Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Букаева А.А., Заклязьминская Е.В., Домбровская А.В., Фролова Ю.В., Дземешкевич С.Л. Вклад мутаций в гене TNNT2 в спектр генетических причин ДКМП у российских больных. Медицинская генетика. 2020;19(5):14-15. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.14-15

For citation:


Bukaeva A.A., Zaklyazminskaya E.V., Dombrovskaya A.V., Frolova Yu.V., Dzemeshkevich S.L. Contribution of mutations in the TNNT2 gene to the spectrum of genetic causes of DCM in Russian patients. Medical Genetics. 2020;19(5):14-15. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.14-15

Просмотров: 24


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)