|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Анализ генетической архитектуры преэклампсии в рамках подходов системной медицины
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.61-63
Аннотация
Преэклампсия (ПЭ) встречается в 2-8% беременностей и является одной из важнейших причин материнской и перинатальной заболеваемости и смертности в мире. Многочисленными исследованиями продемонстрировано, что в основе развития ПЭ лежит нарушение процессов плацентации, связанное с патологической инвазией трофобласта и снижением ремоделирования спиральных артерий миометрия. Однако молекулярные механизмы и факторы генетической детерминации данного наблюдения все еще остаются не ясными. В представленной работе на примере ПЭ апробирован системный подход к поиску перспективных биомаркеров гестационных осложнений, основанный на комбинации геномных, транскриптомных и биоинформатических методов. Данный подход продемонстрировал свою эффективность и позволил обнаружить новые генетические маркеры ПЭ, а также выявить значимую роль регуляторных участков генома человека в подверженности к изученной акушерской патологии.
Ключевые слова
Об авторах
Е. А. Трифонова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Т. В. Габидулина
ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
А. И. Зарубин
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
В. Н. Сереброва
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
В. А. Степанов
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
Список литературы
1. Orabona R., Sciatti E., Sartori E., Vizzardi E., Prefumo F. The Impact of Preeclampsia on Women’s Health: Cardiovascular Long-term Implications. Obstet Gynecol Surv. 2020 Nov;75(11):703-709.
2. Staff A.C. The two-stage placental model of preeclampsia: An update. J Reprod Immunol. 2019 Sep;134-135:1-10.
3. Vennou K.E., Kontou P.I., Braliou G.G., Bagos P.G. Meta-analysis of gene expression profiles in preeclampsia. Pregnancy Hypertens. 2020 Jan;19:52-60.
4. Peng S., Deyssenroth M.A., Di Narzo A.F., et al. Expression quantitative trait loci (eQTLs) in human placentas suggest developmental origins of complex diseases. Hum Mol Genet. 2017;26(17):3432-3441.
5. Kikas T., Laan M., Kasak L. Current knowledge on genetic variants shaping placental transcriptome and their link to gestational and postnatal health. Placenta. 2021 Dec;116:2-11.
6. Bhattacharya A., Freedman A.N., Avula V., et al. Placental genomics mediates genetic associations with complex health traits and disease. Nat Commun. 2022 Feb 4;13(1):706.
Рецензия
Для цитирования:
Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Зарубин А.И., Сереброва В.Н., Степанов В.А. Анализ генетической архитектуры преэклампсии в рамках подходов системной медицины. Медицинская генетика. 2022;21(8):61-63. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.61-63
For citation:
Trifonova E.A., Gabidulina T.V., Zarubin A.I., Serebrova V.N., Stepanov V.A. Variability of mitochondrial genome of the type 1 diabetes. Medical Genetics. 2022;21(8):61-63. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.61-63
Просмотров:
210
Послать статью по эл. почте 