Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Исследование SNP rs4538 CYP11B2: g.142913286G>T при эссенциальной гипертензии

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.64-65

Полный текст:

Аннотация

Обсуждаются результаты анализа последовательности 6 экзона гена CYP11B2 в 40 образцах ДНК пациентов с диагнозом артериальная гипертензия. Выявлена высокая частота мутации в сайте rs4538 (NC_000008.11:g.142913286G>T). Частота носителей аллелей G и Т составила 0,556 и 0,444 соответственно. Уровень содержания альдостерона в сыворотке крови у обследованных в среднем составил 206,1 пг/мл; обнаружена высокая вариация в концентрациях - от 18,18 пг/мл до 933,8 пг/мл. Предварительная оценка ассоциации полиморфизма показала, что при носительстве аллельного варианта Т уровень альдостерона выше (224,0 пг/мл), чем при G (191,7 пг/мл).

Об авторах

Б. А. Тхоренко
ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный университет»; ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно сосудистых заболеваний
Россия


А. В. Цепокина
ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно сосудистых заболеваний
Россия


Для цитирования:


Тхоренко Б.А., Цепокина А.В. Исследование SNP rs4538 CYP11B2: g.142913286G>T при эссенциальной гипертензии. Медицинская генетика. 2020;19(5):64-65. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.64-65

For citation:


Tkhorenko B.A., Tsepokina A.V. SNP rs4538 CYP11B2: g.142913286G> T study in essential hypertension. Medical Genetics. 2020;19(5):64-65. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.64-65

Просмотров: 3


ISSN 2073-7998 (Print)