Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Ассоциация полиморфизма Т657С гена SYCP3 с потерей беременности на ранних сроках у женщин русской национальности

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.12.21-24

Полный текст:

Аннотация

Актуальность. Анеуплоидия возникает вследствие нарушения расхождения хромосом, и большинство анеуплоидных эмбрионов погибают до 10 недели гестации, что приводит к потере на ранних сроках приблизительно 15% клинически диагностированных беременностей. Белок SYCP3 играет важную роль в конъюгации и рекомбинации гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Было показано, что отсутствие гена данного белка у мышей приводит к стерильности самцов и снижению фертильности самок вследствие нарушения расхождения хромосом. В этой связи SYCP3 можно рассматривать в качестве кандидатного гена для оценки гипотезы о фетальной анеуплоидии, возникающей в результате мутаций генов, продукты которых участвуют в мейозе, и ведущей к ранним репродуктивным потерям. Методы. В представленной работе был исследован полиморфизм Т657С гена SYCP3 у 100 женщин русской национальности с ранними репродуктивными потерями, подразделенных на две подгруппы: со спорадической потерей беременности (n=50) и привычным невынашиванием (n=50), а также у 56 фертильных женщин (контроль). Целью работы явилось изучение наличия ассоциации между данным полиморфизмом и ранними репродуктивными потерями в русской популяции. Геномная ДНК была выделена из периферической крови, генотипирование выполнялось с использованием аллель-специфической полимеразной цепной реакции. Для сравнения частот генов и генотипов в изучаемых группах применялись критерий Хи-квадрат и точный тест Фишера, для определения которых использовалось программное обеспечение SPSS Statistics, версия 22. Оно также было использовано для расчета отношения шансов (OR) и 95% доверительного интервала. Результаты. Частота гетерозиготного генотипа СТ была достоверно выше в группе женщин с ранними репродуктивными потерями и, в частности, в подгруппе со спорадической потерей беременности (р<0,05). Несмотря на тенденцию к увеличению частоты данного генотипа у женщин с привычным невынашиванием, статистически значимых отличий от контроля обнаружено не было. Заключение. Полученные результаты позволяют предполагать наличие ассоциации между полиморфизмом Т657С гена SYCP3 и спорадической потерей беременности на ранних сроках.

Об авторах

А. А. Ахмед
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Россия


Ф. У. Рамазанова
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Россия


О. Б. Гигани
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Россия


М. М. Азова
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Россия


Для цитирования:


Ахмед А.А., Рамазанова Ф.У., Гигани О.Б., Азова М.М. Ассоциация полиморфизма Т657С гена SYCP3 с потерей беременности на ранних сроках у женщин русской национальности. Медицинская генетика. 2019;18(12):21-24. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.12.21-24

For citation:


Ahmed A.A., Ramazanova F.U., Gigani O.B., Azova M.M. The Association of SYCP3 T657C Polymorphism with Early Pregnancy Loss in Russian Women. Medical Genetics. 2019;18(12):21-24. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.12.21-24

Просмотров: 171


ISSN 2073-7998 (Print)