Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Протективный эффект полиморфизма P187S гена НАД(Ф)Н-хинон оксидоредуктазы типа 1 (NQO1) в развитии врожденных дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородки сердца

Полный текст:

Аннотация

Фермент NQO1 препятствует образованию свободных радикалов, которые могут оказывать влияние на органогенез и способствовать развитию врожденных пороков развития. Целью настоящего исследования было изучение ассоциации полиморфизма P187S гена NQO1 с развитием врожденных дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородки сердца. В исследование были включены дети с дефектом межпредсердной перегородки (N = 48) и с дефектом межжелудочковой перегородки (N = 103), а также здоровые дети без ВПР (N = 209) - уроженцы Краснодарского края. Установлено, что полиморфизм P187S гена NQO1 ассоциирован с пониженным риском развития дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородки сердца у девочек.

Об авторах

Я. Д. Швецов
Курский государственный медицинский университет
Россия


К. Ю. Лазарев
Кубанский государственный медицинский университет
Россия


О. Ю. Бушуева
Курский государственный медицинский университет
Россия


О. П. Брайко
Кубанский государственный медицинский университет
Россия


В. И. Голубцов
Кубанский государственный медицинский университет
Россия


А. В. Полоников
Курский государственный медицинский университет
Россия


Список литературы

1. Бокерия ЛА, Ступаков ИН, Зайченко НМ и др. Врожденные аномалии (пороки развития) в Российской Федерации. Детская больница. 2003; (1): 7-11

2. Медведев МВ. Эхокардиография плода. М.: РА-ВУЗДПГ, Реальное Время. 2000; 73 с.

3. Долбня СВ, Герасимова ОГ, Дрепа ТГ и др. Динамика структуры септальных врождённых пороков сердца у детей Ставропольского края за период с 2002 по 2012 гг. Вестник молодого ученого. 2013; (3): 9-12.

4. Эрдынеева ББ, Плеханов АН, Дашибалова ТЛ и др. Опыт эндоваскулярного транскатетерного закрытия вторичного дефекта межпредсердной перегородки. 2009; (2): 92-93.

5. Hoffman J, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J. Am. Coll. Cardiol. 2002; (39): 1890-1900.

6. Антонов ОВ, Артюкова СИ, Филиппов ГП. Эпидемиологический мониторинг и факторы риска врожденных пороков сердца у детей. Вестник СурГУ. Медицина. 2012; (14): 4-8.,

7. Шабалдин АВ. Сравнительная характеристика встречаемости различных врожденных пороков развития плода с позиции оценки экологической опасности в крупном промышленном центре. Мать и Дитя в Кузбассе. 2014; (4): 19-24

8. Agarwal A, Gupta S, Sikka S. The role of free radicals and antioxidants in reproduction. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2006; (18): 325-332,

9. Alpay Z, Saed G, Diamond M. Female infertility and free radicals: potential role in adhesions and endometriosis. J. Soc. Gynecol. Inv. 2006; (13): 390-398

10. Зенков НК, Ланкин ВЗ, Меньщикова ЕБ. Окислительный стресс: Биохимические и патофизиологические аспекты. М: МАИК Наука/Интерпериодика. 2001; 343 с.

11. Siegel D, Gustafson D, Dehn D. NADP(H):Quinone oxidoreductase 1: role as a superoxide scavenger. Mol. Pharmacol. 2004; (5): 1238-1247.

12. Sunaga N, Kohno T, Yanagitani N et al. Contribution of the NQO1 and GSTT1 polymorphisms to lung adenocarcinoma susceptibility. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2002; (11): 730-738.

13. Nebert DW, Roe AL, Van da le SE et al. NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) polymorphism, exposure to benzene, and predisposition to disease: a review. Genet. Med. 2002; (4): 62-70.

14. Kim JH, Hong YC. Interactive effect of smoking and NQO1 haplotypes on lung cancer risk. J. Korean Med. Sci. 2015; (30): 221-226.

15. Zhang Y, Yang D, Zhu J et al. The association between NQO1 Pro187Ser polymorphism and urinary system cancer susceptibility: a meta-analysis of 22 studies. Cancer Invest. 2015; (33): 39-40.

16. Zheng B, Wang Z, Chai R. NQO1 C609T polymorphism and colorectal cancer susceptibility: a meta-analysis. Arch. Med. Sci. 2014; (10): 651-660.

17. De Palma G, Dick F, Calzetti S et al. A case-control study of Parkinson’s disease and tobacco use: gene-tobacco interactions. Mov. Disord. 2010; (25): 912-919.

18. Sunaga N, Kohno T, Yanagitani N et al. Contribution of the NQO1 and GSTT1 polymorphisms to lung adenocarcinoma susceptibility. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2002; (11): 730-738.


Для цитирования:


Швецов Я.Д., Лазарев К.Ю., Бушуева О.Ю., Брайко О.П., Голубцов В.И., Полоников А.В. Протективный эффект полиморфизма P187S гена НАД(Ф)Н-хинон оксидоредуктазы типа 1 (NQO1) в развитии врожденных дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородки сердца. Медицинская генетика. 2017;16(3):20-23.

For citation:


Shvetsov Y.D., Lazarev K.Y., Bushueva O.Y., Brayko O.P., Golubtsov V.I., Polonikov A.V. The protective effect of polymorphism P187S of the NQO1 gene in the development of congenital defects of atrial and ventricular septum of the heart. Medical Genetics. 2017;16(3):20-23. (In Russ.)

Просмотров: 151


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)