

Новый взгляд на знакомые синдромы: Ангельман-Ретт-подобный фенотип, интерпретация результатов генетического тестирования
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.06.45-46
Аннотация
В сообщении представлен клинический случай сочетания фенотипических проявлений синдромов Ангельмана (СА) и Ретта (СР) у пациентки с задержкой моторного развития, интеллектуальным дефицитом, неврологическими проявлениями и поведенческими особенностями. Методом хромосомного микроматричного анализа (ХМА) выявлены геномные изменения в локусе Хq28. На основании полученных результатов и данных литературы обсуждается вариант формирования генотип-фенотип ассоциаций.
Ключевые слова
Об авторах
С. В. ГолубеваБеларусь
220053, Минск, ул. Орловская, д. 66
Е. Г. Требка
Беларусь
220053, Минск, ул. Орловская, д. 66
Список литературы
1. Tan W.H., Bird L.M., Thibert R.L., Williams C.A. If not Angelman, what is it? A review of Angelman-like syndromes. Am J Med Genet A. 2014;164A(4):975-92. doi: 10.1002/ajmg.a.36416.
2. Абатуров А.Е., Петренко Л.Л., Кривуша Е.Л. Синдром Ангельмана. Часть 1. Этиология и патогенез. Здоровье ребенка. 2015: 65(5): 83-92.
3. Neul J.L., Kaufmann W.E., Glaze D.G., et al. Rett syndrome: Revised diagnostic criteria and nomenclature. Ann Neurol. 2010; 68(6):944–950. doi: 10.1002/ana.22124
4. OMIM *300005 – [Electronic resource]: Data base. Mode of access: https://omim.org/entry/300005?search=Rett&highlight=rett. Date of access: 17.03.2025.
Рецензия
Для цитирования:
Голубева С.В., Требка Е.Г. Новый взгляд на знакомые синдромы: Ангельман-Ретт-подобный фенотип, интерпретация результатов генетического тестирования. Медицинская генетика. 2025;24(6):45-46. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.06.45-46
For citation:
Golubeva S.V., Trebka E.G. A new look at known syndromes: Angelman-Rett-like phenotype, interpretation of genetic testing results. Medical Genetics. 2025;24(6):45-46. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.06.45-46