Анализ генетической архитектуры преэклампсии в контексте эволюционной медицины
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.69-70
Аннотация
В настоящем исследовании впервые применен эволюционный подход к изучению генетической архитектуры преэклампсии (ПЭ) по системе регуляторных однонуклеотидных полиморфных вариантов (rSNP) дифференциально экспрессирующихся генов (ДЭГ), выявленных благодаря анализу транскриптома плаценты. Полученные результаты демонстрируют значимую роль 10 rSNP 8 ДЭГ и их адаптивных изменений на макроэволюционном и/или микроэволюционном уровне в формировании наследственной подверженности к ПЭ у русских и якутов.
Об авторах
В. Н. Сереброва
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
Е. А. Трифонова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
В. А. Степанов
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия
Россия
Список литературы
1. Степанов В.А. Эволюция генетического разнообразия и болезни человека. Генетика. 2016; 52(7): 852-864.
2. Elliot M.G. Oxidative stress and the evolutionary origins of preeclampsia. Journal of Reproductive Immunology 2016; 114: 75-80.
3. Di Rienzo A. An evolutionary framework for common diseases: the ancestral-susceptibility model. Trends in Genetics 2005; 21(11): 596-601.
4. Haig D. Genetic conflicts in human pregnancy. The Quarterly Review of Biology 1993; 68(4): 495-532.
Рецензия
Для цитирования:
Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Степанов В.А. Анализ генетической архитектуры преэклампсии в контексте эволюционной медицины. Медицинская генетика. 2020;19(11):69-70. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.69-70
For citation:
Serebrova V.N., Trifonova E.A., Stepanov V.A. Analysis of the genetic architecture of preeclampsia in the context of evolutionary medicine. Medical Genetics. 2020;19(11):69-70. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.69-70
Просмотров: 246
Послать статью по эл. почте 