сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Исследование ассоциации полиморфизма гена SLC1A2 с типом течения шизофрении
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.27-30
Аннотация
В настоящее время тип течения шизофрении является ключевым признаком в классификации заболевания. В работе исследованы ассоциации полиморфных вариантов гена SLC1A2 с данным признаком. Глутамат является основным возбуждающим нейротрансмиттером в центральной нервной системе. Ген SLC1A2 кодирует один из транспортеров возбуждающих аминокислот (EAAT), которые потенциально влияют на глутаматергическую нейротрансмиссию, удаляя избыток глутамата из синаптической щели. В группу исследования включены 655 больных шизофренией, которые были подразделены на 2 подгруппы: первая включала 398 больных с непрерывным течением шизофрении, вторая - 257 больных с эпизодической шизофренией. Проведено генотипирование 11 полиморфных вариантов гена SLC1A2. Обнаружено, что с непрерывным типом течения шизофрении ассоциированы генотип CT и аллель С rs1042113, а также генотип CT rs12294045 гена SLC1A2. Таким образом, в настоящем исследовании установлены ассоциации rs1042113 и rs12294045 гена SLC1A2 с типом течения шизофрении.
Об авторах
Е. Г. Полтавская
Научно-исследовательский институт психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
Е. Г. Корнетова
Научно-исследовательский институт психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
В. И. Герасимова
Научно-исследовательский институт психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
А. В. Бочарова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
С. А. Иванова
Научно-исследовательский институт психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
О. Ю. Федоренко
Научно-исследовательский институт психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
Список литературы
1. Шмуклер А.Б. Шизофрения: отдельная нозологическая единица или группа заболеваний? Социальная и клиническая психиатрия. 2021; 31(4): 103-107.
2. Fairman W.A., Amara S.G. Functional diversity of excitatory amino acid transporters: ion channel and transport modes. Am. J. Physiol. 1999;277(4Pt2):481-486.
3. Gegelashvili G., Schousboe A. High affinity glutamate transporters: regulation of expression and activity. Mol. Pharmacol. 1997;52(1):6-15.
4. Fedorenko O., Strutz-Seebohm N., Henrion U., et al. PIP5K2A-dependent regulation of excitatory amino acid transporter EAAT3. Psychopharmacology. 2009;206(3):429-435.
5. Lauriat T.L., McInnes L.A. EAAT2 regulation and splicing: relevance to psychiatric and neurological disorders. Mol. Psychiatry. 2007;12(12):1065-1078.
6. Haugeto O., Ullensvang K., Levy L.M. et al. Brain glutamate transporter proteins form homomultimers. J. Biol. Chem. 1996;271(44):27715-27722.
7. Veldic M., Millischer V., Port J.D. et al. Genetic variant in SLC1A2 is associated with elevated anterior cingulate cortex glutamate and lifetime history of rapid cycling. Transl Psychiatry. 2019;9(1):149.
8. Zielasek J., Gaebel W. Schizophrenie und andere primӓre psychotische Störungen in ICD-11. Fortschr Neurol Psychiatr. 2018;86(3):178-183. (In German)
9. Deng X., Shibata H., Ninomiya H., et al. Association study of polymorphisms in the excitatory amino acid transporter 2 gene (SLC1A2) with schizophrenia. BMC Psychiatry. 2004;4:21.
10. Nagai Y., Ohnuma T., Karibe J. et al. No genetic association between the SLC1A2 gene and Japanese patients with schizophrenia. Neurosci. Lett. 2009;463(3):223-227.
11. Poletti S., Radaelli D., Bosia M. et al. Effect of glutamate transporter EAAT2 gene variants and gray matter deficits on working memory in schizophrenia. Eur. Psychiatry. 2014;29(4):219-225
12. Spangaro M., Bosia M., Zanoletti A. et al. Exploring effects of EAAT polymorphisms on cognitive functions in schizophrenia. Pharmacogenomics. 2014;15(7):925-932.
13. Wang L., Ma T., Qiao D. et al. Polymorphism of rs12294045 in EAAT2 gene is potentially associated with schizophrenia in Chinese Han population. BMC Psychiatry. 2022;22(1):171.
Рецензия
Для цитирования:
Полтавская Е.Г., Корнетова Е.Г., Герасимова В.И., Бочарова А.В., Иванова С.А., Федоренко О.Ю. Исследование ассоциации полиморфизма гена SLC1A2 с типом течения шизофрении. Медицинская генетика. 2022;21(8):27-30. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.27-30
For citation:
Poltavskaya E.G., Kornetova E.G., Gerasimova V.I., Bocharova A.V., Ivanova S.A., Fedorenko O.Yu. Associations of SLC1A2 gene polymorphisms with the type of schizophrenia. Medical Genetics. 2022;21(8):27-30. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.27-30
Просмотров:
316
Послать статью по эл. почте 