Preview

Medical Genetics

Advanced search

Current problems of providing medical care for patients with orphan diseases in the Russian Federation

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.13-20

Abstract

The article summarizes the world experience in helping patients with rare diseases, the history of the development of “orphan” medicine, reviews foreign strategies and the fundamental documents that form the modern foreign models of care for patients with orphan diseases. The problems of providing medical care to this group of patients in the Russian Federation are highlighted, including in the framework of the programs “14 high-cost nosologies” and “17 nosologies” (17 life-threatening chronic progressive rare (orphan) diseases). The difficulties associated with the operation of the existing system of medical care for orphan patients are highlighted, including data on assessing the lack of information on management and on the procedure for providing information about patients with rare nosologies to the appropriate structures in the medical environment. The work also analyzes regional Russian and foreign screening programs, a review of relevant diagnostic methods and the experience of their implementation and use. The authors also address issues related to biotechnological innovations in Russian and foreign medicine, emphasizing the relevance, effectiveness and, in some cases, the indispensability of gene therapy. In conclusion, the authors summarize the most significant issues and challenges facing orphan medicine in the Russian Federation, as well as make suggestions for their solution.

About the Authors

A. I. Gayduk
Samara State Medical University
Russian Federation


Ya. V. Vlasov
Samara State Medical University
Russian Federation


E. Yu. Zakharova
Research Centre for Medical Genetics
Russian Federation


References

1. Волкова Н.С., Аксу Э. Редкие (орфанные) заболевания: правовое регулирование в России и за рубежом. Журнал зарубежного законодательства и сравнительного правоведения. 2018; 4:154-160. Doi.org/10.12737/art.2018.4.20

2. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (с изм. и доп., вступ. в силу с 08.01.2020); Статья 44. https://roszdravnadzor.gov.ru/documents/100

3. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; Статья 26. http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/

4. Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products. http://data.europa.eu/eli/reg/2000/141/oj

5. Directive 2011/24/EU of the European Parliament and of the Council of 9 March 2011 on the application of patients’ rights in cross-border healthcare. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32011L0024

6. Постановление Правительства РФ от 26 ноября 2018 г. № 1416 “О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации”. http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_311869/

7. Федеральный закон от 27.12.2019 N 452-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_341765/

8. Постановление Правительства РФ от 26 апреля 2012 г. N 403 «О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента». http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_129078/

9. Постановление Правительства РФ от 7 декабря 2019 г. № 1610 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годов». http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_339883/

10. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (с изм. и доп., вступ. в силу с 08.01.2020), Статья 83, ч.9. https://roszdravnadzor.gov.ru/documents/100

11. Решение № 2-1866/2018 2-1866/2018~М-1723/2018 М-1723/2018 от 23 октября 2018 г. по делу № 2-1866/2018 Ленинского районного суда г. Грозный. https://sudact.ru/regular/doc/vtO9sZKVRRma/

12. Решение № 2-2301/2017 от 18.07.2017 Октябрьского районного суда г. Кирова (Кировская область).

13. Колбин А.С., Вилюм И.А., Балыкина Ю.Е., Проскурин М.А., Карпов О.И. Экономическое бремя болезни Помпе с поздним началом в Российской Федерации. Качественная клиническая практика. 2018;(4):33-43. https://doi.org/10.24411/25880519-2018-10057

14. Регистры редких (орфанных) заболеваний. Алгоритм предоставления сведений о пациенте с редким (орфанным) заболеванием в региональный сегмент федерального регистра: метод. рекомендации / Департамент здравоохранения г. Москвы; Сост. Витковская И.П., Печатникова Н.Л., Уткин С.А. и др. - Москва, 2017. - 52 с.

15. Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 26 декабря 2017 г. № 935-ФЗ «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 12.03.2015 N 183». http://base.garant.ru/49621558/

16. Ross L.F. Screening for conditions that do not meet the Wilson and Jungner criteria: The case of Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006; 140A (8): 914-922. Doi.org/10.1002/ajmg.a.31165.

17. Newborn Screening Program (NBS). California Department of Public Health. Retrieved 21 December 2019. https://www.cdph.ca.gov/Programs/CFH/DGDS/Pages/nbs/default.aspx (дата обращения: 12.06.2020)

18. Hohenfellner K., Bergmann C., Fleige T. et al. Molecular based newborn screening in Germany: Follow-up for cystinosis. Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2019;21: 100514 https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2019.100514

19. Hokkaido Prefecture Official Website. http://www.pref.hokkaido.lg.jp/hf/kms/ninshin/file/pdf_kensa_pamph_en.pdf (дата обращения: 12.06.2020)

20. Wiley V., Webster D., Loeber G. Screening Pathways through China, the Asia Pacific Region, the World. Int J Neonatal Screen. 2019;5(3):26. doi:10.3390/ijns5030026

21. Save Babies Through Screening Foundation official website http://www.savebabies.org/states/mississippi.php (дата обращения: 12.06.2020)

22. Lazarin G.A., Haque I.S., Nazareth S. et al. An empirical estimate of carrier frequencies for 400+ causal Mendelian variants: results from an ethnically diverse clinical sample of 23.453 individuals. Genet Med. 2013;15:178-186

23. Schultz L., Mackall C. Driving CAR T cell translation forward. Science Translational Medicine. 11 (481): eaaw2127. Doi.org/10.1126/scitranslmed.aaw2127.

24. Xin Yu J., Hubbard-Lucey V.M., Tang J. The global pipeline of cell therapies for cancer. Nat Rev Drug Discov. 2019;18(11):821-822. doi: 10.1038/d41573-019-00090-z.


Review

For citations:


Gayduk A.I., Vlasov Ya.V., Zakharova E.Yu. Current problems of providing medical care for patients with orphan diseases in the Russian Federation. Medical Genetics. 2020;19(11):13-20. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.13-20

Views: 480


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)