Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Роль генов коллагеновых белков в развитии дисфункции тазового дна у женщин

Полный текст:

Аннотация

Коллагеновые волокна играют существенную роль в формировании связочного аппарата тазового дна. Однако, проведенные ранее исследования не дают точного ответа о роли полиморфных вариантов генов коллагена в дисфункции тазового дна. Целью настоящего исследования было определить ассоциацию однонуклеотидных полиморфизмов rs1800012 гена COL1A1, rs1800255 и rs1801184 гена COL3A1, rs2236479 гена COL18A1 и их сочетаний c пролапсом тазовых органов (ПТО) и стрессовым недержанием мочи (НМ). Группу исследования составили 150 пациенток с ПТО и/или НМ. В группу контроля вошли 100 пациенток без тазовой дисфункции. Пациентки были сопоставимы по возрасту и внешним факторам риска. Ассоциаций между полиморфизмами rs1800012 гена COL1A1, rs1800255 и rs1801184 гена COL3A1, rs2236479 гена COL18A1 и тазовой дисфункцией выявлено не было.

Об авторах

Д. А. Вишневский
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» МЗ РФ
Россия


Л. В. Акуленко
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» МЗ РФ
Россия


Г. Р. Касян
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» МЗ РФ
Россия


Н. В. Тупикина
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» МЗ РФ
Россия


Д. Ю. Пушкарь
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» МЗ РФ
Россия


Для цитирования:


Вишневский Д.А., Акуленко Л.В., Касян Г.Р., Тупикина Н.В., Пушкарь Д.Ю. Роль генов коллагеновых белков в развитии дисфункции тазового дна у женщин. Медицинская генетика. 2020;19(8):70-71.

For citation:


Vishnevsky D.A., Akulenko L.V., Kasyan G.R., Tupikina N.V., Pushkar D.U. The role of collagen protein genes in the development of pelvic floor dysfunction in women. Medical Genetics. 2020;19(8):70-71. (In Russ.)

Просмотров: 36


ISSN 2073-7998 (Print)