Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Саввина М.Т., Сухомямова А.Л., Голикова П.И., Данилова А.Л., Максимова Н.Р. Олигонуклеотидный биочип для диагностики 3-М синдрома, SOPH-синдрома, тирозинемии 1 типа, наследственной энзимопенической метгемоглобинемии 1 типа, наследственной несиндромальной глухоты 1А типа. Медицинская генетика. 2019;18(9):24-33. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.09.24-33

For citation:


Savvina M.T., Sukhomyamova A.L., Golikova P.I., Danilova A.L., Maksimova N.R. Oligonucleotide microarray based method for simultaneous diagnostic of 3-M syndrome, SOPH syndrome, tyrosinemia type 1, methaemoglobinaemia type 1, nonsyndromic hearing loss and deafness (DFNB1). Medical Genetics. 2019;18(9):24-33. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.09.24-33

Просмотров: 54


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)