Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Анализ ДНК-метилирования дифференциально экспрессирующихся генов в линиях фибробластов монозиготных близнецов, дискордантных по болезни Паркинсона

Полный текст:

Аннотация

Болезнь Паркинсона (БП) является многофакторным гетерогенным нейродегенеративным заболеванием. Поскольку этиопатогенез БП недостаточно изучен, кроме поиска и анализа изменений на уровне ДНК, необходимо распространить фокус исследований на другие уровни: транскриптом и метилом. Изменения на уровне эпигенома можно исследовать у лиц с идентичной генетической конституцией, такой «моделью» являются дискордантные по этому заболеванию монозиготные близнецы. В исследовании приняло участие 3 пары фенотипически и генотипически монозиготных близнецов русского происхождения; В исследовании приняло участие 3 пары фенотипически и генотипически монозиготных близнецов русского происхождения. БП была уточнена у одного из каждой пары близнецов; длительность течения болезни у близнеца с БП составило по меньшей мере 7 лет.; длительность течения болезни у близнеца с БП составила по меньшей мере 7 лет. Были проанализированы метиломы крови и отобраны точки варьирующегося метилирования. Нами было найдено 8 дифференциально экспрессирующихся генов, которые могут быть дифференциально метилированы. Были выявлены различия между здоровым близнецом и близнецом с БП по уровню метилирования ДНК для ряда этих генов в клеточных линиях фибробластов. Полученные нами данные могут указывать на участие процесса ДНК-метилирования в регуляции транскрипции кандидатных генов-участников патогенеза БП.

Об авторах

И. Н. Рыболовлев
ФГБУН Институт молекулярной генетики РАН
Россия


И. Н. Власов
ФГБУН Институт молекулярной генетики РАН
Россия


А. Х. Алиева
ФГБУН Институт молекулярной генетики РАН
Россия


П. А. Сломинский
ФГБУН Институт молекулярной генетики РАН
Россия


М. И. Шадрина
ФГБУН Институт молекулярной генетики РАН
Россия


Список литературы

1. Lesage S., Brice A. Parkinson’s disease: from monogenic forms to genetic susceptibility factors. Hum Mol Genetю. 2009; 18(R1): R48-59.

2. Kalia L.V., Lang A.E. Parkinson’s disease. Lance. 2015; 386(9996): 896-912.

3. Singleton A.B., Farrer M.J., Bonifati V. The genetics of Parkinson’s disease: progress and therapeutic implications. Mov Disord. 2013; 28(1): 14-23.

4. Soldner F. et al. Parkinson-associated risk variant in distal enhancer of alpha-synuclein modulates target gene expression. Nature. 2016; 533(7601): 95-9.


Для цитирования:


Рыболовлев И.Н., Власов И.Н., Алиева А.Х., Сломинский П.А., Шадрина М.И. Анализ ДНК-метилирования дифференциально экспрессирующихся генов в линиях фибробластов монозиготных близнецов, дискордантных по болезни Паркинсона. Медицинская генетика. 2020;19(12):73-74.

For citation:


Rybolovlev I.N., Vlasov I.N., Alieva A.Kh., Slominskiy P.A., Shadrina M.I. DNA-methylation analysis of differentially expressed genes in fibroblast cell-lines, derived from monozygotic twins discordant for Parkinson’s disease. Medical Genetics. 2020;19(12):73-74. (In Russ.)

Просмотров: 54


ISSN 2073-7998 (Print)