Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии эмбрионального развития и привычном невынашивании беременности

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.79-80

Полный текст:

Аннотация

Установлено, что остановка эмбрионального развития человека сопровождается мультилокусными дефектами метилирования импринтированных генов, частота которых повышена в плацентарных тканях спонтанных абортусов от женщин с привычным невынашиванием беременности. Показано, что множественные дефекты метилирования импринтированных генов сопровождаются мутациями гена NLRP7 у спонтанных абортусов от женщин с привычным невынашиванием беременности, а родители являются гетерозиготными носителями данных мутаций.

Об авторах

Е. А. Саженова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


И. Н. Лебедев
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


Список литературы

1. Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии пре- и постнатального развития. Медицинская генетика. 2018;17(11):3-6.


Для цитирования:


Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии эмбрионального развития и привычном невынашивании беременности. Медицинская генетика. 2020;19(11):79-80. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.79-80

For citation:


Sazhenova E.A., Lebedev I.N. Molecular mechanisms of imprinted gene disturbance in the embryonic development pathology and recurrent pregnancy loss. Medical Genetics. 2020;19(11):79-80. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.79-80

Просмотров: 68


ISSN 2073-7998 (Print)