Изучение экспрессии циклических РНК генов Ece1, Mvp, Egfem1, Cdyl и Rgs9 в условиях модели обратимой церебральной ишемии
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.69-70
Аннотация
Методом ПЦР в реальном времени в подкорковых структурах мозга крыс, содержащих очаг ишемического повреждения, показано активирующее влияние ишемии на экспрессию циклических РНК (циклоРНК) генов Ece1, Mvp, Egfem1 и Cdyl, а также репрессирующее влияние на экспрессию циклоРНК гена Rgs9. Биоинформатический анализ выявил возможные цис-регуляторные взаимодействия между микроРНК, а также циклоРНК и мРНК исследуемых генов, что указывает на функциональную роль данных циклоРНК в ответе клеток мозга на ишемию.
Об авторах
Л. В. Валиева
ФГБУН Институт молекулярной генетики Российской академии наук
Россия
И. Б. Филиппенков
ФГБУН Институт молекулярной генетики Российской академии наук
Россия
В. В. Ставчанский
ФГБУН Институт молекулярной генетики Российской академии наук
Россия
А. Е. Денисова
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Л. В. Губский
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
С. А. Лимборская
ФГБУН Институт молекулярной генетики Российской академии наук
Россия
Л. В. Дергунова
ФГБУН Институт молекулярной генетики Российской академии наук
Россия
Для цитирования:
Валиева Л.В., Филиппенков И.Б., Ставчанский В.В., Денисова А.Е., Губский Л.В., Лимборская С.А., Дергунова Л.В. Изучение экспрессии циклических РНК генов Ece1, Mvp, Egfem1, Cdyl и Rgs9 в условиях модели обратимой церебральной ишемии. Медицинская генетика. 2020;19(5):69-70. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.69-70
For citation:
Valieva L.V., Filippenkov I.B., Stavchansky V.V., Denisova A.E., Gubsky L.V., Limborska S.A., Dergunova L.V. A study of the expression of circular RNAs of the Ece1, Mvp, Egfem1, Cdyl and Rgs9 genes in transient cerebral ischemia model conditions. Medical Genetics. 2020;19(5):69-70.
(In Russ.)
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.69-70
Просмотров: 299