medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.1234/XXXX-XXXX-2015-10-21-24medgen-57Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL RESEARCHАссоциации полиморфизма митохондриального генома с количественными признаками при инфаркте миокарда и сахарном диабетеAssociation of mitochondrial genome polymorphism with quantitative traits of patients with myocardial infarction and diabetesСалаховР. Р.SalakhovR. R.reception@kemcardio.ruМакееваО. А.MakeevaO. A.noemail@neicon.ruКашталапВ. В.KashtalapV. V.noemail@neicon.ruБарбарашО. Л.BarbarashO. L.noemail@neicon.ruГолубенкоМ. В.GolubenkoM. V.noemail@neicon.ruФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»РоссияResearch Institute for Complex Issues of Cardiovascular DiseasesRussian FederationФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»; Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицинской генетики»РоссияResearch Institute for Medical GeneticsRussian FederationФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»; Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицинской генетики»; Национальный исследовательский Томский государственный университетРоссияNational Research Tomsk State UniversityRussian Federation20151606201614102124Copyright © Салахов Р.Р., Макеева О.А., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Голубенко М.В., 20162016Салахов Р.Р., Макеева О.А., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Голубенко М.В.Salakhov R.R., Makeeva O.A., Kashtalap V.V., Barbarash O.L., Golubenko M.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/57

Проведено изучение полиморфизма митохондриального генома в группе пациентов с инфарктом миокарда, в зависимости от наличия сахарного диабета. Исследована связь популяционного полиморфизма мтДНК с индексом массы тела, показателями липидного спектра, уровнем глюкозы, артериальным давлением. Получены данные об ассоциации гаплогруппы Н с индексом массы тела в общей группе (p = 0,017) и уровнем глюкозы у больных сахарным диабетом при поступлении в стационар (p = 0,03).

We studied the mitochondrial genome polymorphism in the group of patients with myocardial infarction, taking into account cooccurrence of the diabetes mellitus. Associations were investigated for the mtDNA polymorphism and body mass index, serum lipids, glucose levels and blood pressure. Association of haplogroup H with body mass index in the sample with infarction (p = 0,017) and with glucose levels in diabetic patients at admission (p = 0,03) has been found.

