Для цитирования:

Букаева А.А., Заклязьминская Е.В., Домбровская А.В., Фролова Ю.В., Дземешкевич С.Л. Вклад мутаций в гене TNNT2 в спектр генетических причин ДКМП у российских больных. Медицинская генетика. 2020;19(5):14-15. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.14-15

For citation:

Bukaeva A.A., Zaklyazminskaya E.V., Dombrovskaya A.V., Frolova Yu.V., Dzemeshkevich S.L. Contribution of mutations in the TNNT2 gene to the spectrum of genetic causes of DCM in Russian patients. Medical Genetics. 2020;19(5):14-15. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.14-15