Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Отсутствие ассоциации полиморфизма rs6339 гена нейротрофинового рецептора тирозинкиназы типа 1 с шизофренией в армянской популяции

Полный текст:

Аннотация

Шизофрения - многофакторное полигенное расстройство, характеризующееся как генетической компонентой, так и воздействием факторов окружающей среды. Информация относительно ключевых генетических вариантов ассоциированных с данной патологией год из года пополняется новыми данными. В настоящей работе мы исследовали возможную ассоциацию шизофрении с однонуклеотидным полиморфизмом rs6339 гена NTRK1 , кодирующего нейротрофиновый рецептор тирозинкиназы типа 1. С этой целью образцы ДНК, выделенные из крови больных шизофренией и здоровых лиц, были генотипированы методом полимеразной цепной реакции с аллельспецифичными праймерами. Результаты проведенного исследования показали отсутствие ассоциации между риском развития шизофрении и исследованным однонуклеотидным полиморфизмом, что, однако, не исключает вовлечение других генетических вариаций этого гена или близлежащих полиморфизмов в патогенез шизофрении.

Об авторах

Р. В. Захарян
Институт молекулярной биологии Национальной академии наук Республики Армения
Россия


Е. Г. Телумян
Институт молекулярной биологии Национальной академии наук Республики Армения
Россия


А. П. Геворкян
Центр медицинской диагностики «Альфа-бетта»
Россия


А. А. Аракелян
Институт молекулярной биологии Национальной академии наук Республики Армения
Россия


Список литературы

1. Huang EJ, Reichardt LF. Neurotrophins: roles in neuronal development and function. Annu Rev Neurosci. 2001; 24: 677-736.

2. Chao MV. Neurotrophins and their receptors: a convergence point for many signalling pathways. Nat Rev Neurosci. 2003; 4: 299-309.

3. Palomo T, Archer T, Kostrzewa RM, et al. Gene-environment interplay in schizopsychotic disorders. Neurotox Res. 2004; 6(1): 1-9.

4. Zakharyan R, Boyajyan A, Arakelyan A, et al. Functional variants of the genes involved in neurodevelopment and susceptibility to schizophrenia in Armenian population. Hum Immunol. 2011; 72(9): 746-748.

5. Boyajyan A, Zakharyan R, Khoyetsyan A Chapter XI. Molecular and genetic indicators of aberrant immunity and apoptosis in schizophrenia In: Schizophrenia research: Recent advances (Editor: T. Sumiyoshi), Nova Science Publishers Inc., USA, 2012, pp. 183-240.

6. Zakharyan R, Atshemyan S, Gevorgyan A, et al. Nerve growth factor and its receptor in schizophrenia. BBA Clinical 2014; 1: 24-29.

7. Zakharyan R, Boyajyan A. Brain-derived neurotrophic factor blood levels are decreased in schizophrenia patients and associate with rs6265 genotypes. Clin Biochem. 2014; 47(12): 1052-1055.

8. Wiesmann C, de Vos AM. Nerve growth factor: structure and function. Cell. Mol. Life Sci. 2001; 58: 748-759.

9. Van Schijndel JE, Van Zweeden M, Van Loo KM, et al. Dual association of a TRKA polymorphism with schizophrenia. Psychiatr Genet. 2011; 21(3): 125-131.

10. The international statistical classification of diseases and related health problems. 1992, World Health Organization, Geneva,1243-10.

11. Miller SА, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res. 1988; 16: 1215.

12. Bunce M, O’Neill CM, Barnardo MC, et al. Phototyping: comprehensive DNA typing for HLA-A, B, C, DRB3, DRB4, DRB5&DQB1 by PCR with 144 primer mixes utilizing sequence-specific primers (PCR-SSP). Tissue Antigens. 1995; 46: 355-367.

13. Indo Y. Molecular basis of congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA): mutations and polymorphisms in TRKA (NTRK1) gene encoding the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor. Hum Mutat. 2001; 18(6): 462-471.

14. Yeo GS, Connie Hung CC, Rochford J, et al. A de novo mutation affecting human TrkB associated with severe obesity and developmental delay. Nat Neurosci. 2004; 7(11): 1187-1189.

15. Hariri AR, Goldberg TE, Mattay VS, et al. Brain-derived neurotrophic factor val66met polymorphism affects human memory-related hippocampal activity and predicts memory performance. J Neurosci. 2003; 23(17): 6690-6694.

16. Vega JA, Garcia-Suarez O, Hannestad J, et al. Neurotrophins and the immune system. J Anat. 2003; 203(1): 1-19.

17. Fatemil SH, Folsom TD. The neurodevelopmental hypothesis of schizophrenia, revisited. Schizophr Bull. 2009; 35: 528-548.

18. Zakharyan R, Khoyetsyan A, Arakelyan A, et al. Association of C1QB gene polymorphism with schizophrenia in Armenian population. BMC Med Genet. 2011; 12(1): 126.

19. Zakharyan R, Boyajyan A. Inflammatory cytokine network in schizophrenia. World J Biol Psychiatry. 2014; 15(3): 174-187.

20. Mardy S, Miura Y, Endo F, et al. Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA): effect of TRKA (NTRK1) missense mutations on autophosphorylation of the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor. Hum Mol Genet. 2001; 10: 179-188.


Для цитирования:


Захарян Р.В., Телумян Е.Г., Геворкян А.П., Аракелян А.А. Отсутствие ассоциации полиморфизма rs6339 гена нейротрофинового рецептора тирозинкиназы типа 1 с шизофренией в армянской популяции. Медицинская генетика. 2017;16(4):40-43.

For citation:


Zakharyan R.V., Telumyan E.H., Gevorgyan A.P., Arakelyan A.A. Lack of association of rs6339 polymorphism of the neurotrophic tyrosine kinase receptor 1 with schizophrenia in Armenian population. Medical Genetics. 2017;16(4):40-43. (In Russ.)

Просмотров: 102


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)