Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Ассоциации полиморфизма митохондриального генома с количественными признаками при инфаркте миокарда и сахарном диабете

https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-10-21-24

Полный текст:

Аннотация

Проведено изучение полиморфизма митохондриального генома в группе пациентов с инфарктом миокарда, в зависимости от наличия сахарного диабета. Исследована связь популяционного полиморфизма мтДНК с индексом массы тела, показателями липидного спектра, уровнем глюкозы, артериальным давлением. Получены данные об ассоциации гаплогруппы Н с индексом массы тела в общей группе (p = 0,017) и уровнем глюкозы у больных сахарным диабетом при поступлении в стационар (p = 0,03).

Об авторах

Р. Р. Салахов
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия


О. А. Макеева
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»; Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицинской генетики»
Россия


В. В. Кашталап
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия


О. Л. Барбараш
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия


М. В. Голубенко
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»; Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицинской генетики»; Национальный исследовательский Томский государственный университет
Россия


Список литературы

1. Жейкова Т.В. Генетическая основа регуляции окислительного стресса: связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца: Автореф. дисc. на соискание ученой степени к.м.н. - Томск, 2013. - 23 с.

2. Каретникова В.Н., Беленькова Ю.А., Зыков М.В., Кашталап В.В. и др. Уровень гликемии как фактор прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST // Кардиология. - 2012. - Т. 52, №1. - С. 26-31.

3. Морозова И.Ю., Наумова О.Ю., Рычков С.Ю., Жукова О.В. Полиморфизм митохондриальной ДНК в русском населении пяти областей Европейской части России // Генетика. - 2005. - Т. 41, №9. - С. 1265-1271.

4. Пузырев В.П. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека // Медицинская генетика. - 2008. - №9. - С. 3-9

5. Пузырев В.П., Голубенко М.В., Фрейдин М.Б. Сфера компетенции митохондриальной генетики // Вестник РАМН. - 2001. - №10. - C. 31-37.

6. Пузырев В.П., Макеева О.А., Голубенко М.В. Гены синтропий и сердечно-сосудистый континуум // Вестник ВОГиС. - 2006. - Т. 10, №3. - С. 479-490.

7. Dzau V., Braunwald E. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a workshop consensus statement // Am. Heart. J. - 1991. - Vol. 121. - P. 1244-1263.

8. Gutierrez J., Ballinger S.W., Darley-Usmar V.M., Landar A. Free radicals, mitochondria, and oxidized lipids: the emerging role in signal transduction in vascular cells // Circ. Res. - 2006. - Vol. 99. - P. 924-932.

9. Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT // Nucl. Acids. Symp. Ser. - 1999. - Vol. 41. - P. 95-98.

10. Kenney M.C., Chwa M., Atilano S.R., Falatoonzadeh P. et al. Molecular and bioenergetic differences between cells with African versus European inherited mitochondrial DNA haplogroups: implications for population susceptibility to diseases // Biochimica et Biophysica Acta. - 2014. - Vol. 1842, №2. - P. 208-219.

11. Kenney M.C., Chwa M., Atilano S.R., Pavlis J.M. et al. Mitochondrial DNA variants mediate energy production and expression levels for CFH, C3 and EFEMP1 Genes: implications for age-related macular degeneration // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8, №1. - e54339.

12. Martinez-Redondo D., Marcuello A., Casajus J.A., Ara I. et al. Human mitochondrial haplogroup H: he highest VO2max consumer - Is it a paradox? // Mitochondrion. - 2010. - Vol. 10. - P. 102-107.

13. Mountain J., Hebert J.M., Bhattacharyya S. et al. Demographic history of India and mtDNA-sequence diversity //Am. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56. - P. 979-992.

14. Mueller E.E., Eder W., Ebner S. et al. The Mitochondrial T16189C Polymorphism Is Associated with Coronary Artery disease in Middle European Populations // PLoS ONE. - 2011. - Vol. 6, №1. - e16455.

15. Palacin M., Alvarez V., Martin M., Diaz M. Mitochondrial DNA and TFAM gene variation in early-onset myocardial infarction: evidence for an association to haplogroup H // Mitochondrion. - 2011. - Vol. 11, №1. - P. 176-181.

16. Park K.S., Chan J.C., Chuang L.M. et al. A mitochondrial DNA variant at position 16189 is associated with type 2 diabetes mellitus in Asians // Diabetologia. - 2008. - Vol. 51. - P. 602-608.

17. Poulton J., Luan J., Macaulay V. et al. Type 2 diabetes is associated with a common mitochondrial variant: evidence from a population-based case-control study // NJ. Hum Mol Genet. - 2002. - Vol. 11, №13. - P. 1581-1583.

18. Salminen A., Ojala J., Kaarniranta K., Kauppinen A. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress activate inflammasomes: impact on the aging process and age-related diseases // Cell. Mol. Life Sci. - 2012. - Vol. 69. - P. 2999-3013.

19. Torroni A., Huoponen K., Francalacci P. et al. Classification of European mtDNAs from an analysis of three European populations // Genetics. - 1996. - Vol. 144. - P. 1835-1850.


Для цитирования:


Салахов Р.Р., Макеева О.А., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Голубенко М.В. Ассоциации полиморфизма митохондриального генома с количественными признаками при инфаркте миокарда и сахарном диабете. Медицинская генетика. 2015;14(10):21-24. https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-10-21-24

For citation:


Salakhov R.R., Makeeva O.A., Kashtalap V.V., Barbarash O.L., Golubenko M.V. Association of mitochondrial genome polymorphism with quantitative traits of patients with myocardial infarction and diabetes. Medical Genetics. 2015;14(10):21-24. (In Russ.) https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-10-21-24

Просмотров: 154


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)