Evaluation of a role of hemostasis system genes polymorphism and the genes which are responsible for formation of an endothelium dysfunction in development of gestational complications
Abstract
The strength of association between polymorphisms of hemostasis system and endothelium dysfunction genes and development of gestational complications was assessed. The research included two groups of women: experimental (n = 257) and control (n = 190). The first group consisted of women with pregnancy pathology (preeclampsia, placental abruption, strong placental failure, syndrome of a fetus loss). The control group comprised women without pregnancy pathology who gave birth to a healthy child. Allele A of prothrombin G20210A, allele C of locus G634C (gene VEGF ), allele 4G of the polymorphic locus 5G/4G of gene PAI-1 were associated with risk of development of obstetric pathology (p<0.05). Polymorphisms of MTHFR , еNOS , FV genes don’t lead to development of gestational complications.
About the Authors
O. V. Chumanova
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Russian Federation
Russian Federation
N. M. Pasman
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Russian Federation
Russian Federation
E. N. Voronina
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
Russian Federation
Russian Federation
M. L. Philipenko
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Simcox L.E., Ormesher L, Tower C, Greer I.A. Thrombophilia and Pregnancy Complications // Int J Mol Sci. 2015 Nov 30; 16 (12).
2. Близнецкая С.Л. Основные наследственные тромбофилии и их роль при привычном невынашивании беременности // Автореф. дисс.. канд. мед. наук, 2009. С.4-5.
3. Агеева Л.И., Александрова Г.А., Зайченко Н.М. Здравоохранение в России. 2015 // Стат.сб./ Росстат. - М., 2015. С. 26.
4. Бондарь И.А., Филипенко М.Л., Шабельникова О.Ю. Ассоциация полиморфных маркеров rs7903146 гена TCF7L2 и rs1801282 гена PPARG (Pro12Ala) с сахарным диабетом 2 типа в Новосибирской области // Научно-практический медицинский журнал «Сахарный диабет», 2013.С.22-24.
5. Березина О.В., Вайнер А.С., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л. Ассоциация полиморфных вариантов генов фолатного цикла с риском развития агрессивных и индолетных лимфом // Сибирский научный медицинский журнал, выпуск № 2, том 31. 2011. С. 38-41.
6. Воронина Е.Н., Пикалов И.В., Хрипко Ю.Н., Филипенко М.Л. Исследование мутаций гена фактора гемокоагуляции V и гена протромбина в популяции г. Новосибирска // Консилиум №4, 2004. С.39-41.
7. Poort S., Rosendaal F., Reitsma P. A coomon genetic variation in the 3’-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis // Blood 1996: 88, 3698-3703.
8. Aparicio С, Dahlbаck B. Molecular mechanisms of activated protein C resistance. Properties of factor V isolated from an individual with homozygosity for the Arg506 to Gln mutation in the factor V gene // Biochem J. 1996 Jan 15; 313: 467-472.
9. Баранов В.С. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины // Под ред. В. С. Баранова. - СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. - 528 с.
10. Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Агаркова Т.А. Гомоцистеин, полиморфизмы гена MTHFR и осложнения беременности, 2011, 13-16.
11. Бицадзе В.О., Макацария А.Д. Тромбофилические состояния в акушерской практике. М., 2001. С.89-92.
12. Пизова Н.В. Тромбофилии: генетические полиморфизмы и сосудистые катастрофы, Москва, 2013; 88.
13. Arroyo J.A., Winn V.D. Vasculogenesis and angiogenesis in the IUGR placenta // Semin. Perinatol, 2008. V. 32.172-177.
14. Makris A., Thornton C., Thompson J. et al. Uteroplacental ischemia results in proteinuric hypertension and elevated sFLT-1 // Kidney Int. 2007. P 977-984.
15. Кузнецова Т.Ю., Гаврилов Д.В., Самоходская Л.М. Влияние полиморфизма Glu298Asp гена эндотелиальной NO синтазы на развитие поражений органов-мишеней при установлении артериальной гипертензии в молодом возрасте // Сибирский медицинский журнал, 2010. С.33-36.
16. Куба А.А., Никонова Ю.М., Феликсова О.М. Ассоциация генетического полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота с сердечно-сосудистой патологией // Современные проблемы науки и образования, 2015. №3.
17. Бицадзе В.О., Макацария А.Д. Применение низкомолекулярных гепаринов в акушерской практике // Рус. мед. журн. 2000. Т. 8, № 18. С. 775-778.
Review
For citations:
Chumanova O.V., Pasman N.M., Voronina E.N., Philipenko M.L. Evaluation of a role of hemostasis system genes polymorphism and the genes which are responsible for formation of an endothelium dysfunction in development of gestational complications. Medical Genetics. 2017;16(5):48-51. (In Russ.)
Views:
907
Email this article 