Эпигенетические модификации Х-хромосомы в семьях с невынашиванием беременности

Е. Н. Толмачева; Е. А. Саженова; Т. В. Никитина; Е. А. Фонова; М. Е. Лопаткина; Л. А. Затула; И. Н. Лебедев

doi:10.25557/2073-7998.2020.11.81-82

Эпигенетические модификации Х-хромосомы в семьях с невынашиванием беременности

Е. Н. Толмачева, Е. А. Саженова, Т. В. Никитина, Е. А. Фонова, М. Е. Лопаткина, Л. А. Затула, И. Н. Лебедев

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.81-82

Полный текст:

PDF (Rus)

Аннотация

Асимметричная инактивация Х-хромосомы характерна как для женщин с привычным невынашиванием, так и для спонтанных абортусов с кариотипом 46,XX, а смещение инактивации у спонтанного абортуса чаще связано с наличием асимметричной инактивации у матери.

Ключевые слова

асимметричная инактивация Х-хромосомы, привычное невынашивание беременности, вариации числа копий ДНК

Об авторах

Е. Н. Толмачева

Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Е. А. Саженова

Т. В. Никитина

Е. А. Фонова

М. Е. Лопаткина

Л. А. Затула

И. Н. Лебедев

Список литературы

1. Sui Y., Chen Q., Sun X. Association of skewed X chromosome inactivation and idiopathic recurrent spontaneous abortion: a systematic review and meta-analysis. Reprod Biomed Online. 2015 Aug;31(2):140-8. doi: 10.1016/j.rbmo.2015.05.007.

2. Allen R.C., Zoghbi H.Y., Moseley A.B., Rosenblatt H.M., Belmont J.W. Methylation of HpaII and HhaI sites near the polymorphic CAG repeat in the human androgen-receptor gene correlates with X chromosome inactivation. Am J Hum Genet. 1992 Dec;51(6):1229-1239.

Рецензия

Для цитирования:

Толмачева Е.Н., Саженова Е.А., Никитина Т.В., Фонова Е.А., Лопаткина М.Е., Затула Л.А., Лебедев И.Н. Эпигенетические модификации Х-хромосомы в семьях с невынашиванием беременности. Медицинская генетика. 2020;19(11):81-82. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.81-82

For citation:

Tolmacheva E.N., Sazhenova E.A., Nikitina T.V., Fonova E.A., Lopatkina M.E., Zatula L.A., Lebedev I.N. Epigenetic modifications of the X chromosome in families with miscarriage. Medical Genetics. 2020;19(11):81-82. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.81-82

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

ISSN 2073-7998 (Print)

Логин
Пароль
	Запомнить меня

Войти

Медицинская генетика

Эпигенетические модификации Х-хромосомы в семьях с невынашиванием беременности

Полный текст:

Аннотация

Ключевые слова

Об авторах

Список литературы

Рецензия

Для цитирования:

For citation:

Использование куки-файлов