Изучение роли полиморфизмов генов цитокинов 511C>T IL1, 174G>C IL6, 1082G>A IL10 в развитии хронического панкреатита у русских жителей Центрального Черноземья
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.06.35-38
Аннотация
Цель - изучить связь полиморфизмов (rs16944) гена интерлейкина-1, (rs1800795) гена интерлейкина-6, (rs1800896) гена интерлейкина-10 с развитием хронического панкреатита (ХП) в русской популяции. Материалом для исследования послужили 365 образцов ДНК, полученных от 233 больных с ХП и 132 относительно здоровых индивидов. Генотипирование полиморфизмов изучаемых генов выполнено с помощью метода ПЦР с дискриминацией аллелей с помощью TaqMan-зондов. В рамках настоящего исследования установлено, что генотип 511СТ IL1 (OR = 1,58 95%CI 1,01-2,48, p = 0,04) и генотип 1082GA IL10 (OR = 1,58 95%CI 1,03-2,42, p = 0,04) были ассоциированы с повышенным риском развития ХП. Комбинации генотипов IL1 и IL6 - 511ТТх174GC (OR = 0,46, 95%CI 0,22-0,98, p = 0,04), IL1 и IL10 - 511CCх1082AA (OR = 0,19 95%CI 0,07-0,50, p = 0,0002) и 511ТТх1082GG (OR = 0,41 95%CI 0,17-0,96, p = 0,04); IL6 и IL10 - 174GGх1082GG (OR = 0,42, 95%CI 0,19-0,93, p = 0,03), напротив, свидетельствовали о низком риске развития заболевания.
Об авторах
Т. А. Самгина
ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
П. М. Назаренко
ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
В. А. Лазаренко
ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Г. А. Животова
ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
А. В. Полоников
ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Список литературы
1. URL: http://общество-хирургов.рф/stranica-pravlenija/unkr/.
2. Goh К L Chronic pancreatitis: aetiology, epidemiology and clinical presentation. Med j malaysia. 2005;60(suppl b): 94-98.
3. Синенченко ГИ, Пивоварова ЛП, Шиляев АВ и др. Прогностические критерии тяжести острого деструктивного панкреатита. Вестн. Рос. военно-мед. Академии. 2007; 1(17):100-105.
4. Biffi W, Moore E, Moore F et al. lnterleukin-6 in the injured patient. Ann. Surg. 1996; 224: 647-664.
5. Castell JV, Gomes-Lechon MJ, David M et al. Interleukin-6 is the major regulator of acute phase protein in synthesis in adult human hepatocytes. FEBS Lett. 1989;242: 237-239.
6. Opal S, De Palo V. Anti-inflammatory cytokines. Chest. 2000; 1(17):1162-1172.
7. Heath D, Cruickshank A, Gudgeon M et al. Role of interleukin-6 in mediating the acute phase protein response potential as early means of severity assessment in acute pancreatitis. Gut. 1993;34(1):41-45.
8. Koressar T, Remm M. Enhancements and modifications of primer design program Primer3. Bioinformatics. 2007;23:1289-1291.
9. Самгина ТА, Животова ГА, Полоников А.В. Роль полиморфизмов генов цитокинов в развитии острого панкреатита: анализ межгенных и генно-средовых взаимодействий. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2017;27(3):27-33.
10. La Rusch J, Whitcomb DC. Genetics of pancreatitis. Curr. Opin. Gastroenterol. 2011;(27):467-474.
11. Yin YW, Sun QQ, Feng JQ et al. Influence of interleukin gene polymorphisms on development of acute pancreatitis: asystematic review and meta-analysis. Mol. Biol. Rep. 2013;40(10):5931-5941.
12. Sri Manjari K, Jyothy A, Shravan Kumar P et al. A single-nucleotide polymorphism in tumor necrosis factor-a (-308 G/A) as a biomarker in chronic pancreatitis. Gene. 2014; 539(2):186-189.
13. Talar-Wojnarowska R, Gasiorowska A, Smolarz B, Romanowicz-Makowska H et al. Tumor necrosis factor alpha and interferon gamma genes polymorphisms and serum levels in pancreatic adenocarcinoma. Neoplasma. 2009;56(1):56-62.
14. Tischendorf JJ, Yagmur E, Scholten D et al. The interleukin-6 (IL6)-174 G/C promoter genotype is associated with the presence of septic shock and the ex vivo secretion of IL6. Int. J. Immunogenet. 2007;34(6):413-418.
15. Ferri C, Sciacca FL, Grimaldi LME et al. Lack of association between IL1A and IL1B promoter polymorphisms and multiple sclerosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry,2000;69:564-565.
16. Furuta T, EL-Omar EM, Xiao F et al. Interleukin 1 beta polymorphisms increase risk of hypochlorhydria and atrophic gastritis and reduce risk of duodenal ulcer recurrence in Japan. Gastroenterology,2002;123(1):92-105.
Рецензия
Для цитирования:
Самгина Т.А., Назаренко П.М., Лазаренко В.А., Животова Г.А., Полоников А.В. Изучение роли полиморфизмов генов цитокинов 511C>T IL1, 174G>C IL6, 1082G>A IL10 в развитии хронического панкреатита у русских жителей Центрального Черноземья. Медицинская генетика. 2018;17(6):35-38. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.06.35-38
For citation:
Samgina T.A., Nazarenko P.M., Lazarenko V.A., Zhivotova G.A., Polonikov A.V. Study of the role of cytokine genes’ polymorphisms 511C> T IL1, 174G> C IL6, 1082G> A IL10 in the development of chronic pancreatitis in residents of Central Russia. Medical Genetics. 2018;17(6):35-38. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.06.35-38
Просмотров: 527
Послать статью по эл. почте 