Возможности молекулярного кариотипирования методом NGS
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.11.50-51
Аннотация
При обследовании детей с врожденной патологией актуальной задачей представляется своевременная постановка генетического диагноза. Целью данной работы являлась оценка возможности обнаружения вариаций числа копий (CNVs) методом высокопроизводительного/полноэкзомного секвенирования (NGS/WES). В исследование включено 802 новорожденных с особенностями фенотипа, из которых отобрано 32 (4%) с подозрением на CNVs и 10 (1,2%) с подозрением на анеуплоидии. С использованием хромосомного микроматричного анализа (ХМА) выполнена оценка правильности выявления CNVs. Валидация анеуплоидий проведена методом количественной флюоресцентной полимеразной цепной реакции (КФ-ПЦР). Результаты работы показали высокую достоверность определения CNVs методом WES.
Ключевые слова
Об авторах
И. Ю. БарковРоссия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
Е. Шубина
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
И. О. Саделов
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
Е. Р. Толмачева
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
А. А. Воскобойников
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
А. С. Большакова
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
Д. Н. Масленников
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
И. С. Мукосей
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
Т. О. Кочеткова
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
А. Ю. Гольцов
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
М. В. Кузнецова
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
Г. В. Михайловская
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
К. A. Свирепова
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
А. А. Докшукина
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
Д. Ю. Трофимов
Россия
117997 Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
Список литературы
1. Shubina J., Tolmacheva E., Maslennikov D., et al. WES-based screening of 7,000 newborns: A pilot study in Russia. HGG Adv. 2024, 10;5(4):100334.
2. Kucharík M., Budiš J., Hýblová M., et al. Copy Number Variant Detection with Low-Coverage Whole-Genome Sequencing Represents a Viable Alternative to the Conventional Array-CGH. Diagnostics (Basel). 2021, 15;11(4):708.
3. Plagnol V., Curtis J., Epstein M., et al. A robust model for read count data in exome sequencing experiments and implications for copy number variant calling. Bioinformatics. 2012, 1;28(21):2747-54.
Рецензия
Для цитирования:
Барков И.Ю., Шубина Е., Саделов И.О., Толмачева Е.Р., Воскобойников А.А., Большакова А.С., Масленников Д.Н., Мукосей И.С., Кочеткова Т.О., Гольцов А.Ю., Кузнецова М.В., Михайловская Г.В., Свирепова К.A., Докшукина А.А., Трофимов Д.Ю. Возможности молекулярного кариотипирования методом NGS. Медицинская генетика. 2025;24(11):50-51. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.11.50-51
For citation:
Barkov I.Yu., Shubina J., Sadelov I.O., Tolmacheva E.R., Voskoboinikov A.A., Bolshakova A.S., Maslennikov D.N., Mukosey I.S., Kochetkova T.O., Goltsov A.Yu., Kuznetsova M.V., Mikhaylovskaya G.V., Svirepova K.A., Dokshukina A.A., Trofimov D.Yu. Potential of molecular karyotyping using NGS. Medical Genetics. 2025;24(11):50-51. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.11.50-51






















