Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.64-65

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования - оценить распространенность и типы хромосомных аномалий (ХА) в абортивном материале за период с 2015 по 2019 гг. Методом хромосомного микроматричного анализа был исследован 2201 образец ДНК, выделенной из абортивного материала при неразвивающейся беременности. ХА были обнаружены в 49,57% случаев, из них анеуплоидии, в том числе нескольких хромосом и мозаичные формы, составляют 79,65%, триплоидия - 10,72%, другие ХА, возможно имеющие клиническое значение, - 8,62%, тетраплоидия - 1,01%. Таким образом, хромосомный микроматричный анализ может быть рекомендован как рутинный метод для поиска несбалансированных ХА в абортивном материале при невынашивании беременности.

Об авторах

Е. Г. Панченко
Медико-генетический центр «Геномед»
Россия


И. В. Канивец
Медико-генетический центр «Геномед»; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Россия


И. И. Романова
Медико-генетический центр «Геномед»; ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»
Россия


Ю. К. Киевская
Медико-генетический центр «Геномед»
Россия


Е. В. Кудрявцева
Медико-генетический центр «Геномед»; ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет»
Россия


Д. В. Пьянков
Медико-генетический центр «Геномед»
Россия


С. А. Коростелев
Медико-генетический центр «Геномед»
Россия


Для цитирования:


Панченко Е.Г., Канивец И.В., Романова И.И., Киевская Ю.К., Кудрявцева Е.В., Пьянков Д.В., Коростелев С.А. Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала. Медицинская генетика. 2020;19(3):64-65. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.64-65

For citation:


Panchenko E.G., Kanivets I.V., Romanova I.I., Kievskaya Yu.K., Kudryavtseva E.V., Pyankov D.V., Korostelev S.A. The chromosomal microarray analysis of abortive material in pregnancy loss. Medical Genetics. 2020;19(3):64-65. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.64-65

Просмотров: 7


ISSN 2073-7998 (Print)