инфаркт миокардаполиморфизма митохондриальной ДНКсахарный диабетmyocardial infarction mitochondrial DNAdiabetesReferencesЖейкова Т.В. Генетическая основа регуляции окислительного стресса: связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца: Автореф. дисc. на соискание ученой степени к.м.н. - Томск, 2013. - 23 с.Жейкова Т.В. Генетическая основа регуляции окислительного стресса: связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца: Автореф. дисc. на соискание ученой степени к.м.н. - Томск, 2013. - 23 с.Каретникова В.Н., Беленькова Ю.А., Зыков М.В., Кашталап В.В. и др. Уровень гликемии как фактор прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST // Кардиология. - 2012. - Т. 52, №1. - С. 26-31.Каретникова В.Н., Беленькова Ю.А., Зыков М.В., Кашталап В.В. и др. Уровень гликемии как фактор прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST // Кардиология. - 2012. - Т. 52, №1. - С. 26-31.Морозова И.Ю., Наумова О.Ю., Рычков С.Ю., Жукова О.В. Полиморфизм митохондриальной ДНК в русском населении пяти областей Европейской части России // Генетика. - 2005. - Т. 41, №9. - С. 1265-1271.Морозова И.Ю., Наумова О.Ю., Рычков С.Ю., Жукова О.В. Полиморфизм митохондриальной ДНК в русском населении пяти областей Европейской части России // Генетика. - 2005. - Т. 41, №9. - С. 1265-1271.Пузырев В.П. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека // Медицинская генетика. - 2008. - №9. - С. 3-9Пузырев В.П. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека // Медицинская генетика. - 2008. - №9. - С. 3-9Пузырев В.П., Голубенко М.В., Фрейдин М.Б. Сфера компетенции митохондриальной генетики // Вестник РАМН. - 2001. - №10. - C. 31-37.Пузырев В.П., Голубенко М.В., Фрейдин М.Б. Сфера компетенции митохондриальной генетики // Вестник РАМН. - 2001. - №10. - C. 31-37.Пузырев В.П., Макеева О.А., Голубенко М.В. Гены синтропий и сердечно-сосудистый континуум // Вестник ВОГиС. - 2006. - Т. 10, №3. - С. 479-490.Пузырев В.П., Макеева О.А., Голубенко М.В. Гены синтропий и сердечно-сосудистый континуум // Вестник ВОГиС. - 2006. - Т. 10, №3. - С. 479-490.Dzau V., Braunwald E. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a workshop consensus statement // Am. Heart. J. - 1991. - Vol. 121. - P. 1244-1263.Dzau V., Braunwald E. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a workshop consensus statement // Am. Heart. J. - 1991. - Vol. 121. - P. 1244-1263.Gutierrez J., Ballinger S.W., Darley-Usmar V.M., Landar A. Free radicals, mitochondria, and oxidized lipids: the emerging role in signal transduction in vascular cells // Circ. Res. - 2006. - Vol. 99. - P. 924-932.Gutierrez J., Ballinger S.W., Darley-Usmar V.M., Landar A. Free radicals, mitochondria, and oxidized lipids: the emerging role in signal transduction in vascular cells // Circ. Res. - 2006. - Vol. 99. - P. 924-932.Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT // Nucl. Acids. Symp. Ser. - 1999. - Vol. 41. - P. 95-98.Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT // Nucl. Acids. Symp. Ser. - 1999. - Vol. 41. - P. 95-98.Kenney M.C., Chwa M., Atilano S.R., Falatoonzadeh P. et al. Molecular and bioenergetic differences between cells with African versus European inherited mitochondrial DNA haplogroups: implications for population susceptibility to diseases // Biochimica et Biophysica Acta. - 2014. - Vol. 1842, №2. - P. 208-219.Kenney M.C., Chwa M., Atilano S.R., Falatoonzadeh P. et al. Molecular and bioenergetic differences between cells with African versus European inherited mitochondrial DNA haplogroups: implications for population susceptibility to diseases // Biochimica et Biophysica Acta. - 2014. - Vol. 1842, №2. - P. 208-219.Kenney M.C., Chwa M., Atilano S.R., Pavlis J.M. et al. Mitochondrial DNA variants mediate energy production and expression levels for CFH, C3 and EFEMP1 Genes: implications for age-related macular degeneration // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8, №1. - e54339.Kenney M.C., Chwa M., Atilano S.R., Pavlis J.M. et al. Mitochondrial DNA variants mediate energy production and expression levels for CFH, C3 and EFEMP1 Genes: implications for age-related macular degeneration // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8, №1. - e54339.Martinez-Redondo D., Marcuello A., Casajus J.A., Ara I. et al. Human mitochondrial haplogroup H: he highest VO2max consumer - Is it a paradox? // Mitochondrion. - 2010. - Vol. 10. - P. 102-107.Martinez-Redondo D., Marcuello A., Casajus J.A., Ara I. et al. Human mitochondrial haplogroup H: he highest VO2max consumer - Is it a paradox? // Mitochondrion. - 2010. - Vol. 10. - P. 102-107.Mountain J., Hebert J.M., Bhattacharyya S. et al. Demographic history of India and mtDNA-sequence diversity //Am. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56. - P. 979-992.Mountain J., Hebert J.M., Bhattacharyya S. et al. Demographic history of India and mtDNA-sequence diversity //Am. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56. - P. 979-992.Mueller E.E., Eder W., Ebner S. et al. The Mitochondrial T16189C Polymorphism Is Associated with Coronary Artery disease in Middle European Populations // PLoS ONE. - 2011. - Vol. 6, №1. - e16455.Mueller E.E., Eder W., Ebner S. et al. The Mitochondrial T16189C Polymorphism Is Associated with Coronary Artery disease in Middle European Populations // PLoS ONE. - 2011. - Vol. 6, №1. - e16455.Palacin M., Alvarez V., Martin M., Diaz M. Mitochondrial DNA and TFAM gene variation in early-onset myocardial infarction: evidence for an association to haplogroup H // Mitochondrion. - 2011. - Vol. 11, №1. - P. 176-181.Palacin M., Alvarez V., Martin M., Diaz M. Mitochondrial DNA and TFAM gene variation in early-onset myocardial infarction: evidence for an association to haplogroup H // Mitochondrion. - 2011. - Vol. 11, №1. - P. 176-181.Park K.S., Chan J.C., Chuang L.M. et al. A mitochondrial DNA variant at position 16189 is associated with type 2 diabetes mellitus in Asians // Diabetologia. - 2008. - Vol. 51. - P. 602-608.Park K.S., Chan J.C., Chuang L.M. et al. A mitochondrial DNA variant at position 16189 is associated with type 2 diabetes mellitus in Asians // Diabetologia. - 2008. - Vol. 51. - P. 602-608.Poulton J., Luan J., Macaulay V. et al. Type 2 diabetes is associated with a common mitochondrial variant: evidence from a population-based case-control study // NJ. Hum Mol Genet. - 2002. - Vol. 11, №13. - P. 1581-1583.Poulton J., Luan J., Macaulay V. et al. Type 2 diabetes is associated with a common mitochondrial variant: evidence from a population-based case-control study // NJ. Hum Mol Genet. - 2002. - Vol. 11, №13. - P. 1581-1583.Salminen A., Ojala J., Kaarniranta K., Kauppinen A. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress activate inflammasomes: impact on the aging process and age-related diseases // Cell. Mol. Life Sci. - 2012. - Vol. 69. - P. 2999-3013.Salminen A., Ojala J., Kaarniranta K., Kauppinen A. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress activate inflammasomes: impact on the aging process and age-related diseases // Cell. Mol. Life Sci. - 2012. - Vol. 69. - P. 2999-3013.Torroni A., Huoponen K., Francalacci P. et al. Classification of European mtDNAs from an analysis of three European populations // Genetics. - 1996. - Vol. 144. - P. 1835-1850.Torroni A., Huoponen K., Francalacci P. et al. Classification of European mtDNAs from an analysis of three European populations // Genetics. - 1996. - Vol. 144. - P. 1835-1850.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.