medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.1234/XXXX-XXXX-2016-5-45-47medgen-131Research ArticleМЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ», 29-30 СЕНТЯБРЯ 2016 Г., Г.ТОМСКАнализ аномалий кариотипа хориона при неразвивающейся беременности (Ярославский областной перинатальный центр)Analysis of abnormalities of chorion karyotype in cases of non-developing pregnancy (Yaroslavl Regional Perinatal Center)ТихомироваС. В.TikhomirovaS. V.noemail@neicon.ruДиуновА. Г.DiunovA. G.noemail@neicon.ruГурьевД. Л.GurievD. L.noemail@neicon.ruНестулейС. Ю.NestuleyS. Yu.noemail@neicon.ruГБОУ ВПО Ярославский государственный медицинский университет; ГБУЗ ЯО Областной перинатальный центрРоссияYaroslavl State Medical University; Regional Perinatal CenterRussian FederationГБОУ ВПО Ярославский государственный медицинский университетРоссияYaroslavl State Medical UniversityRussian FederationГБУЗ ЯО Областной перинатальный центрРоссияRegional Perinatal CenterRussian Federation2016071020161554547Copyright © Тихомирова С.В., Диунов А.Г., Гурьев Д.Л., Нестулей С.Ю., 20162016Тихомирова С.В., Диунов А.Г., Гурьев Д.Л., Нестулей С.Ю.Tikhomirova S.V., Diunov A.G., Guriev D.L., Nestuley S.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/131

Исследование причин неразвивающейся беременности является актуальным, поскольку представляет собой серьезную проблему в акушерско-гинекологической практике. Целью исследования было сравнительное изучение частоты и спектра аномалий кариотипа хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем. В работе представлены результаты цитогенетического исследования абортного материала от 120 пациенток с неразвивающейся беременностью. Аномальный кариотип хориона был выявлен в 74% случаев. Преобладающими типами нарушений являлись трисомии (54%) и триплоидии (12%). Проанализированы частота и спектр хромосомной патологии с учетом возраста пациенток, наличием замершей беременности в анамнезе и сроком остановки развития плода. Доля аномальных кариотипов, обнаруженная в данном исследовании выше, чем в аналогичных исследованиях других авторов.

The research of the reasons of non-developing pregnancy is actual as it represents a serious problem in practice of obstetrics and gynecology.The aim of the research was the comparative study of frequency and spectrum of chromosomal pathologies in patients with non-developing natural pregnancy. We present the results of cytogenetic analysis of spontaneously aborted tissues from 120 patients. Abnormal karyotype in сhоrion was revealed in 74% of cases. The major types of chromosomal abnormalities are trisomies in 54% of cases and triploidies in 12%. We also analyzed the frequency and spectrum of chromosomal pathologies with due regard for patients’ age, fact of non-devloping natural pregnancy in patients’ overall history and fetal age. The rate of abnormal karyotypes in our research is higher in comparison with similar Russian and foreign studies.

