Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск

Анализ кодирующих областей гена BRCA1 у пациентов с люминальным B раком молочной железы

Полный текст:

Аннотация

Наши предыдущие исследования показали, что дефицит гена BRCA1, вызванный изменениями в опухоли, такими как низкая экспрессия, делеция, потеря гетерозиготности, может быть связан с эффективностью химиотерапии и прогнозом заболевания. Однако даже при отсутствии этих факторов эффективность терапии таксотером была переменной. Это может быть связано с наличием других соматических изменениий гена BRCA1 в опухолевой ткани, и их определение поможет определить индивидуальную стратегию лечения для каждого пациента с раком молочной железы. Здесь мы исследовали весь спектр герминальных и соматических мутаций кодирующей области генов BRCA1/2 в опухолевой ткани. В целом, наши результаты показывают, что имеет смысл принимать во внимание не только выявленные герминальные мутации, но и соматические изменения в генах BRCA1/2 при назначении терапии.

Об авторах

А. М. Певзнер
НИИ онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; Национальный исследовательский Томский государственный университет
Россия


М. К. Ибрагимова
НИИ онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


М. М. Цыганов
НИИ онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


Для цитирования:


Певзнер А.М., Ибрагимова М.К., Цыганов М.М. Анализ кодирующих областей гена BRCA1 у пациентов с люминальным B раком молочной железы. Медицинская генетика. 2020;19(6):22-23.

For citation:


Pevzner A.M., Ibragimova M.K., Tsyganov M.M. Analysis of the BRCA1 gene coding regions in patients with luminal B breast cancer. Medical Genetics. 2020;19(6):22-23. (In Russ.)

Просмотров: 91


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)