сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Анализ однонуклеотидного полиморфизма генов системы свертывания крови FV (G1691A), ITGA2 (C807T) у пациенток с невынашиванием беременности
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.08.137-139
Аннотация
Представлены результаты молекулярно-генетического анализа женщин с привычным невынашиванием беременности. Была проведена оценка частоты распространения однонуклеотидного полиморфизма генов FV (G1691A) и ITGA2 (C807T) в данной выборке. Результаты исследования показали, что у обследуемых наиболее часто встречается гетерозиготное состояние гена ITGA2 (C807T), а гена FV (G1691A) – реже. Гомозигот по мутантному аллелю не выявлено.
Ключевые слова
однонуклеотидный полиморфизм,
невынашивание беременности,
молекулярно-генетический анализ,
гены свертывания крови
При поддержке: Исследование не имело спонсорской поддержки
Об авторах
В. В. Шевцова
ОБУЗ Курская областная многопрофильная клиническая больница
Россия
Россия
Вера Валерьевна Шевцова
305007; ул. Сумская, д. 45-а; Курск
Г. В. Комкова
ФГБОУ ВО Курский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
305041; ул. К. Маркса, д. 3; Курск
Список литературы
1. Пюрбеева Е.Н. Клинико-патогенетическая значимость врожденной тромбофилии в развитии задержки внутриутробного развития плода. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 2008.
2. Стрижаков А.Н., Макацария А.Д., Тимохина Е.В., Баймурадова С.М., Козлова У.А. Клиническое значение приобретенных и наследственных форм тромбофилий в патогенезе синдрома задержки роста плода. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2009; 2: 16-21.
3. Коркоташвили Е. Влияние патологии системы гемостаза на репродуктивные потери у женщин с тромбозами. Врач. 2010; 9: 57-61.
4. Мункоева Д.М., Колесникова Л.И., Сутурина Л.В., Баирова Т.А. Генодиагностика тромбофилических состояний у женщин репродуктивного возраста. Российский медицинский журнал. 2015; 21(1): 43-48. doi: 10.17816/rmj38271
Рецензия
Для цитирования:
Шевцова В.В., Комкова Г.В. Анализ однонуклеотидного полиморфизма генов системы свертывания крови FV (G1691A), ITGA2 (C807T) у пациенток с невынашиванием беременности. Медицинская генетика. 2025;24(8):137-139. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.08.137-139
For citation:
Shеvtsova V.V., Komkova G.V. Analysis of single nucleotide polymorphism of genes of the blood coagulation system FV (G1691A), ITGA2 (C807T) in patients with miscarriage. Medical Genetics. 2025;24(8):137-139. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.08.137-139
Просмотров:
39
Послать статью по эл. почте 