неразвивающаяся беременностьхорионанеуплоидиякариотипированиехромосомные аномалиимозаицизмnon-developing pregnancychorionaneuploidykaryotypingchromosomal abnormalitiesmosaicismReferencesСидельникова ВМ. Привычная потеря беременности. М.:Триада-Х. 2002.400 с.Сидельникова ВМ. Привычная потеря беременности. М.:Триада-Х. 2002.400 с.Чиряева ОГ, Петрова Л И, Пендина АА, и др. Сравнительный анализ аномалий кариотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий. Журнал акушерства и женских болезней. 2012;(3):132-138.Чиряева ОГ, Петрова Л И, Пендина АА, и др. Сравнительный анализ аномалий кариотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий. Журнал акушерства и женских болезней. 2012;(3):132-138.Halder A., Fauzda A. Skewed sex ratio and low aneuploidy in recurrent early missed abortion. Indian J. Med Res. 2006;(124):41-50.Halder A., Fauzda A. Skewed sex ratio and low aneuploidy in recurrent early missed abortion. Indian J. Med Res. 2006;(124):41-50.Баранов ВС, Кузнецова ТВ. Цитогенетика эмбрионального развития человека. Спб.:Изд-во Н-Л.2007.640 с.: ил.Баранов ВС, Кузнецова ТВ. Цитогенетика эмбрионального развития человека. Спб.:Изд-во Н-Л.2007.640 с.: ил.Радзинский ВЕ, Димитрова ВИ, Майскова ИЮ. Неразвивающаяся беременность. М.:Гэотар-медиа.2009;200с.Радзинский ВЕ, Димитрова ВИ, Майскова ИЮ. Неразвивающаяся беременность. М.:Гэотар-медиа.2009;200с.Menasha J., Levy B., Hirschhom K. et al. Incidence and spectrum of chromosomal abnormalities in spontaneous abortions: New insigghts from a 12-year study. Genet. Med. 2005;(7):251-263.Menasha J., Levy B., Hirschhom K. et al. Incidence and spectrum of chromosomal abnormalities in spontaneous abortions: New insigghts from a 12-year study. Genet. Med. 2005;(7):251-263.Rolnik DH, de Carvalho MHB, et al. Cytogenetic analysis of material from spontaneous abortion. Rev. Assoc.Med. Bras. 2010; 56(6):681-683.Rolnik DH, de Carvalho MHB, et al. Cytogenetic analysis of material from spontaneous abortion. Rev. Assoc.Med. Bras. 2010; 56(6):681-683.Александрова НВ, Доронина ОА, Баев ОР. Структура хромосомной патологии при неразвивающейся беременности, наступившей в ходе использования вспомогательных репродуктивных технологий. Проблемы репродукции. 2012;(2):51-56.Александрова НВ, Доронина ОА, Баев ОР. Структура хромосомной патологии при неразвивающейся беременности, наступившей в ходе использования вспомогательных репродуктивных технологий. Проблемы репродукции. 2012;(2):51-56.Marquard K., Westphal L., Milki A., et al. Etiology of recurrent pregnancy loss in women over the age of 35. Fertil. Steril. 2010;(94):1473-1477.Marquard K., Westphal L., Milki A., et al. Etiology of recurrent pregnancy loss in women over the age of 35. Fertil. Steril. 2010;(94):1473-1477.Stephenson MD, Awartani KA, Robinson WP. Cytogenetic analysis of miscarriages from couples with recurrent miscarriage: a case-control study. Hum Reprod. 2002;(17):446-51.Stephenson MD, Awartani KA, Robinson WP. Cytogenetic analysis of miscarriages from couples with recurrent miscarriage: a case-control study. Hum Reprod. 2002;(17):446-51.Kushnir VA, Frattarelli JL. Aneuploidy in abortuses following IVF and ICSI. J. Ass Reprod Genet. 2009;(26):93-97.Kushnir VA, Frattarelli JL. Aneuploidy in abortuses following IVF and ICSI. J. Ass Reprod Genet. 2009;(26):93-97.Фетисова ИН, Добролюбов АС, Липин МА, и др. Полиморфизм генов фолатного обмена и болезни человека. Вестник новых медицинских технологий. 2007;(1).Фетисова ИН, Добролюбов АС, Липин МА, и др. Полиморфизм генов фолатного обмена и болезни человека. Вестник новых медицинских технологий. 2007;(1).Kolte A, Nielsen H, Moltke I, et al. Genome-wide scan in affected sibling pairs with idiopathic recurrent miscarriage suggests genetic linkage. Mol. Hum. Reprod. 2011;(6):379-385.Kolte A, Nielsen H, Moltke I, et al. Genome-wide scan in affected sibling pairs with idiopathic recurrent miscarriage suggests genetic linkage. Mol. Hum. Reprod. 2011;(6):379-385.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.