Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии эмбрионального развития и привычном невынашивании беременности
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.79-80
Аннотация
Установлено, что остановка эмбрионального развития человека сопровождается мультилокусными дефектами метилирования импринтированных генов, частота которых повышена в плацентарных тканях спонтанных абортусов от женщин с привычным невынашиванием беременности. Показано, что множественные дефекты метилирования импринтированных генов сопровождаются мутациями гена NLRP7 у спонтанных абортусов от женщин с привычным невынашиванием беременности, а родители являются гетерозиготными носителями данных мутаций.
Об авторах
Е. А. Саженова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
И. Н. Лебедев
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
Список литературы
1. Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии пре- и постнатального развития. Медицинская генетика. 2018;17(11):3-6.
Рецензия
Для цитирования:
Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии эмбрионального развития и привычном невынашивании беременности. Медицинская генетика. 2020;19(11):79-80. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.79-80
For citation:
Sazhenova E.A., Lebedev I.N. Molecular mechanisms of imprinted gene disturbance in the embryonic development pathology and recurrent pregnancy loss. Medical Genetics. 2020;19(11):79-80. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.79-80
Просмотров: 221
Послать статью по эл. почте 