Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Кожанова Т.В., Жилина С.С., Мещерякова Т.И., Лукьянова Е.Г., Осипова К.В., Айвазян С.О., Заваденко Н.Н., Притыко А.Г. Редкий генетический синдром Хельсмуртел-ван дер Аа у пациента с эпилепсией, задержкой развития, нарушением поведения и выявленной мутацией в гене ADNP. Медицинская генетика. 2020;19(11):47-53. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.47-53

For citation:


Kozhanova T.V., Zhilina S.S., Meshheryakova T.I., Lukyanova E.G., Osipova K.V., Ayvazyan S.O., Zavadenko N.N., Prityko A.G. Helsmoortel-van der Aa syndrome syndrome in a patient with epilepsy, developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder. Medical Genetics. 2020;19(11):47-53. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.47-53

Просмотров: 14


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)