сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Анализ ассоциации полиморфизма гена SELP с риском невынашивания беременности в I триместре у женщин Ростовской области
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.07.104-106
Аннотация
Введение. Невынашивание беременности (НБ) остаётся значимой проблемой в современном акушерстве, затрагивая 10–25% всех беременностей. Молекулы клеточной адгезии играют ключевую роль в репродуктивном цикле, и их изменения могут приводить к репродуктивной патологии.
Цель: изучение ассоциации полиморфизма rs6131 (1057C>T, S290N) гена SELP с риском НБ в I триместре у женщин Ростовской области.
Метод. В исследовании использовали образцы ДНК, полученные из крови 114 женщин (59 – контрольная группа – женщины с физиологическим течением беременности, 55 – женщины с НБ, в том числе 25 – с самопроизвольным абортом, 30 – с неразвивающейся беременностью). ДНК выделяли термокоагуляционным методом; нуклеотидные замены определяли аллель-специфичной ПЦР.
Результат. Частота гомозигот по аллелю C составила 66,1% в контрольной группе и 60% в группе с НБ. Распределение частот генотипов и аллелей по rs6131 не различалось между группами женщин (p > 0,05).
Выводы. Полиморфизм rs6131 не связан с изменением риска НБ в первом триместре.
При поддержке: Работа была выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования РФ в рамках государственного задания в сфере научной деятельности № FENW-2023-0018.
Об авторах
Т. А. Суходолова
Южный федеральный университет (ЮФУ), Академия биологии и биотехнологии имени Д. И. Ивановского
Россия
Россия
344090, г. Ростов-на-Дону, пр-т Стачки, д. 194/1
Е. В. Машкина
Южный федеральный университет (ЮФУ), Академия биологии и биотехнологии имени Д. И. Ивановского
Россия
Россия
344090, г. Ростов-на-Дону, пр-т Стачки, д. 194/1
Список литературы
1. Шелехин А. П., Баев О. Р., Красный А. М. Роль молекул клеточной адгезии в патогенезе преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2021; 6:22-28.
2. Achache H., Revel A. Endometrial receptivity markers, the journey to successful embryo implantation. Human reproduction update. 2006;12(6):731-746.
3. Zenclussen A.C., Fest S., Sehmsdorf U.S., et al. Upregulation of decidual P-selectin expression is associated with an increased number of Th1 cell populations in patients suffering from spontaneous abortions. Cell Immunol. 2001;213(2):94-103.
4. Dendana M., Hizem S., Magddoud K., et al. Common polymorphisms in the P-selectin gene in women with recurrent spontaneous abortions. Gene. 2012;495(1):72-75.
5. Vlachadis N., Tsamadias V., Siori M., et al. Association of the PECAM-1 (Leu125Val) and P-Selectin (Thr715Pro) Gene Polymorphisms With Unexplained Spontaneous Miscarriages. Cureus. 2022;14(2):e21859.
6. Vlachadis N., Tsamadias V., Vrachnis N., et al. Associations of combined polymorphisms of the platelet membrane glycoproteins Ia and IIIa and the platelet-endothelial cell adhesion molecule-1 and P-Selectin genes with IVF implantation failures. J Obstet Gynaecol. 2017;37(3):363-369.
7. Vlachadis N., Tsamadias V., Kouskouni E., et al. Genetic heterogeneity of platelet glycoproteins Ia and IIIa is associated with in vitro fertilisation implantation failure. J Obstet Gynaecol. 2015;35(7):733-6.
8. Patel K. D., Nollert M. U., McEver R. P. P-selectin must extend a sufficient length from the plasma membrane to mediate rolling of neutrophils. The Journal of cell biology. 1995; 131(6). 1893-1902.
9. Ruchaud-Sparagano M.H., Malaud E., Gayet O., et al. Mapping the epitope of a functional P-selectin monoclonal antibody (LYP20) to a short complement-like repeat (SCR 4) domain: use of humanmouse chimaera and homologue-replacement mutagenesis. Biochem J. 1998;332 ( Pt 2)(Pt 2):309-14.
10. Bugert P., Vosberg M., Entelmann M., et al. Polymorphisms in the P-selectin (CD62P) and P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1) genes and coronary heart disease. Clin Chem Lab Med. 2004;42(9):997-1004.
11. Herrmann S.M., Ricard S., Nicaud V., et al. The P-selectin gene is highly polymorphic: reduced frequency of the Pro715 allele carriers in patients with myocardial infarction. Hum Mol Genet. 1998;7(8):1277-84.
Рецензия
Для цитирования:
Суходолова Т.А., Машкина Е.В. Анализ ассоциации полиморфизма гена SELP с риском невынашивания беременности в I триместре у женщин Ростовской области. Медицинская генетика. 2025;24(7):104-106. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.07.104-106
For citation:
Sukhodolova T.A., Mashkina E.V. Analysis of the association between SELP gene polymorphism and the risk of first-trimester pregnancy loss in women from the Rostov region. Medical Genetics. 2025;24(7):104-106. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.07.104-106
Просмотров:
3
Послать статью по эл. почте 