Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Семейный случай наследственной атрофии зрительных нервов Лебера плюс

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.07.101-102

Полный текст:

Аннотация

Наследственная оптическая невропатия Лебера (LHON) - митохондриальное заболевание с атрофией зрительного нерва. Хотя в большинстве случаев LHON других ассоциированных неврологических отклонений нет, сообщалось о случаях LHON plus. В статье представлен анализ клинического случая с проявлением неврологических симптомов в подростковом возрасте.

Об авторах

Д. Г. Короткова
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Россия


М. И. Карпова
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Россия


Г. В. Буянова
Челябинская областная детская клиническая больница
Россия


Т. Н. Кашко
Челябинская областная детская клиническая больница
Россия


Для цитирования:


Короткова Д.Г., Карпова М.И., Буянова Г.В., Кашко Т.Н. Семейный случай наследственной атрофии зрительных нервов Лебера плюс. Медицинская генетика. 2020;19(7):101-102. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.07.101-102

For citation:


Korotkova D.G., Karpova M.I., Buyanova G.V., Kashko T.N. Leber's hereditary optic neuropathy plus, case report. Medical Genetics. 2020;19(7):101-102. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.07.101-102

Просмотров: 8


ISSN 2073-7998 (Print)