Анализ аномалий кариотипа хориона при неразвивающейся беременности (Ярославский областной перинатальный центр)
https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2016-5-45-47
Аннотация
Исследование причин неразвивающейся беременности является актуальным, поскольку представляет собой серьезную проблему в акушерско-гинекологической практике. Целью исследования было сравнительное изучение частоты и спектра аномалий кариотипа хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем. В работе представлены результаты цитогенетического исследования абортного материала от 120 пациенток с неразвивающейся беременностью. Аномальный кариотип хориона был выявлен в 74% случаев. Преобладающими типами нарушений являлись трисомии (54%) и триплоидии (12%). Проанализированы частота и спектр хромосомной патологии с учетом возраста пациенток, наличием замершей беременности в анамнезе и сроком остановки развития плода. Доля аномальных кариотипов, обнаруженная в данном исследовании выше, чем в аналогичных исследованиях других авторов.
Об авторах
С. В. Тихомирова
ГБОУ ВПО Ярославский государственный медицинский университет; ГБУЗ ЯО Областной перинатальный центр
Россия
Россия
А. Г. Диунов
ГБОУ ВПО Ярославский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Д. Л. Гурьев
ГБОУ ВПО Ярославский государственный медицинский университет; ГБУЗ ЯО Областной перинатальный центр
Россия
Россия
С. Ю. Нестулей
ГБУЗ ЯО Областной перинатальный центр
Россия
Россия
Список литературы
1. Сидельникова ВМ. Привычная потеря беременности. М.:Триада-Х. 2002.400 с.
2. Чиряева ОГ, Петрова Л И, Пендина АА, и др. Сравнительный анализ аномалий кариотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий. Журнал акушерства и женских болезней. 2012;(3):132-138.
3. Halder A., Fauzda A. Skewed sex ratio and low aneuploidy in recurrent early missed abortion. Indian J. Med Res. 2006;(124):41-50.
4. Баранов ВС, Кузнецова ТВ. Цитогенетика эмбрионального развития человека. Спб.:Изд-во Н-Л.2007.640 с.: ил.
5. Радзинский ВЕ, Димитрова ВИ, Майскова ИЮ. Неразвивающаяся беременность. М.:Гэотар-медиа.2009;200с.
6. Menasha J., Levy B., Hirschhom K. et al. Incidence and spectrum of chromosomal abnormalities in spontaneous abortions: New insigghts from a 12-year study. Genet. Med. 2005;(7):251-263.
7. Rolnik DH, de Carvalho MHB, et al. Cytogenetic analysis of material from spontaneous abortion. Rev. Assoc.Med. Bras. 2010; 56(6):681-683.
8. Александрова НВ, Доронина ОА, Баев ОР. Структура хромосомной патологии при неразвивающейся беременности, наступившей в ходе использования вспомогательных репродуктивных технологий. Проблемы репродукции. 2012;(2):51-56.
9. Marquard K., Westphal L., Milki A., et al. Etiology of recurrent pregnancy loss in women over the age of 35. Fertil. Steril. 2010;(94):1473-1477.
10. Stephenson MD, Awartani KA, Robinson WP. Cytogenetic analysis of miscarriages from couples with recurrent miscarriage: a case-control study. Hum Reprod. 2002;(17):446-51.
11. Kushnir VA, Frattarelli JL. Aneuploidy in abortuses following IVF and ICSI. J. Ass Reprod Genet. 2009;(26):93-97.
12. Фетисова ИН, Добролюбов АС, Липин МА, и др. Полиморфизм генов фолатного обмена и болезни человека. Вестник новых медицинских технологий. 2007;(1).
13. Kolte A, Nielsen H, Moltke I, et al. Genome-wide scan in affected sibling pairs with idiopathic recurrent miscarriage suggests genetic linkage. Mol. Hum. Reprod. 2011;(6):379-385.
Рецензия
Для цитирования:
Тихомирова С.В., Диунов А.Г., Гурьев Д.Л., Нестулей С.Ю. Анализ аномалий кариотипа хориона при неразвивающейся беременности (Ярославский областной перинатальный центр). Медицинская генетика. 2016;15(5):45-47. https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2016-5-45-47
For citation:
Tikhomirova S.V., Diunov A.G., Guriev D.L., Nestuley S.Yu. Analysis of abnormalities of chorion karyotype in cases of non-developing pregnancy (Yaroslavl Regional Perinatal Center). Medical Genetics. 2016;15(5):45-47. (In Russ.) https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2016-5-45-47
Просмотров: 977
Послать статью по эл. почте 