. В. Кадышев, Т. Н. Юрьева, Р. А. Зинченко, С. И. Куцев
"... прогрессирующей атрофией пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) и фоторецепторов. Цель: представить особенности ..."
 
Том 18, № 2 (2019) Новая гомозиготная мутация в гене ARL6IP1 - второй случай редкой спастической параплегии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Л. Чухрова, И. А. Акимова, О. А. Щагина, В. А. Кадникова, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков
"... нейродегенеративных заболеваний, характеризующихся прогрессирующим нижним спастическим парапарезом, вызванным ..."
 
Том 23, № 10 (2024) Клинический полиморфизм и генетическая гетерогенность изолированных и синдромальных форм пигментного ретинита в закрытых изолятах Республики Бурятия Аннотация  похожие документы
В. В. Кадышев, С. В. Аверьянова, С. В. Кузнецова, Р. А. Зинченко, А. А. Степанова, С. И. Куцев, Т. Н. Юрьева
"... заболеваний сетчатки, возникающих в результате прогрессирующей гибели клеток пигментного эпителия ..."
 
Том 18, № 5 (2019) Гомозиготная мутация p. Arg375X как причина муколипидоза II альфа/бета: анализ двух клинических случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Гусина, Н. Б. Гусина, В. Д. Кулак, И. В. Наумчик, Н. В. Румянцева, Е. С. Будейко, К. А. Криницкая, А. С. Сталыбко
"... лизосомных болезней накопления. Это медленно прогрессирующая мультисистемная патология, которая проявляется с ..."
 
1 - 19 из 19 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)